Інформація про SNP rs1333040

Дослідження та публікації:

  18362232   Повторна реплікація та проспективний мета-аналіз асоціації між хромосомою 9p21.3 та ішемічною хворобою серця.

  18469204   Вплив генетичних варіантів поблизу TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 і FTO на діабет 2 типу та ожиріння у 6719 азіатів

  18620593   Дослідження 89 варіантів генів-кандидатів щодо впливу на смертність від усіх причин після гострого коронарного синдрому.

  18987759   Генетичне тестування на ризик атеросклерозу: неминучість чи мара?

  18997786   Локуси сприйнятливості до внутрішньочерепної аневризми в популяціях Європи та Японії.

  19002430   Генетичні варіанти, асоційовані з діабетом 2 типу, виявлені в останніх дослідженнях пов’язаних з геномом, пов’язані з гестаційним цукровим діабетом у корейського населення

  19207022   Загальногеномні асоціаційні дослідження ішемічної хвороби серця та серцевої недостатності: куди ми йдемо?

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19475673   Варіанти послідовності на хромосомі 9p21.3 створюють ризик атеросклеротичного інсульту.

  19819472   Поширені генетичні варіанти хромосоми 9p21 передбачають періопераційне пошкодження міокарда після операції аортокоронарного шунтування.

  19926059   Відсутність зв’язку варіації хромосоми 9p21.3 з клінічними та ангіографічними результатами після встановлення стентів з лікарським покриттям.

  20190001   Взаємозв'язок між курінням і реплікованими варіантами послідовності на хромосомах 8 і 9 із сімейною внутрішньочерепною аневризмою.

  20364137   Загальногеномне дослідження асоціації внутрішньочерепної аневризми ідентифікує три нових локуси ризику.

  20386740   SNP хромосоми 9p21, пов’язані з фенотипами кількох захворювань, корелюють із експресією ANRIL.

  20395613   Підтвердження асоціації однонуклеотидного поліморфізму rs1333040 на 9p21 із сімейними та спорадичними внутрішньочерепними аневризмами у японських пацієнтів.

  20595659   Диференційні ефекти варіації хромосоми 9p21 на субфенотипи внутрішньочерепної аневризми: розподіл місць.

  20718794   Асоціація поліморфізму в регіоні 9p21 з ІХС у популяції Північної Індії: реплікація SNP, ідентифікованих за допомогою GWAS.

  21146954   Гени та аневризма черевної аорти.

  21152093   Диференціальний генетичний вплив хромосоми 9p21 на субклінічний атеросклероз.

  21315566   Діабет 2 типу та поліморфізм хромосоми 9p21: мета-аналіз.

  21375403   Зв'язок між поліморфізмом хромосоми 9p21 і віком початку ішемічної хвороби серця у чорношкірих і білих жінок.

  21385355   Шість варіантів послідовності на хромосомі 9p21.3 пов’язані з позитивною сімейною історією інфаркту міокарда: багатоцентровий реєстр.

  21415773   Генетичні варіанти хромосоми 9p21 асоціюються з інфарктом міокарда, але не з ішемічним інсультом у населення Тайваню.

  21705410   Зв’язок між варіантами хромосоми 9p21 і біомаркерами запалення в етнічно різноманітних жінок з ішемічною хворобою серця: пілотне дослідження.

  21757122   Вплив генетичних варіантів 9p21.3 на клінічні та ангіографічні результати при інфаркті міокарда з раннім початком.

  21896860   Асоціація генетичної варіації на хромосомі 9p21 з поліпоподібною хоріоїдальною васкулопатією та неоваскулярною віковою дегенерацією жовтої плями.

  22438818   Локус ризику внутрішньочерепної аневризми 5q23.2 асоціюється з підвищенням систолічного артеріального тиску.

  22476622   Підвищений ризик інсульту у користувачів оральних контрацептивів, які мали репліковані генетичні варіанти: популяційне дослідження випадок-контроль у Китаї.

  22882272   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда в гені PSMA6 і Chr9p21, також пов'язані з ішемічним інсультом.

  22899653   Вплив загальних генетичних варіацій на ризик раку легенів: мета-аналіз 14 900 випадків і 29 485 контрольних груп.

  23134948   Зв'язок між генетичними варіантами 9p21 і ризиком смертності в проспективній когорті пацієнтів з діабетом 2 типу (ZODIAC-15).

  23606732   Зв'язок між поліморфізмом rs1333040 в хромосомному локусі 9p21 і спорадичними артеріовенозними мальформаціями мозку.

  23733552   Генетичні фактори ризику внутрішньочерепних аневризм: мета-аналіз понад 116 000 осіб.

  24607648   Генетичні варіанти в хромосомі 9p21 і ризик першої ішемічної хвороби серця порівняно з наступними: систематичний огляд і мета-аналіз.

