Informations sur les SNP rs1746048

Recherche et publications:

  19198609   Association à l'échelle du génome d'un infarctus du myocarde à début précoce avec des polymorphismes mononucléotidiques et des variantes du nombre de copies.

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  20440292   Identification précoce du risque cardiovasculaire grâce à la génomique et à la protéomique.

  20729558   Amélioration de la prédiction des maladies cardiovasculaires basée sur un panel de polymorphismes mononucléotidiques identifiés grâce à des études d'association à l'échelle du génome.

  20835900   Génétique des complications du diabète.

  20971364   Un score de risque génétique multilocus pour les maladies coronariennes : analyses cas-témoins et analyses de cohorte prospectives.

  21239051   Identification d'ADAMTS7 comme nouveau locus de l'athérosclérose coronarienne et association d'ABO avec l'infarctus du myocarde en présence d'athérosclérose coronarienne : deux études d'association à l'échelle du génome.

  21242481   Score de risque génétique et risque d'infarctus du myocarde chez les Hispaniques.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21378990   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21415067   Le nouveau locus de l'athérosclérose en 10q11 régule les taux plasmatiques de CXCL12.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  22144573   Étude d'association pangénomique pour la calcification de l'artère coronaire avec suivi de l'infarctus du myocarde.

  22151179   Estimation du risque de maladie coronarienne basée sur le génotype, basée sur des données d'association à l'échelle du génome liées au dossier médical électronique.

  22152955   Susceptibilité génétique aux maladies coronariennes dans le diabète de type 2 : 3 études indépendantes.

  22216278   L'analyse d'association à grande échelle identifie trois locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  22295058   Le profilage génétique utilisant des variantes significatives du risque de maladie coronarienne à l'échelle du génome n'améliore pas la prédiction de l'athérosclérose subclinique : l'étude sur le risque cardiovasculaire chez les jeunes Finlandai

  22363065   Les polymorphismes mononucléotidiques associés à l'infarctus du myocarde sont-ils associés à un accident vasculaire cérébral ischémique ?

  22429504   Prédisposition génétique aux maladies coronariennes et aux accidents vasculaires cérébraux à l'aide d'un score de risque génétique additif : une étude basée sur la population en Grèce.

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  22807925   Touche de chimiokines.

  22882272   Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  23468967   Amélioration de la prédiction du risque de maladie coronarienne par rapport aux facteurs de risque conventionnels à l'aide des SNP identifiés dans des études d'association pangénomiques.

  23531450   Relation entre la variante du gène du ligand 12 de la chimiokine (motif CX-C) (rs1746048) et la maladie coronarienne : étude cas-témoins et méta-analyse.

  23666823   Des variantes génétiques sur le chromosome 10q11.21 sont associées à un accident vasculaire cérébral ischémique dans la population Han du nord de la Chine.

  24475106   Variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde et aux facteurs de risque dans la population chinoise.

  24725463   Analyse des variantes courantes et codantes des maladies cardiovasculaires dans la Diabetes Heart Study.

  24932356   Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.

  25542012   Associations prospectives de locus de maladies coronariennes chez les Afro-Américains utilisant le MetaboChip : l'étude PAGE.

  25804320   Association entre les variantes génétiques de la maladie coronarienne et l'athérosclérose subclinique : une étude d'association et une méta-analyse.

  26324845   Association du polymorphisme du gène du ligand 12 de la chimiokine CXC (rs1746048) avec la mortalité cardiovasculaire chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde : résultats du Norfolk Arthritis Register.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  26971241   Influence des facteurs de risque génétiques sur la survenue de maladies coronariennes chez les Afro-Caraïbes.

  27189168   L'impact des études d'association pangénomiques sur la physiopathologie et le traitement des maladies cardiovasculaires.

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  27461004   Association de six CpG-SNP dans les gènes liés à l'inflammation et à la maladie coronarienne.

  27716211   Un profil de score génétique de maladie coronarienne 19-SNP chez des sujets atteints de diabète de type 2 : le risque de maladie coronarienne dans le diabète de type 2 (étude CoRDia) étudie les caractéristiques de base.

  27888760   Relation entre certains polymorphismes de l'ADN et les complications de la maladie coronarienne.

  28138111   Association de CDKN2B-AS1 rs1333049 avec des maladies cérébrales : une étude cas-témoins et une méta-analyse.

  28167353   Analyse du risque génétique de maladie coronarienne chez des sujets pakistanais à l'aide d'un score de risque génétique de 21 variantes.

  28426714   Un score de risque génétique de coronaropathie, de stress psychologique et leur interaction en tant que prédicteurs de coronaropathie, d'IM mortel, d'IM non mortel et de décès cardiovasculaire.

  28614256   Association entre le polymorphisme du gène du ligand 12 de la chimiokine CXC (rs1746048) et la maladie coronarienne : une méta-analyse conforme à MOOSE.

  28705542   Effet des SNP à risque de maladie coronarienne sur les taux sériques de cytokines et le déséquilibre des cytokines dans la maladie coronarienne prématurée.

  28856136   Impact d'un score de risque génétique de maladie coronarienne sur la réduction du risque cardiovasculaire : une étude pilote randomisée contrôlée.

  29557746   Association significative du CXCL12 rs1746048 avec le niveau de LDL-C dans les anévrismes intracrâniens.

  29673405   Les variantes de risque impliquées par GWAS dans différents gènes contribuent de manière additive à augmenter le risque de maladie coronarienne (MAC) chez les sujets pakistanais.

  31294628   Identification de nouveaux polymorphismes génétiques CXCL12 associés au diabète sucré de type 2 : une étude chinoise sur les frères et sœurs.

  31845553   Médecine de précision et santé cardiovasculaire : aperçus des analyses de randomisation mendélienne.

  31862910   Les SNP CXCL12 et leurs haplotypes sont associés à des traits lipidiques sériques.

  31933744   Influence des SNP rs1746048 sur les manifestations cliniques et l'incidence de l'infarctus aigu du myocarde dans la population Han du Guangxi.

  33488114   Impact des polymorphismes PCSK9, WDR12, CDKN2A et CXCL12 chez les patients cardiovasculaires jordaniens sur la réactivité et la sensibilité à la warfarine.