Informazioni sugli SNP rs1746048

Ricerca e pubblicazioni:

  19198609   Associazione a livello genomico dell'infarto miocardico a esordio precoce con polimorfismi a singolo nucleotide e varianti del numero di copie.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  20440292   Identificazione precoce del rischio cardiovascolare mediante genomica e proteomica.

  20729558   Previsione migliorata delle malattie cardiovascolari basata su un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide identificati attraverso studi di associazione sull’intero genoma.

  20835900   Genetica delle complicanze del diabete.

  20971364   Un punteggio di rischio genetico multilocus per la malattia coronarica: analisi caso-controllo e analisi di coorte prospettiche.

  21239051   Identificazione di ADAMTS7 come nuovo locus per l'aterosclerosi coronarica e associazione di ABO con infarto miocardico in presenza di aterosclerosi coronarica: due studi di associazione sull'intero genoma.

  21242481   Punteggio di rischio genetico e rischio di infarto miocardico negli ispanici.

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  21378990   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21415067   Il nuovo locus dell'aterosclerosi in 10q11 regola i livelli plasmatici di CXCL12.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  22144573   Studio di associazione sull’intero genoma per la calcificazione dell’arteria coronaria con follow-up nell’infarto del miocardio.

  22151179   Stima del rischio di malattia coronarica basata sul genotipo basata su dati di associazione sull’intero genoma collegati alla cartella clinica elettronica.

  22152955   Suscettibilità genetica alla malattia coronarica nel diabete di tipo 2: 3 studi indipendenti.

  22216278   L'analisi di associazione su larga scala identifica tre loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  22295058   La profilazione genetica che utilizza varianti significative del rischio di malattia coronarica a livello dell’intero genoma non migliora la previsione dell’aterosclerosi subclinica: il Cardiovascolare Risk in Young Finns Study, il Bogalusa Hear

  22363065   I polimorfismi a singolo nucleotide associati all'infarto miocardico sono associati all'ictus ischemico?

  22429504   Predisposizione genetica alla malattia coronarica e all'ictus utilizzando un punteggio di rischio genetico additivo: uno studio basato sulla popolazione in Grecia.

  22588700   Genetica della malattia coronarica nel 21° secolo.

  22807925   Tocco di chemochine.

  22882272   Anche le varianti genetiche associate all'infarto miocardico nel gene PSMA6 e Chr9p21 sono associate all'ictus ischemico.

  23468967   Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.

  23531450   Relazione tra la variante del gene del ligando 12 della chemochina (motivo CX-C) (rs1746048) e la malattia coronarica: studio caso-controllo e meta-analisi.

  23666823   Varianti genetiche sul cromosoma 10q11.21 sono associate a ictus ischemico nella popolazione Han della Cina settentrionale

  24475106   Varianti genetiche associate all'infarto miocardico e fattori di rischio nella popolazione cinese.

  24725463   Analisi delle varianti comuni e codificanti con malattia cardiovascolare nel Diabetes Heart Study.

  24932356   Genetica della malattia coronarica: un aggiornamento.

  25542012   Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.

  25804320   Associazione tra varianti genetiche della malattia coronarica e aterosclerosi subclinica: uno studio di associazione e una meta-analisi.

  26324845   Associazione del polimorfismo del gene del ligando 12 della chemochina CXC (rs1746048) con mortalità cardiovascolare in pazienti con artrite reumatoide: risultati del Norfolk Arthritis Register.

  26847647   Biologia sperimentale per l'identificazione delle vie causali nell'aterosclerosi.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  26971241   Influenza dei fattori di rischio genetici sull'incidenza della malattia coronarica negli afro-caraibici.

  27189168   L’impatto degli studi di associazione sull’intero genoma sulla fisiopatologia e sulla terapia delle malattie cardiovascolari

  27294088   Genetica della sindrome coronarica acuta.

  27461004   Associazione di sei CpG-SNP nei geni correlati all'infiammazione con la malattia coronarica.

  27716211   Un profilo del punteggio del gene della malattia coronarica 19-SNP in soggetti con diabete di tipo 2: caratteristiche basali dello studio sul rischio di malattia coronarica nel diabete di tipo 2 (studio CoRDia).

  27888760   Relazione tra polimorfismi selezionati del DNA e complicanze della malattia coronarica.

  28138111   Associazione di CDKN2B-AS1 rs1333049 con malattie cerebrali: uno studio caso-controllo e una meta-analisi.

  28167353   Analisi del rischio genetico della malattia coronarica in soggetti pakistani utilizzando un punteggio di rischio genetico di 21 varianti.

  28426714   Un punteggio di rischio genetico per CAD, stress psicologico e la loro interazione come predittori di CAD, IM fatale, IM non fatale e morte cardiovascolare.

  28614256   Associazione tra polimorfismo del gene del ligando 12 della chemochina CXC (rs1746048) e malattia coronarica: una meta-analisi conforme a MOOSE.

  28705542   Effetto degli SNP del rischio di malattia coronarica sui livelli sierici di citochine e squilibrio di citochine nella malattia coronarica prematura.

  28856136   Impatto di un punteggio di rischio genetico per la malattia coronarica sulla riduzione del rischio cardiovascolare: uno studio pilota randomizzato e controllato.

  29557746   Associazione significativa di CXCL12 rs1746048 con il livello di LDL-C negli aneurismi intracranici.

  29673405   Le varianti di rischio implicate nel GWAS in diversi geni contribuiscono ulteriormente ad aumentare il rischio di malattia coronarica (CAD) nei soggetti pakistani.

  31294628   Identificazione di nuovi polimorfismi genetici CXCL12 associati al diabete mellito di tipo 2: uno studio cinese su coppie di fratelli.

  31845553   Medicina di precisione e salute cardiovascolare: approfondimenti dalle analisi di randomizzazione mendeliana.

  31862910   Gli SNP CXCL12 e i loro aplotipi sono associati a tratti lipidici sierici.

  31933744   Influenza degli SNP rs1746048 sulle manifestazioni cliniche e sull'incidenza dell'infarto miocardico acuto nella popolazione Guangxi Han.

  33488114   Impatto dei polimorfismi PCSK9, WDR12, CDKN2A e CXCL12 nei pazienti cardiovascolari giordani sulla reattività e sensibilità al warfarin.