Información de SNP rs1333040

Investigaciones y publicaciones:

  18362232   Replicación repetida y metanálisis prospectivo de la asociación entre el cromosoma 9p21.3 y la enfermedad de las arterias coronarias.

  18469204   Implicación de variantes genéticas cercanas a TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 y FTO en la diabetes tipo 2 y la obesidad en 6.719 asiáticos.

  18620593   Investigación de 89 variantes genéticas candidatas para determinar sus efectos sobre la mortalidad por todas las causas después del síndrome coronario agudo.

  18987759   Pruebas genéticas para detectar el riesgo de aterosclerosis: ¿inevitabilidad o quimera?

  18997786   Loci de susceptibilidad al aneurisma intracraneal en poblaciones europeas y japonesas.

  19002430   Las variantes genéticas asociadas a la diabetes tipo 2 descubiertas en los recientes estudios de asociación del genoma están relacionadas con la diabetes mellitus gestacional en la población coreana.

  19207022   Estudios de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias y la insuficiencia cardíaca: ¿hacia dónde vamos?

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  19475673   Las variantes de secuencia en el cromosoma 9p21.3 confieren riesgo de accidente cerebrovascular aterosclerótico.

  19819472   Las variantes genéticas comunes en el cromosoma 9p21 predicen una lesión miocárdica perioperatoria después de una cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria.

  19926059   No hay asociación de la variación del cromosoma 9p21.3 con los resultados clínicos y angiográficos después de la colocación de stents liberadores de fármacos.

  20190001   La relación entre el tabaquismo y las variantes de secuencia replicadas en los cromosomas 8 y 9 con el aneurisma intracraneal familiar.

  20364137   El estudio de asociación de todo el genoma del aneurisma intracraneal identifica tres nuevos loci de riesgo.

  20386740   Los SNP del cromosoma 9p21 asociados con múltiples fenotipos de enfermedades se correlacionan con la expresión de ANRIL.

  20395613   Confirmación de una asociación del polimorfismo de un solo nucleótido rs1333040 en 9p21 con aneurismas intracraneales familiares y esporádicos en pacientes japoneses.

  20595659   Efectos diferenciales de la variación del cromosoma 9p21 en subfenotipos de aneurisma intracraneal: distribución del sitio.

  20718794   Asociación de polimorfismos en la región 9p21 con CAD en la población del norte de India: replicación de SNP identificados a través de GWAS.

  21146954   Genes y aneurisma de aorta abdominal.

  21152093   Efecto genético diferencial de sexo del cromosoma 9p21 sobre la aterosclerosis subclínica.

  21315566   Diabetes tipo 2 y polimorfismos en el cromosoma 9p21: un metanálisis.

  21375403   La relación entre los polimorfismos en el cromosoma 9p21 y la edad de aparición de la enfermedad coronaria en mujeres blancas y negras.

  21385355   Seis variantes de secuencia en el cromosoma 9p21.3 se asocian con antecedentes familiares positivos de infarto de miocardio: un registro multicéntrico.

  21415773   Las variantes genéticas del cromosoma 9p21 se asocian con el infarto de miocardio, pero no con el accidente cerebrovascular isquémico en una población taiwanesa.

  21705410   La asociación entre variantes en el cromosoma 9p21 y biomarcadores inflamatorios en mujeres étnicamente diversas con enfermedad coronaria: un estudio piloto.

  21757122   Influencia de las variantes genéticas 9p21.3 en los resultados clínicos y angiográficos en el infarto de miocardio de aparición temprana.

  21896860   Asociación de variación genética en el cromosoma 9p21 con vasculopatía coroidea polipoidea y degeneración macular neovascular relacionada con la edad.

  22438818   El locus de riesgo de aneurisma intracraneal 5q23.2 se asocia con una presión arterial sistólica elevada.

  22476622   El mayor riesgo de accidente cerebrovascular en usuarias de anticonceptivos orales portaba variantes genéticas replicadas: un estudio de casos y controles basado en la población en China.

  22882272   Las variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian con el accidente cerebrovascular isquémico.

  22899653   Influencia de la variación genética común en el riesgo de cáncer de pulmón: metanálisis de 14.900 casos y 29.485 controles.

  23134948   Asociación entre variantes genéticas 9p21 y riesgo de mortalidad en una cohorte prospectiva de pacientes con diabetes tipo 2 (ZODIAC-15).

  23606732   Asociación entre el polimorfismo rs1333040 en el locus cromosómico 9p21 y malformaciones arteriovenosas cerebrales esporádicas.

  23733552   Factores de riesgo genéticos para aneurismas intracraneales: un metanálisis en más de 116.000 personas.

  24607648   Variantes genéticas en el cromosoma 9p21 y riesgo de primeros eventos de enfermedad coronaria versus posteriores: una revisión sistemática y un metanálisis.

