Информация по SNP rs11206510

Исследования и публикации:

  18193044   Шесть новых локусов, связанных с холестерином липопротеинов низкой плотности, холестерином липопротеинов высокой плотности или триглицеридами в крови человека.

  18852197   Метаболические и сердечно-сосудистые особенности: обилие недавно выявленных общих генетических вариантов.

  19060906   Общие варианты в 30 локусах способствуют полигенной дислипидемии.

  19060910   Полногеномный анализ ассоциаций метаболических особенностей в когорте новорожденных из популяции-основателя.

  19060911   Локусы, влияющие на уровень липидов и риск ишемической болезни сердца в 16 когортах населения Европы.

  19198609   Общегеномная ассоциация раннего инфаркта миокарда с однонуклеотидными полиморфизмами и вариантами числа копий.

  19435741   Распространенные варианты генов, изменяющих липиды, связаны с порогами терапевтического вмешательства в уровни липидов у пожилых людей.

  19750184   Полногеномные исследования ассоциации атеросклеротических заболеваний сосудов и их факторов риска.

  19951432   Анализ недавно выявленных аллелей дислипидемии выявил два локуса, которые способствуют риску заболевания сонной артерии.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  20018036   Использование модели кривой скрытого роста для интегративной оценки воздействия генетических факторов и факторов окружающей среды на несколько фенотипов.

  20434130   Интерпретация ассоциативных сигналов и идентификация причинных вариантов на основе полногеномных ассоциативных исследований.

  20440292   Раннее выявление сердечно-сосудистого риска с использованием геномики и протеомики.

  20576952   Минорный аллель C однонуклеотидного полиморфизма rs11206510 хромосомы 1p32 обеспечивает риск ишемического инсульта у китайской популяции хань.

  20699424   Влияние генетических вариантов PCSK9 на уровень холестерина ЛПНП в плазме и риск преждевременного инфаркта миокарда у итальянской популяции.

  20729558   Улучшенное прогнозирование сердечно-сосудистых заболеваний на основе панели однонуклеотидных полиморфизмов, выявленных в ходе полногеномных ассоциативных исследований.

  20835900   Генетика осложнений диабета.

  20839009   Ассоциация общих вариантов последовательностей ДНК в 33 генетических локусах с липидами крови у лиц африканского происхождения с Ямайки.

  20864672   Генетические варианты, влияющие на уровень циркулирующих липидов и риск ишемической болезни сердца.

  20876667   Полногеномные%20значительные%20ассоциации%20для%20вариантов%20с%20минорными%20аллелями%20частоты%20%205%%20или%20меньше —%20обзор:%20A%20HuGE%20обзор.

  20971364   Мультилокусный генетический анализ риска ишемической болезни сердца: случай-контроль и проспективный когортный анализ.

  21239051   Идентификация ADAMTS7 как нового локуса коронарного атеросклероза и связь ABO с инфарктом миокарда при наличии коронарного атеросклероза: два полногеномных исследования ассоциации.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21378990   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21463265   Ассоциация SNP rs17465637 на хромосоме 1q41 и rs599839 на 1p13.3 с инфарктом миокарда у американской кавказской популяции.

  21738485   Генетические детерминанты липидных характеристик в различных популяциях из популяционной архитектуры с использованием исследования геномики и эпидемиологии (PAGE).

  21829380   Точное картирование пяти локусов, связанных с холестерином липопротеинов низкой плотности, обнаруживает варианты, которые удваивают объясненную наследственность.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21862702   Механизмы и генетические детерминанты, регулирующие абсорбцию стеринов, уровни циркулирующих ЛПНП и выведение стеринов: значение для классификации и риска заболеваний.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  22042884   Ассоциация генетических вариантов и случаев ишемической болезни сердца в многоэтнических когортах: исследование PAGE.

  22144573   Полногеномное исследование ассоциации кальцификации коронарной артерии с последующим наблюдением при инфаркте миокарда.

  22151179   Генотипическая оценка риска ишемической болезни сердца на основе общегеномных ассоциативных данных, связанных с электронной медицинской картой.

  22152955   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца при диабете 2 типа: 3 независимых исследования.

  22216278   Крупномасштабный анализ ассоциаций идентифицирует три локуса восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  22363065   Связаны ли однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с инфарктом миокарда, с ишемическим инсультом?

  22429504   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца и инсульту с использованием аддитивной оценки генетического риска: популяционное исследование в Греции.

  22588700   Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.

  22848412   Генетические маркеры улучшают прогнозирование коронарного риска у мужчин: проспективные когорты MORGAM.

  22882272   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда в гене PSMA6 и Chr9p21, также связаны с ишемическим инсультом.

