Информация по SNP rs1333040

Исследования и публикации:

  18362232   Повторная репликация и проспективный метаанализ связи между хромосомой 9p21.3 и ишемической болезнью сердца.

  18469204   Влияние генетических вариантов рядом с TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 и FTO при диабете 2 типа и ожирении у 6719 азиатов.

  18620593   Исследование 89 вариантов генов-кандидатов, влияющих на смертность от всех причин после острого коронарного синдрома.

  18987759   Генетическое тестирование на риск атеросклероза: неизбежность или несбыточная мечта?

  18997786   Локусы восприимчивости к внутричерепным аневризмам в популяциях Европы и Японии.

  19002430   Генетические варианты, связанные с диабетом 2 типа, обнаруженные в недавних полногеномных исследованиях, связаны с гестационным сахарным диабетом у корейского населения.

  19207022   Полногеномные исследования ассоциации ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности: куда мы идем?

  19474294   Потенциальные этиологические и функциональные последствия полногеномных ассоциативных локусов для заболеваний и черт человека.

  19475673   Варианты последовательности хромосомы 9p21.3 повышают риск атеросклеротического инсульта.

  19819472   Распространенные генетические варианты хромосомы 9p21 предсказывают периоперационное повреждение миокарда после операции аортокоронарного шунтирования.

  19926059   Никакой связи вариаций хромосомы 9p21.3 с клиническими и ангиографическими результатами после установки стентов с лекарственным покрытием.

  20190001   Связь между курением и вариантами реплицируемых последовательностей на хромосомах 8 и 9 при семейной внутричерепной аневризме.

  20364137   Полногеномное исследование ассоциации внутричерепных аневризм выявило три новых локуса риска.

  20386740   SNP 9p21 хромосомы, связанные с множественными фенотипами заболеваний, коррелируют с экспрессией ANRIL.

  20395613   Подтверждение ассоциации однонуклеотидного полиморфизма rs1333040 на 9p21 с семейными и спорадическими внутричерепными аневризмами у японских пациентов.

  20595659   Дифференциальные эффекты вариаций хромосомы 9p21 на субфенотипы внутричерепной аневризмы: распределение локализации.

  20718794   Ассоциация полиморфизмов в регионе 9p21 с ИБС в популяции Северной Индии: репликация SNP, выявленных с помощью GWAS.

  21146954   Гены и аневризма брюшной аорты.

  21152093   Дифференциальный генетический эффект хромосомы 9p21 по полу на субклинический атеросклероз.

  21315566   Диабет 2 типа и полиморфизмы хромосомы 9p21: метаанализ.

  21375403   Связь между полиморфизмом хромосомы 9p21 и возрастом начала ишемической болезни сердца у чернокожих и белых женщин.

  21385355   Шесть вариантов последовательности хромосомы 9p21.3 связаны с положительным семейным анамнезом инфаркта миокарда: многоцентровый регистр.

  21415773   Генетические варианты хромосомы 9p21 связаны с инфарктом миокарда, но не с ишемическим инсультом в тайваньской популяции.

  21705410   Связь между вариантами хромосомы 9p21 и воспалительными биомаркерами у этнически разнообразных женщин с ишемической болезнью сердца: пилотное исследование.

  21757122   Влияние генетических вариантов 9p21.3 на клинические и ангиографические результаты при раннем инфаркте миокарда.

  21896860   Ассоциация генетических вариаций хромосомы 9p21 с полипоидной хориоидальной васкулопатией и неоваскулярной возрастной дегенерацией желтого пятна.

  22438818   Локус риска внутричерепной аневризмы 5q23.2 связан с повышенным систолическим артериальным давлением.

  22476622   Повышенный риск инсульта у пользователей пероральных контрацептивов связан с повторяющимися генетическими вариантами: популяционное исследование «случай-контроль» в Китае.

  22882272   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда в гене PSMA6 и Chr9p21, также связаны с ишемическим инсультом.

  22899653   Влияние общих генетических вариаций на риск рака легких: метаанализ 14 900 случаев и 29 485 контрольных групп.

  23134948   Связь между генетическими вариантами 9p21 и риском смертности в проспективной когорте пациентов с диабетом 2 типа (ЗОДИАК-15).

  23606732   Ассоциация между полиморфизмом rs1333040 хромосомного локуса 9p21 и спорадическими артериовенозными мальформациями головного мозга.

  23733552   Генетические факторы риска внутричерепных аневризм: метаанализ более чем 116 000 человек.

