Información de SNP rs1746048

Investigaciones y publicaciones:

  19198609   Asociación de todo el genoma del infarto de miocardio de aparición temprana con polimorfismos de un solo nucleótido y variantes del número de copias.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  20440292   Identificación temprana del riesgo cardiovascular mediante genómica y proteómica.

  20729558   Predicción mejorada de enfermedades cardiovasculares basada en un panel de polimorfismos de un solo nucleótido identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.

  20835900   Genética de las complicaciones de la diabetes.

  20971364   Una puntuación de riesgo genético multilocus para la enfermedad coronaria: análisis de casos y controles y análisis de cohortes prospectivos.

  21239051   Identificación de ADAMTS7 como un nuevo locus para la aterosclerosis coronaria y asociación de ABO con infarto de miocardio en presencia de aterosclerosis coronaria: dos estudios de asociación de todo el genoma.

  21242481   Puntuación de riesgo genético y riesgo de infarto de miocardio en hispanos.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21378990   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21415067   El nuevo locus de aterosclerosis en 10q11 regula los niveles plasmáticos de CXCL12.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  22144573   Estudio de asociación de todo el genoma para la calcificación de las arterias coronarias con seguimiento en el infarto de miocardio.

  22151179   Estimación del riesgo de enfermedad coronaria basada en el genotipo basada en datos de asociación de todo el genoma vinculados al registro médico electrónico.

  22152955   Susceptibilidad genética a la enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2: 3 estudios independientes.

  22216278   El análisis de asociación a gran escala identifica tres loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  22295058   El perfil genético que utiliza variantes significativas de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en todo el genoma no mejora la predicción de la aterosclerosis subclínica: el estudio de riesgo cardiovascular en jóvenes finlandeses, el

  22363065   ¿Los polimorfismos de un solo nucleótido asociados al infarto de miocardio están asociados con el accidente cerebrovascular isquémico?

  22429504   Predisposición genética a la enfermedad coronaria y al accidente cerebrovascular mediante una puntuación de riesgo genético aditiva: un estudio poblacional en Grecia.

  22588700   Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.

  22807925   Toque de quimiocinas.

  22882272   Las variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian con el accidente cerebrovascular isquémico.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  23531450   Relación entre la variante del gen del ligando 12 de quimiocina (motivo C-X-C) (rs1746048) y la enfermedad coronaria: estudio de casos y controles y metanálisis.

  23666823   Las variantes genéticas en el cromosoma 10q11.21 están asociadas con el accidente cerebrovascular isquémico en la población Han del norte de China.

  24475106   Variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio y los factores de riesgo en la población china.

  24725463   Análisis de variantes comunes y codificantes con enfermedad cardiovascular en el Diabetes Heart Study.

  24932356   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  25804320   Asociación entre variantes genéticas de la enfermedad de las arterias coronarias y aterosclerosis subclínica: un estudio de asociación y un metanálisis.

  26324845   Asociación del polimorfismo del gen del ligando 12 de la quimiocina CXC (rs1746048) con la mortalidad cardiovascular en pacientes con artritis reumatoide: resultados del Norfolk Arthritis Register.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  26971241   Influencia de los factores de riesgo genéticos en la aparición de enfermedades coronarias en los afrocaribeños.

  27189168   El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

  27294088   Genética del síndrome coronario agudo.

  27461004   Asociación de seis CpG-SNP en genes relacionados con la inflamación con enfermedad coronaria.

  27716211   Un perfil de puntuación del gen de la enfermedad coronaria 19-SNP en sujetos con diabetes tipo 2: las características iniciales del estudio sobre el riesgo de enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2 (estudio CoRDia).

  27888760   Relación entre polimorfismos de ADN seleccionados y complicaciones de la enfermedad de las arterias coronarias.

  28138111   Asociación de CDKN2B-AS1 rs1333049 con enfermedades cerebrales: un estudio de casos y controles y un metanálisis.

  28167353   Análisis de riesgo genético de enfermedad de las arterias coronarias en sujetos paquistaníes utilizando una puntuación de riesgo genético de 21 variantes.

  28426714   Una puntuación de riesgo genético para CAD, estrés psicológico y su interacción como predictores de CAD, IM fatal, IM no fatal y muerte cardiovascular.

  28614256   Asociación entre el polimorfismo del gen del ligando 12 de la quimiocina CXC (rs1746048) y la enfermedad coronaria: un metanálisis compatible con MOOSE.

  28705542   Efecto de los SNP de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias sobre los niveles de citocinas séricas y el desequilibrio de citocinas en la enfermedad de las arterias coronarias prematura.

  28856136   Impacto de una puntuación de riesgo genético para la enfermedad de las arterias coronarias en la reducción del riesgo cardiovascular: un estudio piloto controlado, aleatorizado.

  29557746   Asociación significativa de CXCL12 rs1746048 con el nivel de LDL-C en aneurismas intracraneales.

  29673405   Las variantes de riesgo implicadas en GWAS en diferentes genes contribuyen de forma aditiva a aumentar el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias (EAC) en los sujetos paquistaníes.

  31294628   Identificación de nuevos polimorfismos genéticos CXCL12 asociados con la diabetes mellitus tipo 2: un estudio de pares de hermanos chinos.

  31845553   Medicina de precisión y salud cardiovascular: conocimientos de los análisis de aleatorización mendeliana.

  31862910   Los SNP CXCL12 y sus haplotipos están asociados con rasgos de lípidos séricos.

  31933744   Influencia de los SNP rs1746048 en las manifestaciones clínicas y la incidencia del infarto agudo de miocardio en la población Han de Guangxi.

  33488114   Impacto de los polimorfismos PCSK9, WDR12, CDKN2A y CXCL12 en pacientes cardiovasculares jordanos sobre la capacidad de respuesta y sensibilidad a la warfarina.