Informations sur les SNP rs1333040

Recherche et publications:

  18362232   Réplication répétée et méta-analyse prospective de l'association entre le chromosome 9p21.3 et la maladie coronarienne.

  18469204   Implication de variantes génétiques proches de TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 et FTO dans le diabète de type 2 et l'obésité chez 6 719 Asiatiques

  18620593   Enquête sur 89 variantes génétiques candidates pour leurs effets sur la mortalité toutes causes confondues suite au syndrome coronarien aigu.

  18987759   Tests génétiques pour le risque d’athérosclérose : fatalité ou chimère ?

  18997786   Lieux de susceptibilité à l'anévrisme intracrânien dans les populations européennes et japonaises.

  19002430   Les variantes génétiques associées au diabète de type 2 découvertes dans les récentes études d'association à l'échelle du génome sont liées au diabète sucré gestationnel dans la population coréenne

  19207022   Études d’association pangénomiques sur la maladie coronarienne et l’insuffisance cardiaque : où allons-nous ?

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  19475673   Les variantes de séquence sur le chromosome 9p21.3 confèrent un risque d'accident vasculaire cérébral athéroscléreux.

  19819472   Des variantes génétiques courantes sur le chromosome 9p21 prédisent une lésion myocardique périopératoire après un pontage aorto-coronarien.

  19926059   Aucune association entre la variation du chromosome 9p21.3 et les résultats cliniques et angiographiques après la mise en place de stents à élution médicamenteuse.

  20190001   La relation entre le tabagisme et les variantes de séquence répliquées sur les chromosomes 8 et 9 avec un anévrisme intracrânien familial.

  20364137   Une étude d'association pangénomique de l'anévrisme intracrânien identifie trois nouveaux locus à risque.

  20386740   Les SNP du chromosome 9p21 associés à plusieurs phénotypes de maladies sont en corrélation avec l'expression d'ANRIL.

  20395613   Confirmation d'une association du polymorphisme mononucléotidique rs1333040 sur 9p21 avec des anévrismes intracrâniens familiaux et sporadiques chez des patients japonais.

  20595659   Effets différentiels de la variation du chromosome 9p21 sur les sous-phénotypes de l'anévrisme intracrânien : distribution des sites.

  20718794   Association de polymorphismes dans la région 9p21 avec CAD dans la population de l'Inde du Nord : réplication des SNP identifiés via GWAS.

  21146954   Gènes et anévrisme de l'aorte abdominale

  21152093   Effet génétique différentiel selon le sexe du chromosome 9p21 sur l'athérosclérose subclinique.

  21315566   Diabète de type 2 et polymorphismes sur le chromosome 9p21 : une méta-analyse.

  21375403   La relation entre les polymorphismes du chromosome 9p21 et l'âge d'apparition de la maladie coronarienne chez les femmes noires et blanches.

  21385355   Six variantes de séquence sur le chromosome 9p21.3 sont associées à des antécédents familiaux positifs d'infarctus du myocarde : un registre multicentrique.

  21415773   Les variantes génétiques du chromosome 9p21 sont associées à l'infarctus du myocarde mais pas à l'accident vasculaire cérébral ischémique dans une population taïwanaise.

  21705410   L'association entre les variantes du chromosome 9p21 et les biomarqueurs inflammatoires chez les femmes ethniquement diverses atteintes d'une maladie coronarienne : une étude pilote.

  21757122   Influence des variantes génétiques 9p21.3 sur les résultats cliniques et angiographiques de l'infarctus du myocarde à début précoce.

  21896860   Association de variation génétique sur le chromosome 9p21 avec une vasculopathie choroïdienne polypoïdale et une dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge.

  22438818   Le locus de risque d'anévrisme intracrânien 5q23.2 est associé à une pression artérielle systolique élevée.

  22476622   Le risque accru d'accident vasculaire cérébral chez les utilisatrices de contraceptifs oraux était porteur de variantes génétiques répliquées : une étude cas-témoins basée sur la population en Chine.

  22882272   Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  22899653   Influence d'une variation génétique commune sur le risque de cancer du poumon : méta-analyse de 14 900 cas et 29 485 témoins.

  23134948   Association entre les variantes génétiques 9p21 et le risque de mortalité dans une cohorte prospective de patients atteints de diabète de type 2 (ZODIAC-15).

  23606732   Association entre le polymorphisme rs1333040 sur le locus chromosomique 9p21 et des malformations artério-veineuses cérébrales sporadiques.

  23733552   Facteurs de risque génétiques des anévrismes intracrâniens : une méta-analyse portant sur plus de 116 000 individus.

