Інформація про SNP rs11206510

Дослідження та публікації:

  18193044   Шість нових локусів, пов'язаних з холестерином ліпопротеїдів низької щільності, холестерином ліпопротеїдів високої щільності або тригліцеридами в крові людини.

  18852197   Метаболічні та серцево-судинні особливості: велика кількість нещодавно виявлених загальних генетичних варіантів.

  19060906   Поширені варіанти в 30 локусах сприяють полігенній дисліпідемії.

  19060910   Загальногеномний асоціативний аналіз метаболічних ознак у народженій когорті з популяції-засновника.

  19060911   Локуси, що впливають на рівень ліпідів і ризик ішемічної хвороби серця в 16 когортах європейського населення.

  19198609   Загальногеномна асоціація раннього початку інфаркту міокарда з однонуклеотидними поліморфізмами та варіантами кількості копій.

  19435741   Звичайні варіанти генів, що змінюють ліпіди, пов’язані з пороговими значеннями терапевтичних втручань щодо рівня ліпідів у літніх людей.

  19750184   Загальногеномні асоційовані дослідження атеросклеротичного захворювання судин та його факторів ризику.

  19951432   Аналіз нещодавно ідентифікованих алелів дисліпідемії виявив два локуси, які сприяють ризику захворювання сонної артерії.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20018036   Використання моделі латентної кривої росту для інтегративної оцінки впливу генетичних факторів і факторів середовища на численні фенотипи.

  20434130   Інтерпретація сигналів асоціації та ідентифікація причинно-наслідкових варіантів із загальногеномних досліджень асоціації.

  20440292   Раннє визначення ризику серцево-судинних захворювань за допомогою геноміки та протеоміки.

  20576952   Незначний алель C однонуклеотидного поліморфізму хромосоми 1p32 rs11206510 створює ризик ішемічного інсульту в китайській популяції хань.

  20699424   Вплив генетичних варіантів PCSK9 на рівень холестерину LDL у плазмі та ризик передчасного інфаркту міокарда в італійському населенні.

  20729558   Покращене передбачення серцево-судинних захворювань на основі панелі однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій.

  20835900   Генетика ускладнень цукрового діабету.

  20839009   Асоціація загальних варіантів послідовності ДНК у 33 генетичних локусах з ліпідами крові в особин африканського походження з Ямайки.

  20864672   Генетичні варіанти, що впливають на рівень циркулюючих ліпідів і ризик ішемічної хвороби серця.

  20876667   Загальногеномні%20значущі%20асоціації%20для%20варіантів%20з%20мінорною%20алелем%20частотою%20%205%%20або%20менше -%20огляд:%20A%20ВЕЛИЧЕЗНИЙ%20огляд.

  20971364   Мультилокусна оцінка генетичного ризику ішемічної хвороби серця: випадок-контроль і проспективний когортний аналіз.

  21239051   Ідентифікація ADAMTS7 як нового локуса для коронарного атеросклерозу та асоціації ABO з інфарктом міокарда за наявності коронарного атеросклерозу: два дослідження асоціації на рівні геному.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21378990   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21463265   Асоціація SNP rs17465637 на хромосомі 1q41 і rs599839 на 1p13.3 з інфарктом міокарда в американській європеоїдній популяції.

  21738485   Генетичні детермінанти ліпідних ознак у різних популяціях на основі популяційної архітектури з використанням дослідження геноміки та епідеміології (PAGE).

  21829380   Точне картування п’яти локусів, пов’язаних із холестерином ліпопротеїнів низької щільності, виявляє варіанти, які подвоюють пояснену спадковість.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21862702   Механізми та генетичні детермінанти, що регулюють поглинання стеролів, рівень циркулюючих ЛПНЩ та виведення стеролів: наслідки для класифікації та ризику захворювання.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  22042884   Асоціація генетичних варіантів і випадків ішемічної хвороби серця в багатоетнічних когортах: дослідження PAGE.

  22144573   Загальногеномне дослідження асоціації кальцифікації коронарної артерії з подальшим спостереженням при інфаркті міокарда.

  22151179   Оцінка ризику ішемічної хвороби серця на основі генотипу на основі загальногеномних асоціаційних даних, пов’язаних з електронною медичною картою.

  22152955   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу: 3 незалежних дослідження.

  22216278   Широкомасштабний асоціативний аналіз визначає три локуси сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  22363065   Чи асоційовані з інфарктом міокарда однонуклеотидні поліморфізми пов’язані з ішемічним інсультом?

  22429504   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця та інсульту з використанням адитивної оцінки генетичного ризику: популяційне дослідження в Греції.

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  22848412   Генетичні маркери покращують прогнозування коронарного ризику у чоловіків: проспективні когорти MORGAM.

  22882272   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда в гені PSMA6 і Chr9p21, також пов'язані з ішемічним інсультом.