  24692499   Асоціації між 25 SNP, пов’язаними з ризиком раку легенів, і генетичними пошкодженнями, спричиненими поліциклічними ароматичними вуглеводнями, у працівників коксових печей.

  24777168   Поширені варіанти на 9p21.3 пов'язані з артеріовенозними мальформаціями головного мозку з супутніми артеріальними аневризмами.

  24860613   Генетичний ризик, етнічні відмінності та фармакогенетичні біомаркери при віковій дегенерації жовтої плями та поліпоподібній хоріоїдній васкулопатії.

  24875940   Оцінка генетичної асоціації локусу INK4 з первинною відкритокутовою глаукомою в популяції Східної Індії.

  24906238   Асоціація локусу 9p21-3 з коронарним атеросклерозом: систематичний огляд і мета-аналіз.

  25105296   Поліморфізм локусу 9p21.3 асоціюється з 5-річною виживаністю пацієнтів групи високого ризику з інфарктом міокарда.

  26114387   Взаємодія генів і дієти між SIRT6 і споживанням сої для різних рівнів швидкості пульсової хвилі.

  26186006   Генетичні варіанти, що лежать в основі ризику внутрішньочерепних аневризм: висновки GWAS у Португалії.

  26597055   Дослідження асоціації поліморфізмів rs1333040 і rs1004638 в локусі 9p21 з ішемічною хворобою серця на південному заході Ірану.

  26732429   Мета-аналіз загальногеномних асоціаційних досліджень визначає численні локуси схильності до раку легенів у азіатських жінок, які ніколи не курили.

  26818729   Загальногеномне дослідження спорадичних артеріовенозних мальформацій мозку.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  27096864   Генетичні варіанти хромосоми 9p21 і ABCA1 та їх взаємодія на ішемічну хворобу серця та ішемічний інсульт у китайській популяції хань.

  27317124   Довга некодуюча дисрегуляція РНК при ішемічній серцевій недостатності.

  27418160   Спільні генетичні фактори ризику внутрішньочерепних, абдомінальних і торакальних аневризм.

  27721851   Асоціація поліморфізмів rs10757274 і rs2383206 локусу 9p21 з ішемічною хворобою серця в турецькій популяції.

  28138111   Асоціація CDKN2B-AS1 rs1333049 із захворюваннями мозку: дослідження типу «випадок-контроль» і мета-аналіз.

  28984467   Поліморфізм 9p21 Rs 1333040 асоціюється з коронарною мікроваскулярною обструкцією при інфаркті міокарда з підйомом сегмента ST, який лікують первинною ангіопластикою.

  29228923   Поліморфізм гена CDKN2BAS і ризик внутрішньочерепної аневризми в китайській популяції.

  30072947   Осередковий вплив цукрового діабету на зв'язок між локусом хромосоми 9p21.3 і ризиком інфаркту міокарда: дослідження типу "випадок-контроль" у Шанхаї, Китай.

  30387168   Вплив поліморфізму ANRIL на ймовірність ішемічної хвороби серця: мета-аналіз.

  30587704   Зв’язок між варіантами гена CDKN2B-AS1 хромосоми 9p21 і метаболізмом ліпідів: попередній діагностичний біомаркер ішемічної хвороби серця.

  30594667   ВИМКНЕНО: Мета-аналіз асоціацій варіантів CDKN2B-AS з атеросклеротичними серцево-церебральними судинними захворюваннями.

  30814313   Роль поліморфізму ANRIL в ішемічній хворобі серця: мета-аналіз.

  32696678   Асоціації між поширеними поліморфізмами CDKN2B-AS і сприйнятливістю до ASCVD.

  33080691   Асоціація поліморфізму ANRIL з ішемічною хворобою серця: системний мета-аналіз.

  33186076   Довгий некодуючий поліморфізм РНК ANRIL при папілярному раку щитовидної залози та його тяжкість.

  33285697   Асоціація поліморфізму гена CDKN2BAS і внутрішньочерепної аневризми: мета-аналіз.

  33708807   Нова роль довгих некодуючих РНК і кільцевих РНК при ішемічній хворобі серця.

  34239674   Асоціація однонуклеотидного поліморфізму хромосоми 9 та ішемічного інсульту в провінції Хейлунцзян у Китаї.

  34511017   Поліморфізми локусів rs1333040 і rs10757278 9p21 у пацієнтів з внутрішньочерепною аневризмою: мета-аналіз.

  34780941   Асоціація ANRIL з ішемічною хворобою серця та аневризмою аорти, як далеко заходить генна пустеля?

  35470246   Асоційовані генетичні варіанти та потенційні патогенетичні механізми артеріовенозної мальформації мозку.