  23050023   Ассоциация генетических вариантов, влияющих на уровень липидов, с ишемической болезнью сердца у японцев.

  23098650   Влияние вариантов семи генов-кандидатов на эффективность лечения статинами.

  23380588   Ассоциация полиморфизмов генов PCSK9 и LDLR с ишемической болезнью сердца: исследование «случай-контроль» и метаанализ.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  24190014   Вариант rs1122608 BRG1 на хромосоме 19p13.2 обеспечивает защиту от инсульта и регулирует экспрессию фактора сплайсинга пре-мРНК SFRS3.

  24219970   Общие генетические варианты не связаны с ИБС при семейной гиперхолестеринемии.

  24251769   SNP, связанные с Х-ЛПНП, связаны с Х-ЛПНП и инфарктом миокарда, несмотря на гиполипидемическую терапию у пациентов с установленным сосудистым заболеванием.

  24319689   Роль генетических полиморфизмов и инфекции вируса иммунодефицита человека в липидном обмене.

  24932356   Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.

  24950029   Состав липопротеинов сыворотки и уровни метаболита витамина D при клинически изолированных синдромах: результаты многоцентрового исследования.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  26266351   Ассоциация генетического варианта цинкового пальца, типа C3HC, содержащего 1 (ZC3HC1) rs11556924, с гипертонией в финской популяции, исследование TAMRISK.

  26661904   Объединение информации о нескольких инструментальных переменных в менделевской рандомизации: сравнение оценок аллелей и методов обобщения данных.

  26839654   Генетика ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда.

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26934567   Изменение кодирования ANGPTL4, LPL и SVEP1 и риск ишемической болезни.

  26946290   Использование общедоступных генетических данных для определения приоритетности терапевтических целей, модифицирующих липиды, для профилактики ишемической болезни сердца на основе риска дисгликемии.

  26950853   Полногеномное исследование ассоциации случаев инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца в проспективных когортных исследованиях: Консорциум CHARGE.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  27042264   Генетика сердечно-сосудистых и почечных осложнений при диабете.

  27158361   Полиморфизм rs2200733 хромосомы 4q25 связан с рецидивом фибрилляции предсердий после радиочастотной катетерной абляции в китайской популяции хань.

  27189168   Влияние полногеномных ассоциативных исследований на патофизиологию и терапию сердечно-сосудистых заболеваний.

  27294088   Генетика острого коронарного синдрома.

  27479212   Распространенные варианты гена TBX5, связанные с фибрилляцией предсердий в популяции китайских хань.

  27908689   Генетические варианты PCSK9 и риск диабета 2 типа: менделевское рандомизированное исследование.

  28209224   Систематическая оценка плейотропии идентифицирует еще 6 локусов, связанных с заболеванием коронарной артерии.

  28330911   Вариант PCSK9, длинноцепочечные ПНЖК n-3 и риск нефатального инфаркта миокарда у латиноамериканцев Коста-Рики.

  28379035   Полигенная гиперхолестеринемия: примеры результатов GWAS и их репликация в чешско-славянской популяции.

  28426714   Оценка генетического риска ИБС, психологического стресса и их взаимодействия в качестве предикторов ИБС, фатального ИМ, нефатального ИМ и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.

  28577571   Генетические детерминанты наследственной предрасположенности к гиперхолестеринемии - комплексный обзор литературы.

  28686695   Генетические варианты, ассоциированные с ишемической болезнью сердца, и биомаркеры воспаления.

  29109005   Оценка уровня PCSK9 и его генетического полиморфизма у женщин с синдромом поликистозных яичников.

  29188294   Генетическая ассоциация липидов и мишеней липидных препаратов с аневризмой брюшной аорты: метаанализ.

  29695241   Новые гены риска, идентифицированные в полногеномном исследовании ассоциации с ишемической болезнью сердца у пациентов с диабетом 1 типа.

  31845553   Точная медицина и здоровье сердечно-сосудистой системы: выводы менделевского рандомизационного анализа.

  32176569   Мультиомный анализ в сочетании с интеллектуальным анализом текста позволяет выявить новые кандидаты в биомаркеры для повторных сердечно-сосудистых событий.

  33166319   Потеря функции PCSK9 защищает от экстракоронарного атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания в большой многоэтнической когорте.

  33488114   Влияние полиморфизмов PCSK9, WDR12, CDKN2A и CXCL12 у иорданских пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями на чувствительность и чувствительность к варфарину.

  35124268   Менделевский рандомизационный анализ не выявил причинно-следственной связи между неалкогольной жировой болезнью печени и тяжелым течением COVID-19.

  35387194   Персонализированные диетические рекомендации, основанные на генетических вариантах, связанных с липидами: систематический обзор.