SNP-Informationen rs1333040

Forschung und Veröffentlichungen:

  18362232   Wiederholte Replikation und eine prospektive Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen Chromosom 9p21.3 und koronarer Herzkrankheit.

  18469204   Einfluss genetischer Varianten in der Nähe von TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 und FTO auf Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit bei 6.719 Asiaten

  18620593   Untersuchung von 89 Kandidatengenvarianten auf Auswirkungen auf die Gesamtmortalität nach akutem Koronarsyndrom.

  18987759   Gentests für das Atheroskleroserisiko: Unvermeidlichkeit oder Wunschtraum?

  18997786   Anfälligkeitsorte für intrakranielle Aneurysmen in europäischen und japanischen Populationen.

  19002430   Typ-2-Diabetes-assoziierte genetische Varianten, die in den jüngsten genomweiten Assoziationsstudien entdeckt wurden, stehen in Zusammenhang mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus in der koreanischen Bevölkerung

  19207022   Genomweite Assoziationsstudien zu koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz: Wohin gehen wir?

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19475673   Sequenzvarianten auf Chromosom 9p21.3 bergen das Risiko eines atherosklerotischen Schlaganfalls.

  19819472   Häufige genetische Varianten auf Chromosom 9p21 sagen eine perioperative Myokardschädigung nach einer Koronararterien-Bypass-Operation voraus.

  19926059   Kein Zusammenhang zwischen der Variation des Chromosoms 9p21.3 und den klinischen und angiographischen Ergebnissen nach der Platzierung von medikamentenfreisetzenden Stents.

  20190001   Die Beziehung zwischen Rauchen und replizierten Sequenzvarianten auf den Chromosomen 8 und 9 mit familiärem intrakraniellen Aneurysma.

  20364137   Genomweite Assoziationsstudie zum intrakraniellen Aneurysma identifiziert drei neue Risikoorte.

  20386740   Chromosom 9p21-SNPs, die mit mehreren Krankheitsphänotypen assoziiert sind, korrelieren mit der ANRIL-Expression.

  20395613   Bestätigung einer Assoziation des Einzelnukleotid-Polymorphismus rs1333040 auf 9p21 mit familiären und sporadischen intrakraniellen Aneurysmen bei japanischen Patienten.

  20595659   Unterschiedliche Auswirkungen der Variation des Chromosoms 9p21 auf Subphänotypen des intrakraniellen Aneurysmas: Standortverteilung.

  20718794   Assoziation von Polymorphismen in der 9p21-Region mit CAD in der nordindischen Bevölkerung: Replikation von durch GWAS identifizierten SNPs.

  21146954   Gene und Bauchaortenaneurysma.

  21152093   Geschlechtsdifferenzierter genetischer Effekt von Chromosom 9p21 auf subklinische Atherosklerose.

  21315566   Typ-2-Diabetes und Polymorphismen auf Chromosom 9p21: eine Metaanalyse.

  21375403   Der Zusammenhang zwischen Polymorphismen auf Chromosom 9p21 und dem Erkrankungsalter der koronaren Herzkrankheit bei schwarzen und weißen Frauen.

  21385355   Sechs Sequenzvarianten auf Chromosom 9p21.3 sind mit einer positiven Familiengeschichte von Myokardinfarkten verbunden: ein multizentrisches Register.

  21415773   Genetische Varianten des Chromosoms 9p21 sind in einer taiwanesischen Bevölkerung mit Myokardinfarkt, aber nicht mit ischämischem Schlaganfall verbunden.

  21705410   Der Zusammenhang zwischen Varianten auf Chromosom 9p21 und Entzündungsbiomarkern bei ethnisch vielfältigen Frauen mit koronarer Herzkrankheit: eine Pilotstudie.

  21757122   Einfluss genetischer Varianten von 9p21.3 auf klinische und angiographische Ergebnisse bei früh einsetzendem Myokardinfarkt.

  21896860   Zusammenhang zwischen genetischer Variation auf Chromosom 9p21 und polypoidaler Aderhautvaskulopathie und neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration.

  22438818   Der intrakranielle Aneurysma-Risikoort 5q23.2 ist mit einem erhöhten systolischen Blutdruck verbunden.

  22476622   Erhöhtes Schlaganfallrisiko bei Anwenderinnen oraler Kontrazeptiva, die replizierte genetische Varianten trugen: eine bevölkerungsbasierte Fall-Kontroll-Studie in China.

  22882272   Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.

  22899653   Einfluss häufiger genetischer Variationen auf das Lungenkrebsrisiko: Metaanalyse von 14.900 Fällen und 29.485 Kontrollen.

  23134948   Zusammenhang zwischen 9p21-Genvarianten und Mortalitätsrisiko in einer prospektiven Kohorte von Patienten mit Typ-2-Diabetes (ZODIAC-15).

  23606732   Zusammenhang zwischen dem rs1333040-Polymorphismus am chromosomalen 9p21-Locus und sporadischen arteriovenösen Fehlbildungen des Gehirns.

  23733552   Genetische Risikofaktoren für intrakranielle Aneurysmen: eine Metaanalyse an mehr als 116.000 Personen.

  24607648   Genetische Varianten auf Chromosom 9p21 und Risiko erster versus nachfolgender Ereignisse einer koronaren Herzkrankheit: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  24692499   Zusammenhänge zwischen 25 mit Lungenkrebsrisiko verbundenen SNPs und durch polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe verursachten genetischen Schäden bei Kokereiarbeitern.