  24692499   Asociaciones entre 25 SNP relacionados con el riesgo de cáncer de pulmón y daño genético inducido por hidrocarburos aromáticos policíclicos en trabajadores de hornos de coque.

  24777168   Las variantes comunes de 9p21.3 se asocian con malformaciones arteriovenosas cerebrales acompañadas de aneurismas arteriales.

  24860613   Riesgo genético, variaciones étnicas y biomarcadores farmacogenéticos en la degeneración macular relacionada con la edad y la vasculopatía coroidea polipoidea.

  24875940   Evaluación de la asociación genética del locus INK4 con el glaucoma primario de ángulo abierto en la población de las Indias Orientales.

  24906238   La asociación del locus 9p21-3 con la aterosclerosis coronaria: una revisión sistemática y un metanálisis.

  25105296   El polimorfismo del locus 9p21.3 se asocia con una supervivencia a 5 años en pacientes de alto riesgo con infarto de miocardio.

  26114387   Interacción gen-dieta entre SIRT6 y la ingesta de soja para diferentes niveles de velocidad de la onda del pulso.

  26186006   Variantes genéticas que subyacen al riesgo de aneurismas intracraneales: conocimientos de un GWAS en Portugal.

  26597055   Estudio de asociación de los polimorfismos rs1333040 y rs1004638 en el locus 9p21 con enfermedad de las arterias coronarias en el suroeste de Irán.

  26732429   El metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad al cáncer de pulmón en mujeres asiáticas que nunca fumaron.

  26818729   Estudio de asociación de todo el genoma de malformaciones arteriovenosas cerebrales esporádicas.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  27096864   Variantes genéticas del cromosoma 9p21 y ABCA1 y sus interacciones en la enfermedad coronaria y el accidente cerebrovascular isquémico en una población china Han.

  27317124   Desregulación prolongada del ARN no codificante en la insuficiencia cardíaca isquémica.

  27418160   Factores de riesgo genéticos compartidos de aneurismas intracraneales, abdominales y torácicos.

  27721851   Asociación de polimorfismos rs10757274 y rs2383206 en el locus 9p21 con enfermedad de las arterias coronarias en la población turca.

  28138111   Asociación de CDKN2B-AS1 rs1333049 con enfermedades cerebrales: un estudio de casos y controles y un metanálisis.

  28984467   El polimorfismo 9p21 Rs 1333040 se asocia con obstrucción microvascular coronaria en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST tratado mediante angioplastia primaria.

  29228923   Polimorfismos del gen CDKN2BAS y riesgo de aneurisma intracraneal en la población china.

  30072947   Efecto mediador de la diabetes mellitus en la asociación entre el locus del cromosoma 9p21.3 y el riesgo de infarto de miocardio: un estudio de casos y controles en Shanghai, China.

  30387168   Efectos de los polimorfismos de ANRIL sobre la probabilidad de enfermedad de las arterias coronarias: un metanálisis.

  30587704   La asociación entre las variantes del gen CDKN2B-AS1 del cromosoma 9p21 y el metabolismo de los lípidos: un biomarcador previo al diagnóstico de la enfermedad de las arterias coronarias.

  30594667   RETIRADO: Un metanálisis sobre las asociaciones de variantes de CDKN2B-AS con enfermedades vasculares cardiocerebrales ateroscleróticas.

  30814313   El papel de los polimorfismos de ANRIL en la enfermedad de las arterias coronarias: un metanálisis.

  32696678   Asociaciones entre polimorfismos comunes de CDKN2B-AS y susceptibilidad a ASCVD.

  33080691   Asociación de polimorfismos de ANRIL con enfermedad de las arterias coronarias: un metanálisis sistémico.

  33186076   Polimorfismos largos de ARN no codificante ANRIL en el cáncer papilar de tiroides y su gravedad.

  33285697   La asociación de polimorfismos del gen CDKN2BAS y aneurisma intracraneal: un metanálisis.

  33708807   El papel emergente de los ARN largos no codificantes y los ARN circulares en la enfermedad de las arterias coronarias.

  34239674   Asociación de polimorfismo de un solo nucleótido en el cromosoma 9 y accidente cerebrovascular isquémico en la provincia de Heilongjiang en China.

  34511017   Los polimorfismos del locus rs1333040 y rs10757278 9p21 en pacientes con aneurisma intracraneal: un metanálisis.

  34780941   La asociación de ANRIL con la enfermedad coronaria y los aneurismas aórticos, ¿hasta dónde llega el desierto genético?

  35470246   Variantes genéticas asociadas y posibles mecanismos patogénicos de la malformación arteriovenosa cerebral.