SNP-Informationen rs1746048

Forschung und Veröffentlichungen:

  19198609   Genomweite Assoziation eines früh einsetzenden Myokardinfarkts mit Einzelnukleotidpolymorphismen und Kopienzahlvarianten.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  20440292   Früherkennung kardiovaskulärer Risiken mithilfe von Genomik und Proteomik.

  20729558   Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  20835900   Genetik von Diabetes-Komplikationen.

  20971364   Ein genetischer Multilocus-Risiko-Score für koronare Herzkrankheit: Fallkontrolle und prospektive Kohortenanalysen.

  21239051   Identifizierung von ADAMTS7 als neuartiger Ort für koronare Atherosklerose und Assoziation von ABO mit Myokardinfarkt bei Vorliegen koronarer Atherosklerose: zwei genomweite Assoziationsstudien.

  21242481   Genetischer Risikoscore und Myokardinfarktrisiko bei Hispanics.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21378990   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21415067   Der neuartige Atherosklerose-Locus bei 10q11 reguliert die CXCL12-Spiegel im Plasma.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  22144573   Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.

  22151179   Genotyp-informierte Abschätzung des Risikos einer koronaren Herzkrankheit basierend auf genomweiten Assoziationsdaten, die mit der elektronischen Krankenakte verknüpft sind.

  22152955   Genetische Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes: 3 unabhängige Studien.

  22216278   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert drei Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  22295058   Die genetische Profilierung unter Verwendung genomweit signifikanter Risikovarianten für koronare Herzkrankheiten verbessert die Vorhersage subklinischer Atherosklerose nicht: die Studie zum kardiovaskulären Risiko bei jungen Finnen, die Bogalus

  22363065   Sind Myokardinfarkt-assoziierte Einzelnukleotidpolymorphismen mit einem ischämischen Schlaganfall verbunden?

  22429504   Genetische Veranlagung für koronare Herzkrankheit und Schlaganfall unter Verwendung eines additiven genetischen Risikoscores: eine bevölkerungsbasierte Studie in Griechenland.

  22588700   Genetik der koronaren Herzkrankheit im 21. Jahrhundert.

  22807925   Hauch von Chemokinen.

  22882272   Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  23531450   Zusammenhang zwischen Chemokin (C-X-C-Motiv)-Ligand-12-Genvariante (rs1746048) und koronarer Herzkrankheit: Fall-Kontroll-Studie und Metaanalyse.

  23666823   Genetische Varianten auf Chromosom 10q11.21 werden mit einem ischämischen Schlaganfall in der nordchinesischen Han-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  24475106   Genetische Varianten im Zusammenhang mit Myokardinfarkt und Risikofaktoren in der chinesischen Bevölkerung.

  24725463   Analyse häufiger und kodierender Varianten bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Diabetes-Herz-Studie.

  24932356   Genetik der koronaren Herzkrankheit: ein Update.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  25804320   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten der koronaren Herzkrankheit und subklinischer Atherosklerose: Eine Assoziationsstudie und Metaanalyse.

  26324845   Zusammenhang zwischen Chemokin-CXC-Ligand-12-Genpolymorphismus (rs1746048) und kardiovaskulärer Mortalität bei Patienten mit rheumatoider Arthritis: Ergebnisse aus dem Norfolk Arthritis Register.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  26971241   Einfluss genetischer Risikofaktoren auf das Auftreten einer koronaren Herzkrankheit bei Afro-Karibikern.

  27189168   Der Einfluss genomweiter Assoziationsstudien auf die Pathophysiologie und Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  27294088   Genetik des akuten Koronarsyndroms.

  27461004   Assoziation von sechs CpG-SNPs in den entzündungsbedingten Genen bei koronarer Herzkrankheit.

  27716211   Ein 19-SNP-Gen-Score-Profil für koronare Herzkrankheit bei Probanden mit Typ-2-Diabetes: Das Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes (CoRDia-Studie), Ausgangsmerkmale der Studie.

  27888760   Zusammenhang zwischen ausgewählten DNA-Polymorphismen und Komplikationen bei koronarer Herzkrankheit.

  28138111   Zusammenhang von CDKN2B-AS1 rs1333049 mit Hirnerkrankungen: Eine Fall-Kontroll-Studie und eine Metaanalyse.

  28167353   Genetische Risikoanalyse koronarer Herzkrankheit bei pakistanischen Probanden anhand eines genetischen Risikoscores von 21 Varianten.

  28426714   Ein genetischer Risiko-Score für CAD, psychischen Stress und deren Wechselwirkung als Prädiktoren für CAD, tödlichen MI, nicht tödlichen MI und kardiovaskulären Tod.

  28614256   Zusammenhang zwischen Chemokin-CXC-Ligand-12-Genpolymorphismus (rs1746048) und koronarer Herzkrankheit: Eine MOOSE-konforme Metaanalyse.

  28705542   Einfluss von SNPs für das Risiko einer koronaren Herzkrankheit auf den Serumzytokinspiegel und das Zytokinungleichgewicht bei vorzeitiger koronarer Herzkrankheit.

  28856136   Einfluss eines genetischen Risiko-Scores für koronare Herzkrankheit auf die Reduzierung des kardiovaskulären Risikos: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie.

  29557746   Signifikante Assoziation von CXCL12 rs1746048 mit dem LDL-C-Spiegel bei intrakraniellen Aneurysmen.

  29673405   GWAS-bedingte Risikovarianten in verschiedenen Genen tragen zusätzlich dazu bei, das Risiko einer koronaren Herzkrankheit (KHK) bei pakistanischen Probanden zu erhöhen.

  31294628   Identifizierung neuer genetischer CXCL12-Polymorphismen im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes mellitus: Eine chinesische Geschwisterpaarstudie.

  31845553   Präzisionsmedizin und kardiovaskuläre Gesundheit: Erkenntnisse aus Mendelschen Randomisierungsanalysen.

  31862910   Die CXCL12-SNPs und ihre Haplotypen sind mit Serumlipidmerkmalen verbunden.

  31933744   Einfluss von rs1746048-SNPs auf klinische Manifestationen und Inzidenz eines akuten Myokardinfarkts in der Han-Bevölkerung von Guangxi.

  33488114   Einfluss von PCSK9-, WDR12-, CDKN2A- und CXCL12-Polymorphismen bei jordanischen Herz-Kreislauf-Patienten auf die Reaktionsfähigkeit und Empfindlichkeit von Warfarin.