  24607648   Variantes génétiques au niveau du chromosome 9p21 et risque de premier événement de maladie coronarienne par rapport aux événements ultérieurs : une revue systématique et une méta-analyse.

  24692499   Associations entre 25 SNP liés au risque de cancer du poumon et les dommages génétiques induits par les hydrocarbures aromatiques polycycliques chez les travailleurs des fours à coke.

  24777168   Les variantes courantes de 9p21.3 sont associées à des malformations artério-veineuses cérébrales accompagnées d'anévrismes artériels.

  24860613   Risque génétique, variations ethniques et biomarqueurs pharmacogénétiques dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge et la vasculopathie choroïdienne polypoïdale.

  24875940   Évaluation de l'association génétique du locus INK4 avec le glaucome primitif à angle ouvert dans la population des Indes orientales.

  24906238   L'association du locus 9p21-3 avec l'athérosclérose coronarienne : une revue systématique et une méta-analyse.

  25105296   Le polymorphisme du locus 9p21.3 est associé à une survie à 5 ans chez les patients à haut risque présentant un infarctus du myocarde.

  26114387   Interaction gène-diète entre SIRT6 et l'apport de soja pour différents niveaux de vitesse d'onde de pouls.

  26186006   Variantes génétiques sous-jacentes au risque d'anévrismes intracrâniens : aperçus d'un GWAS au Portugal.

  26597055   Étude d'association des polymorphismes rs1333040 et rs1004638 dans le locus 9p21 avec la maladie coronarienne dans le sud-ouest de l'Iran.

  26732429   La méta-analyse d'études d'association à l'échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité au cancer du poumon chez les femmes asiatiques n'ayant jamais fumé.

  26818729   Étude d'association à l'échelle du génome des malformations artério-veineuses cérébrales sporadiques.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27096864   Variantes génétiques du chromosome 9p21 et ABCA1 et leurs interactions sur les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans une population Han chinoise.

  27317124   Dérégulation longue de l’ARN non codant dans l’insuffisance cardiaque ischémique.

  27418160   Facteurs de risque génétiques partagés des anévrismes intracrâniens, abdominaux et thoraciques.

  27721851   Association des polymorphismes rs10757274 et rs2383206 sur le locus 9p21 avec la maladie coronarienne dans la population turque.

  28138111   Association de CDKN2B-AS1 rs1333049 avec des maladies cérébrales : une étude cas-témoins et une méta-analyse.

  28984467   Le polymorphisme 9p21 Rs 1333040 est associé à une obstruction microvasculaire coronaire dans l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST traité par angioplastie primaire.

  29228923   Polymorphismes du gène CDKN2BAS et risque d'anévrisme intracrânien dans la population chinoise.

  30072947   Effet médiateur du diabète sucré sur l'association entre le locus du chromosome 9p21.3 et le risque d'infarctus du myocarde : une étude cas-témoins à Shanghai, Chine.

  30387168   Effets des polymorphismes ANRIL sur la probabilité de maladie coronarienne : une méta-analyse.

  30587704   L'association entre les variantes du gène CDKN2B-AS1 du chromosome 9p21 et le métabolisme lipidique : un biomarqueur pré-diagnostique de la maladie coronarienne.

  30594667   RETIRÉ : Une méta-analyse sur les associations de variantes de CDKN2B-AS avec les maladies vasculaires cardio-cérébrales athéroscléreuses.

  30814313   Les rôles des polymorphismes ANRIL dans la maladie coronarienne : une méta-analyse.

  32696678   Associations entre les polymorphismes courants de CDKN2B-AS et la susceptibilité à l'ASCVD.

  33080691   Association des polymorphismes ANRIL avec la maladie coronarienne : une méta-analyse systémique.

  33186076   Polymorphismes ANRIL à ARN longs non codants dans le cancer papillaire de la thyroïde et sa gravité.

  33285697   L'association des polymorphismes du gène CDKN2BAS et de l'anévrisme intracrânien : une méta-analyse.

  33708807   Le rôle émergent des ARN longs non codants et des ARN circulaires dans la maladie coronarienne.

  34239674   Association de polymorphisme mononucléotidique sur le chromosome 9 et d'accident vasculaire cérébral ischémique dans la province du Heilongjiang en Chine.

  34511017   Les polymorphismes des locus rs1333040 et rs10757278 9p21 chez les patients atteints d'anévrisme intracrânien : une méta-analyse.

  34780941   L'association de l'ANRIL avec la maladie coronarienne et les anévrismes de l'aorte, jusqu'où va le désert génétique ?

  35470246   Variantes génétiques associées et mécanismes pathogènes potentiels de malformation artério-veineuse cérébrale.