  24607648   Генетические варианты хромосомы 9p21 и риск первых и последующих событий ишемической болезни сердца: систематический обзор и метаанализ.

  24692499   Связь между 25 SNP, связанными с риском развития рака легких, и генетическими повреждениями, вызванными полициклическими ароматическими углеводородами, у работников коксовых печей.

  24777168   Распространенные варианты 9p21.3 связаны с артериовенозными мальформациями головного мозга с сопутствующими артериальными аневризмами.

  24860613   Генетический риск, этнические различия и фармакогенетические биомаркеры возрастной макулярной дегенерации и полипоидной хориоидальной васкулопатии.

  24875940   Оценка генетической ассоциации локуса INK4 с первичной открытоугольной глаукомой в популяции Восточной Индии.

  24906238   Ассоциация локуса 9p21-3 с коронарным атеросклерозом: систематический обзор и метаанализ.

  25105296   Полиморфизм локуса 9p21.3 связан с 5-летней выживаемостью у пациентов высокого риска с инфарктом миокарда.

  26114387   Взаимодействие гена и диеты между SIRT6 и потреблением соевых бобов при различных уровнях скорости пульсовой волны.

  26186006   Генетические варианты, лежащие в основе риска внутричерепных аневризм: данные GWAS в Португалии.

  26597055   Исследование ассоциации полиморфизмов rs1333040 и rs1004638 в локусе 9p21 с ишемической болезнью сердца на юго-западе Ирана.

  26732429   Метаанализ полногеномных ассоциативных исследований выявил множественные локусы предрасположенности к раку легких у никогда не курящих азиатских женщин.

  26818729   Полногеномное исследование ассоциации спорадических артериовенозных мальформаций головного мозга.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  27096864   Генетические варианты хромосом 9p21 и ABCA1 и их влияние на ишемическую болезнь сердца и ишемический инсульт в китайской популяции хань.

  27317124   Нарушение регуляции длинных некодирующих РНК при ишемической сердечной недостаточности.

  27418160   Общие генетические факторы риска внутричерепных, брюшных и торакальных аневризм.

  27721851   Ассоциация полиморфизмов rs10757274 и rs2383206 в локусе 9p21 с ишемической болезнью сердца у населения Турции.

  28138111   Связь CDKN2B-AS1 rs1333049 с заболеваниями головного мозга: исследование «случай-контроль» и метаанализ.

  28984467   Полиморфизм 9p21 Rs 1333040 связан с коронарной микрососудистой обструкцией при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST, леченном первичной ангиопластикой.

  29228923   Полиморфизм гена CDKN2BAS и риск внутричерепной аневризмы в китайской популяции.

  30072947   Опосредующее влияние сахарного диабета на связь между локусом хромосомы 9p21.3 и риском инфаркта миокарда: исследование «случай-контроль» в Шанхае, Китай.

  30387168   Влияние полиморфизмов ANRIL на вероятность развития ишемической болезни сердца: метаанализ.

  30587704   Связь между вариантами гена CDKN2B-AS1 хромосомы 9p21 и метаболизмом липидов: биомаркер для предварительной диагностики ишемической болезни сердца.

  30594667   ОТЗЫВЛЕНО: метаанализ ассоциации вариантов CDKN2B-AS с атеросклеротическими сердечно-церебральными сосудистыми заболеваниями.

  30814313   Роль полиморфизмов ANRIL при ишемической болезни сердца: метаанализ.

  32696678   Ассоциации между распространенными полиморфизмами CDKN2B-AS и восприимчивостью к ASCVD.

  33080691   Ассоциация полиморфизмов ANRIL с ишемической болезнью сердца: системный метаанализ.

  33186076   Полиморфизмы длинной некодирующей РНК ANRIL при папиллярном раке щитовидной железы и его тяжесть.

  33285697   Ассоциация полиморфизмов гена CDKN2BAS и внутричерепной аневризмы: метаанализ.

  33708807   Новая роль длинных некодирующих РНК и кольцевых РНК при ишемической болезни сердца.

  34239674   Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма хромосомы 9 и ишемического инсульта в провинции Хэйлунцзян в Китае.

  34511017   Полиморфизмы локуса rs1333040 и rs10757278 9p21 у пациентов с внутричерепной аневризмой: метаанализ.

  34780941   Связь ANRIL с ишемической болезнью сердца и аневризмой аорты: как далеко зашла генная пустыня?

  35470246   Ассоциированные генетические варианты и потенциальные патогенетические механизмы артериовенозных мальформаций головного мозга.