  23050023   Асоціація генетичних варіантів, що впливають на рівень ліпідів, із захворюванням коронарних артерій у японців.

  23098650   Вплив варіантів у межах семи генів-кандидатів на ефективність лікування статинами.

  23380588   Асоціація між поліморфізмом генів PCSK9 і LDLR з ішемічною хворобою серця: дослідження випадок-контроль і мета-аналіз.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  24190014   Варіант BRG1 rs1122608 на хромосомі 19p13.2 забезпечує захист від інсульту та регулює експресію пре-мРНК-фактора сплайсингу SFRS3.

  24219970   Загальні генетичні варіанти не асоціюються з ІХС при сімейній гіперхолестеринемії.

  24251769   SNPs, пов’язані з LDL-c, пов’язані з LDL-c та інфарктом міокарда, незважаючи на ліпідознижувальну терапію у пацієнтів із встановленим судинним захворюванням.

  24319689   Роль генетичного поліморфізму та інфікування вірусом імунодефіциту людини в метаболізмі ліпідів.

  24932356   Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.

  24950029   Склад ліпопротеїнів сироватки та рівні метаболітів вітаміну D при клінічно ізольованих синдромах: результати багатоцентрового дослідження.

  25542012   Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.

  26266351   Асоціація генетичного варіанту цинкового пальця, типу C3HC, що містить 1 (ZC3HC1) rs11556924, з гіпертензією у фінській популяції, дослідження TAMRISK.

  26661904   Об’єднання інформації про численні інструментальні змінні в Менделівській рандомізації: порівняння оцінки алелів і методів узагальнених даних.

  26839654   Генетика ішемічної хвороби серця та інфаркту міокарда.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26934567   Варіації кодування ANGPTL4, LPL і SVEP1 і ризик коронарної хвороби.

  26946290   Використання загальнодоступних генетичних даних для визначення пріоритетів терапевтичних цілей для модифікації ліпідів для профілактики ішемічної хвороби серця на основі ризику дисглікемії.

  26950853   Дослідження загальногеномної асоціації випадкового інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця в проспективних когортних дослідженнях: Консорціум CHARGE.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  27042264   Генетика серцево-судинних та ниркових ускладнень при цукровому діабеті.

  27158361   Поліморфізм rs2200733 у хромосомі 4q25 пов’язаний з рецидивом фібриляції передсердь після радіочастотної катетерної абляції у китайської популяції хань.

  27189168   Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.

  27294088   Генетика гострого коронарного синдрому.

  27479212   Поширені варіанти гена TBX5, пов’язані з фібриляцією передсердь у китайської популяції хань.

  27908689   Генетичні варіанти PCSK9 і ризик діабету 2 типу: менделівське рандомізаційне дослідження.

  28209224   Систематична оцінка плейотропії ідентифікує 6 інших локусів, пов’язаних із захворюванням коронарної артерії.

  28330911   Варіант PCSK9, довголанцюгові n-3 ПНЖК і ризик нефатального інфаркту міокарда у латиноамериканців Коста-Ріки.

  28379035   Полігенна гіперхолестеринемія: приклади результатів GWAS та їх повторення в чесько-слов'янській популяції.

  28426714   Оцінка генетичного ризику ІХС, психологічного стресу та їх взаємодія як предикторів ІХС, фатального ІМ, нефатального ІМ та серцево-судинної смерті.

  28577571   Генетичні детермінанти спадкової схильності до гіперхолестеринемії - комплексний огляд літератури.

  28686695   Генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця, і біомаркери запалення.

  29109005   Оцінка рівня PCSK9 та його генетичних поліморфізмів у жінок із синдромом полікістозних яєчників.

  29188294   Генетична асоціація ліпідів і ліпідних лікарських мішеней з аневризмою черевної аорти: мета-аналіз.

  29695241   Нові гени ризику, виявлені в дослідженні загальногеномної асоціації ішемічної хвороби серця у пацієнтів з діабетом 1 типу.

  31845553   Прецизійна медицина та здоров’я серцево-судинної системи: висновки з рандомізаційного аналізу Менделя.

  32176569   Мультиомічний аналіз у поєднанні з аналізом тексту дозволяє визначити нові біомаркери-кандидати для рецидивуючих серцево-судинних подій.

  33166319   Втрата функції PCSK9 захищає від позакоронарного атеросклеротичного серцево-судинного захворювання у великій мультиетнічній когорті.

  33488114   Вплив поліморфізмів PCSK9, WDR12, CDKN2A та CXCL12 у йорданських серцево-судинних пацієнтів на реакцію та чутливість до варфарину.

  35124268   Менделівський рандомізаційний аналіз не виявив причинно-наслідкового зв’язку між неалкогольною жировою хворобою печінки та важкою формою COVID-19.

  35387194   Персоналізовані дієтичні рекомендації на основі генетичних варіантів, пов’язаних із ліпідами: систематичний огляд.