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Informazioni sugli SNP rs1333040

RS1333040

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs1333040 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica dell'infarto

La predisposizione genetica, detta anche predisposizione familiare, è un fattore di rischio...

Genetica delle malattie cardiache

Sebbene la genetica possa essere un fattore importante nello sviluppo di alcune malattie cardiache,...

Geni dell'ictus

L’ictus ischemico ha un’eziologia multifattoriale, con cause genetiche che giocano un ruolo...


Ricerca e pubblicazioni:

  18362232   Replicazione ripetuta e meta-analisi prospettica dell'associazione tra il cromosoma 9p21.3 e la malattia coronarica.

  18469204   Impatto delle varianti genetiche vicine a TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 e FTO nel diabete di tipo 2 e nell'obesità in 6719 asiatici.

  18620593   Studio di 89 varianti genetiche candidate per gli effetti sulla mortalità per tutte le cause a seguito di sindrome coronarica acuta.

  18987759   Test genetici per il rischio di aterosclerosi: inevitabilità o sogno irrealizzabile?

  18997786   Loci di suscettibilità per aneurisma intracranico nelle popolazioni europee e giapponesi.

  19002430   Le varianti genetiche associate al diabete di tipo 2 identificate in recenti studi sull'intero genoma sono associate al diabete mellito gestazionale nella popolazione coreana.

  19207022   Studi di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dell’insufficienza cardiaca: dove stiamo andando?

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  19475673   Le varianti di sequenza sul cromosoma 9p21.3 conferiscono il rischio di ictus aterosclerotico.

  19819472   Varianti genetiche comuni sul cromosoma 9p21 predicono il danno miocardico perioperatorio dopo un intervento chirurgico di bypass aortocoronarico.

  19926059   Nessuna associazione tra la variazione del cromosoma 9p21.3 e gli esiti clinici e angiografici dopo il posizionamento di stent a rilascio di farmaco.

  20190001   La relazione tra fumo e varianti di sequenza replicate sui cromosomi 8 e 9 con aneurisma intracranico familiare.

  20364137   Uno studio di associazione sull'intero genoma dell'aneurisma intracranico identifica tre nuovi loci di rischio.

  20386740   Gli SNP del cromosoma 9p21 associati a fenotipi di malattie multiple sono correlati all'espressione ANRIL.

  20395613   Conferma di un'associazione del polimorfismo a singolo nucleotide rs1333040 su 9p21 con aneurismi intracranici familiari e sporadici in pazienti giapponesi.

  20595659   Effetti differenziali della variazione del cromosoma 9p21 sui sottofenotipi di aneurisma intracranico: distribuzione del sito.

  20718794   Associazione di polimorfismi nella regione 9p21 con CAD nella popolazione dell'India settentrionale: replicazione di SNP identificati tramite GWAS.

  21146954   Geni e aneurisma dell'aorta addominale.

  21152093   Effetto genetico differenziale sessuale del cromosoma 9p21 sull'aterosclerosi subclinica.

  21315566   Diabete di tipo 2 e polimorfismi sul cromosoma 9p21: una meta-analisi.

  21375403   La relazione tra polimorfismi sul cromosoma 9p21 ed età di insorgenza della malattia coronarica nelle donne bianche e nere.

  21385355   Sei varianti di sequenza sul cromosoma 9p21.3 sono associate a una storia familiare positiva di infarto miocardico: un registro multicentrico.

  21415773   Le varianti genetiche del cromosoma 9p21 sono associate all'infarto miocardico ma non all'ictus ischemico in una popolazione taiwanese.

  21705410   L'associazione tra varianti sul cromosoma 9p21 e biomarcatori infiammatori in donne etnicamente diverse con malattia coronarica: uno studio pilota.

  21757122   Influenza delle varianti genetiche 9p21.3 sugli esiti clinici e angiografici nell'infarto miocardico ad esordio precoce.

  21896860   Associazione della variazione genetica sul cromosoma 9p21 con vasculopatia coroideale polipoidea e degenerazione maculare neovascolare legata all'età.

  22438818   Il locus di rischio di aneurisma intracranico 5q23.2 è associato a pressione arteriosa sistolica elevata.

  22476622   L’aumento del rischio di ictus nelle utilizzatrici di contraccettivi orali presentava varianti genetiche replicate: uno studio caso-controllo basato sulla popolazione in Cina.

  22882272   Anche le varianti genetiche associate all'infarto miocardico nel gene PSMA6 e Chr9p21 sono associate all'ictus ischemico.

  22899653   Influenza della variazione genetica comune sul rischio di cancro al polmone: meta-analisi di 14.900 casi e 29.485 controlli.

  23134948   Associazione tra varianti genetiche 9p21 e rischio di mortalità in una coorte prospettica di pazienti con diabete di tipo 2 (ZODIAC-15).