  24777168   Häufige Varianten von 9p21.3 sind mit arteriovenösen Fehlbildungen des Gehirns mit begleitenden arteriellen Aneurysmen verbunden.

  24860613   Genetisches Risiko, ethnische Unterschiede und pharmakogenetische Biomarker bei altersbedingter Makuladegeneration und polypoider Aderhautvaskulopathie.

  24875940   Bewertung der genetischen Assoziation des INK4-Locus mit primärem Offenwinkelglaukom in der ostindischen Bevölkerung.

  24906238   Der Zusammenhang des 9p21-3-Locus mit koronarer Atherosklerose: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  25105296   Der Polymorphismus des 9p21.3-Locus ist bei Hochrisikopatienten mit Myokardinfarkt mit einem 5-Jahres-Überleben verbunden.

  26114387   Gen-Ernährungs-Interaktion zwischen SIRT6 und der Aufnahme von Sojabohnen für unterschiedliche Niveaus der Pulswellengeschwindigkeit.

  26186006   Genetische Varianten, die dem Risiko intrakranieller Aneurysmen zugrunde liegen: Erkenntnisse aus einem GWAS in Portugal.

  26597055   Assoziationsstudie zu rs1333040- und rs1004638-Polymorphismen im 9p21-Locus mit koronarer Herzkrankheit im Südwesten des Iran.

  26732429   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Lungenkrebs bei nie rauchenden asiatischen Frauen.

  26818729   Genomweite Assoziationsstudie zu sporadischen arteriovenösen Fehlbildungen des Gehirns.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27096864   Genetische Varianten von Chromosom 9p21 und ABCA1 und ihre Wechselwirkungen bei koronarer Herzkrankheit und ischämischem Schlaganfall in einer chinesischen Han-Population.

  27317124   Lange nichtkodierende RNA-Dysregulation bei ischämischer Herzinsuffizienz.

  27418160   Gemeinsame genetische Risikofaktoren für intrakranielle, abdominale und thorakale Aneurysmen.

  27721851   Assoziation von rs10757274- und rs2383206-Polymorphismen am 9p21-Locus mit koronarer Herzkrankheit in der türkischen Bevölkerung.

  28138111   Zusammenhang von CDKN2B-AS1 rs1333049 mit Hirnerkrankungen: Eine Fall-Kontroll-Studie und eine Metaanalyse.

  28984467   Der 9p21 Rs 1333040-Polymorphismus ist mit einer koronaren mikrovaskulären Obstruktion bei einem ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkt verbunden, der durch primäre Angioplastie behandelt wird.

  29228923   CDKN2BAS-Genpolymorphismen und das Risiko eines intrakraniellen Aneurysmas in der chinesischen Bevölkerung.

  30072947   Vermittelnde Wirkung von Diabetes mellitus auf den Zusammenhang zwischen Chromosom 9p21.3-Locus und Myokardinfarktrisiko: Eine Fall-Kontroll-Studie in Shanghai, China.

  30387168   Auswirkungen von ANRIL-Polymorphismen auf die Wahrscheinlichkeit einer koronaren Herzkrankheit: Eine Metaanalyse.

  30587704   Der Zusammenhang zwischen den CDKN2B-AS1-Genvarianten des Chromosoms 9p21 und dem Lipidstoffwechsel: Ein prädiagnostischer Biomarker für koronare Herzkrankheit.

  30594667   ZURÜCKGEZOGEN: Eine Metaanalyse zu Assoziationen von CDKN2B-AS-Varianten mit atherosklerotischen kardiozerebralen Gefäßerkrankungen.

  30814313   Die Rolle von ANRIL-Polymorphismen bei koronarer Herzkrankheit: eine Metaanalyse.

  32696678   Zusammenhänge zwischen häufigen Polymorphismen von CDKN2B-AS und der Anfälligkeit für ASCVD.

  33080691   Zusammenhang von ANRIL-Polymorphismen mit koronarer Herzkrankheit: Eine systemische Metaanalyse.

  33186076   Lange nichtkodierende RNA-ANRIL-Polymorphismen bei papillärem Schilddrüsenkrebs und seine Schwere.

  33285697   Der Zusammenhang von CDKN2BAS-Genpolymorphismen und intrakraniellem Aneurysma: Eine Metaanalyse.

  33708807   Die neue Rolle langer nichtkodierender RNAs und zirkulärer RNAs bei koronarer Herzkrankheit.

  34239674   Zusammenhang zwischen Einzelnukleotid-Polymorphismus auf Chromosom 9 und ischämischem Schlaganfall in der Provinz Heilongjiang in China.

  34511017   Die 9p21-Locus-Polymorphismen rs1333040 und rs10757278 bei Patienten mit intrakraniellem Aneurysma: eine Metaanalyse.

  34780941   Der Zusammenhang von ANRIL mit koronarer Herzkrankheit und Aortenaneurysmen – wie weit geht die Genwüste?

  35470246   Assoziierte genetische Varianten und potenzielle pathogene Mechanismen der arteriovenösen Fehlbildung des Gehirns.