Інформація про SNP rs1746048

Дослідження та публікації:

  19198609   Загальногеномна асоціація раннього початку інфаркту міокарда з однонуклеотидними поліморфізмами та варіантами кількості копій.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20440292   Раннє визначення ризику серцево-судинних захворювань за допомогою геноміки та протеоміки.

  20729558   Покращене передбачення серцево-судинних захворювань на основі панелі однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій.

  20835900   Генетика ускладнень цукрового діабету.

  20971364   Мультилокусна оцінка генетичного ризику ішемічної хвороби серця: випадок-контроль і проспективний когортний аналіз.

  21239051   Ідентифікація ADAMTS7 як нового локуса для коронарного атеросклерозу та асоціації ABO з інфарктом міокарда за наявності коронарного атеросклерозу: два дослідження асоціації на рівні геному.

  21242481   Оцінка генетичного ризику та ризик інфаркту міокарда у латиноамериканців.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21378990   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21415067   Новий локус атеросклерозу 10q11 регулює рівні CXCL12 у плазмі.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  22144573   Загальногеномне дослідження асоціації кальцифікації коронарної артерії з подальшим спостереженням при інфаркті міокарда.

  22151179   Оцінка ризику ішемічної хвороби серця на основі генотипу на основі загальногеномних асоціаційних даних, пов’язаних з електронною медичною картою.

  22152955   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу: 3 незалежних дослідження.

  22216278   Широкомасштабний асоціативний аналіз визначає три локуси сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  22295058   Генетичне профілювання з використанням значущих для всього генома варіантів ризику ішемічної хвороби серця не покращує прогнозування субклінічного атеросклерозу: дослідження ризику серцево-судинних захворювань у молодих фінів, дослідження серця

  22363065   Чи асоційовані з інфарктом міокарда однонуклеотидні поліморфізми пов’язані з ішемічним інсультом?

  22429504   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця та інсульту з використанням адитивної оцінки генетичного ризику: популяційне дослідження в Греції.

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  22807925   Дотик хемокінів.

  22882272   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда в гені PSMA6 і Chr9p21, також пов'язані з ішемічним інсультом.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  23531450   Зв’язок між варіантом гена 12 ліганду хемокіну (мотив C-X-C) (rs1746048) та ішемічною хворобою серця: дослідження типу «випадок-контроль» і мета-аналіз.

  23666823   Генетичні варіанти хромосоми 10q11.21 пов’язані з ішемічним інсультом у популяції ханьців на півночі Китаю.

  24475106   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда, і фактори ризику в китайській популяції.

  24725463   Аналіз загальних і кодових варіантів серцево-судинних захворювань у дослідженні Diabetes Heart Study.

  24932356   Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.

  25542012   Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.

  25804320   Асоціація між генетичними варіантами ішемічної хвороби серця та субклінічним атеросклерозом: дослідження асоціації та мета-аналіз.

  26324845   Асоціація поліморфізму гена ліганду 12 хемокіну CXC (rs1746048) із серцево-судинною смертністю у пацієнтів з ревматоїдним артритом: результати Норфолкського реєстру артритів.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  26971241   Вплив генетичних факторів ризику на виникнення ішемічної хвороби серця в афро-карибських жителів.

  27189168   Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.

  27294088   Генетика гострого коронарного синдрому.

  27461004   Асоціація шести CpG-SNP в генах, пов’язаних із запаленням, з ішемічною хворобою серця.

  27716211   Профіль оцінки гена ішемічної хвороби серця 19-SNP у пацієнтів із діабетом 2 типу: базові характеристики дослідження ризику ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу (дослідження CoRDia).

  27888760   Зв'язок між вибраними поліморфізмами ДНК та ускладненнями ішемічної хвороби серця.

  28138111   Асоціація CDKN2B-AS1 rs1333049 із захворюваннями мозку: дослідження типу «випадок-контроль» і мета-аналіз.

  28167353   Аналіз генетичного ризику ішемічної хвороби серця у пакистанських суб’єктів із використанням оцінки генетичного ризику з 21 варіанту.

  28426714   Оцінка генетичного ризику ІХС, психологічного стресу та їх взаємодія як предикторів ІХС, фатального ІМ, нефатального ІМ та серцево-судинної смерті.

  28614256   Асоціація між поліморфізмом гена ліганду 12 хемокіну CXC (rs1746048) та ішемічною хворобою серця: мета-аналіз, сумісний з MOOSE.

  28705542   Вплив SNP ризику ішемічної хвороби серця на рівні цитокінів у сироватці крові та дисбаланс цитокінів при передчасній ішемічній хворобі серця.

  28856136   Вплив оцінки генетичного ризику ішемічної хвороби серця на зниження серцево-судинного ризику: пілотне рандомізоване контрольоване дослідження.

  29557746   Значний зв’язок CXCL12 rs1746048 з рівнем холестерину ЛПНЩ при внутрішньочерепних аневризмах.

  29673405   Варіанти ризику, пов’язані з GWAS, у різних генах додатково сприяють підвищенню ризику ішемічної хвороби серця (ІХС) у пакистанських суб’єктів.

  31294628   Ідентифікація нових генетичних поліморфізмів CXCL12, пов’язаних із цукровим діабетом 2 типу: китайське дослідження сиб-пар.

  31845553   Прецизійна медицина та здоров’я серцево-судинної системи: висновки з рандомізаційного аналізу Менделя.

  31862910   SNP CXCL12 та їх гаплотипи пов’язані з властивостями ліпідів сироватки.

  31933744   Вплив SNP rs1746048 на клінічні прояви та частоту гострого інфаркту міокарда в популяції Гуансі Хань.

  33488114   Вплив поліморфізмів PCSK9, WDR12, CDKN2A та CXCL12 у йорданських серцево-судинних пацієнтів на реакцію та чутливість до варфарину.