  23606732   Associazione tra il polimorfismo rs1333040 sul locus cromosomico 9p21 e malformazioni artero-venose cerebrali sporadiche.

  23733552   Fattori di rischio genetici per aneurismi intracranici: una meta-analisi in più di 116.000 individui.

  24607648   Varianti genetiche sul cromosoma 9p21 e rischio di primi eventi di malattia coronarica rispetto a successivi: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  24692499   Associazioni tra 25 SNP correlati al rischio di cancro al polmone e danno genetico indotto da idrocarburi policiclici aromatici nei lavoratori delle cokerie.

  24777168   Varianti comuni su 9p21.3 sono associate a malformazioni artero-venose cerebrali accompagnate da aneurismi arteriosi.

  24860613   Rischio genetico, variazioni etniche e biomarcatori farmacogenetici nella degenerazione maculare legata all'età e nella vasculopatia coroideale polipoidea.

  24875940   Valutazione dell'associazione genetica del locus INK4 con il glaucoma primario ad angolo aperto nella popolazione dell'India orientale.

  24906238   L'associazione del locus 9p21-3 con l'aterosclerosi coronarica: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  25105296   Il polimorfismo del locus 9p21.3 è associato alla sopravvivenza a 5 anni nei pazienti ad alto rischio con infarto miocardico.

  26114387   Interazione gene-dieta tra SIRT6 e assunzione di soia per diversi livelli di velocità dell'onda di polso.

  26186006   Varianti genetiche alla base del rischio di aneurismi intracranici: approfondimenti da un GWAS in Portogallo.

  26597055   Studio di associazione dei polimorfismi rs1333040 e rs1004638 nel locus 9p21 con la malattia coronarica nel sud-ovest dell'Iran.

  26732429   La meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma identifica molteplici loci di suscettibilità al cancro del polmone nelle donne asiatiche che non fumano.

  26818729   Studio di associazione sull’intero genoma delle malformazioni arterovenose cerebrali sporadiche.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  27096864   Varianti genetiche del cromosoma 9p21 e ABCA1 e loro interazioni sulla malattia coronarica e sull'ictus ischemico in una popolazione Han cinese.

  27317124   Disregolazione lunga dell'RNA non codificante nell'insufficienza cardiaca ischemica.

  27418160   Fattori di rischio genetici condivisi di aneurismi intracranici, addominali e toracici.

  27721851   Associazione dei polimorfismi rs10757274 e rs2383206 sul locus 9p21 con la malattia coronarica nella popolazione turca.

  28138111   Associazione di CDKN2B-AS1 rs1333049 con malattie cerebrali: uno studio caso-controllo e una meta-analisi.

  28984467   Il polimorfismo 9p21 Rs 1333040 è associato all'ostruzione microvascolare coronarica nell'infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST trattato con angioplastica primaria.

  29228923   Polimorfismi del gene CDKN2BAS e rischio di aneurisma intracranico nella popolazione cinese.

  30072947   Effetto di mediazione del diabete mellito sull'associazione tra locus del cromosoma 9p21.3 e rischio di infarto miocardico: uno studio caso-controllo a Shanghai, Cina.

  30387168   Effetti dei polimorfismi ANRIL sulla probabilità di malattia coronarica: una meta-analisi.

  30587704   L'associazione tra le varianti del gene CDKN2B-AS1 del cromosoma 9p21 e il metabolismo dei lipidi: un biomarcatore pre-diagnostico per la malattia coronarica.

  30594667   RITIRATO: Una meta-analisi sulle associazioni delle varianti CDKN2B-AS con malattie vascolari cardio-cerebrali aterosclerotiche.

  30814313   Il ruolo dei polimorfismi ANRIL nella malattia coronarica: una meta-analisi.

  32696678   Associazioni tra polimorfismi comuni di CDKN2B-AS e suscettibilità all'ASCVD.

  33080691   Associazione dei polimorfismi ANRIL con la malattia coronarica: una meta-analisi sistemica.

  33186076   Polimorfismi lunghi di RNA ANRIL non codificante nel cancro papillare della tiroide e sua gravità.

  33285697   L'associazione tra polimorfismi del gene CDKN2BAS e aneurisma intracranico: una meta-analisi.

  33708807   Il ruolo emergente degli RNA lunghi non codificanti e degli RNA circolari nella malattia coronarica.

  34239674   Associazione tra polimorfismo a singolo nucleotide sul cromosoma 9 e ictus ischemico nella provincia di Heilongjiang in Cina.

  34511017   I polimorfismi dei loci rs1333040 e rs10757278 9p21 in pazienti con aneurisma intracranico: una meta-analisi.

  34780941   L'associazione dell'ANRIL con la malattia coronarica e gli aneurismi aortici: fino a che punto arriva il deserto genetico?

  35470246   Varianti genetiche associate e potenziali meccanismi patogeni della malformazione artero-venosa cerebrale.

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