Información de SNP rs11206510

Investigaciones y publicaciones:

  18193044   Seis nuevos loci asociados con el colesterol de lipoproteínas de baja densidad, el colesterol de lipoproteínas de alta densidad o los triglicéridos en humanos.

  18852197   Características metabólicas y cardiovasculares: abundancia de variantes genéticas comunes identificadas recientemente.

  19060906   Las variantes comunes en 30 loci contribuyen a la dislipidemia poligénica.

  19060910   Análisis de asociación de todo el genoma de rasgos metabólicos en una cohorte de nacimiento de una población fundadora.

  19060911   Loci que influyen en los niveles de lípidos y el riesgo de enfermedad coronaria en 16 cohortes de población europea.

  19198609   Asociación de todo el genoma del infarto de miocardio de aparición temprana con polimorfismos de un solo nucleótido y variantes del número de copias.

  19435741   Las variantes comunes de genes que alteran los lípidos están asociadas con umbrales de intervención terapéutica de los niveles de lípidos en personas mayores.

  19750184   Estudios de asociación de todo el genoma para la enfermedad vascular aterosclerótica y sus factores de riesgo.

  19951432   El análisis de los alelos de dislipidemia identificados recientemente revela dos loci que contribuyen al riesgo de enfermedad de la arteria carótida.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  20018036   Uso de un modelo de curva de crecimiento latente para una evaluación integradora de los efectos de factores genéticos y ambientales en múltiples fenotipos.

  20434130   Interpretación de señales de asociación e identificación de variantes causales a partir de estudios de asociación de todo el genoma.

  20440292   Identificación temprana del riesgo cardiovascular mediante genómica y proteómica.

  20576952   El alelo menor C del polimorfismo de un solo nucleótido del cromosoma 1p32 rs11206510 confiere riesgo de accidente cerebrovascular isquémico en la población china Han.

  20699424   Efectos de las variantes genéticas de PCSK9 sobre los niveles plasmáticos de colesterol LDL y el riesgo de infarto de miocardio prematuro en la población italiana.

  20729558   Predicción mejorada de enfermedades cardiovasculares basada en un panel de polimorfismos de un solo nucleótido identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.

  20835900   Genética de las complicaciones de la diabetes.

  20839009   Asociación de variantes comunes de secuencia de ADN en 33 loci genéticos con lípidos sanguíneos en individuos de ascendencia africana de Jamaica.

  20864672   Variantes genéticas que influyen en los niveles de lípidos circulantes y el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias.

  20876667   Asociaciones%20significativas%20de todo el genoma%20para%20variantes%20con%20menor%20alelo%20frecuencia%20de%205%%20o%20menos: una%20visión general:%20A%20HuGE%20revisión.

  20971364   Una puntuación de riesgo genético multilocus para la enfermedad coronaria: análisis de casos y controles y análisis de cohortes prospectivos.

  21239051   Identificación de ADAMTS7 como un nuevo locus para la aterosclerosis coronaria y asociación de ABO con infarto de miocardio en presencia de aterosclerosis coronaria: dos estudios de asociación de todo el genoma.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21378990   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21463265   Asociación de SNP rs17465637 en el cromosoma 1q41 y rs599839 en 1p13.3 con infarto de miocardio en una población caucásica estadounidense.

  21738485   Determinantes genéticos de rasgos lipídicos en diversas poblaciones a partir de la arquitectura poblacional mediante estudio de genómica y epidemiología (PAGE).

  21829380   El mapeo fino de cinco loci asociados con el colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad detecta variantes que duplican la heredabilidad explicada.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21862702   Mecanismos y determinantes genéticos que regulan la absorción de esteroles, los niveles circulantes de LDL y la eliminación de esteroles: implicaciones para la clasificación y el riesgo de enfermedad.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  22042884   Asociación de variantes genéticas y enfermedad coronaria incidente en cohortes multiétnicas: el estudio PAGE.

  22144573   Estudio de asociación de todo el genoma para la calcificación de las arterias coronarias con seguimiento en el infarto de miocardio.

  22151179   Estimación del riesgo de enfermedad coronaria basada en el genotipo basada en datos de asociación de todo el genoma vinculados al registro médico electrónico.

  22152955   Susceptibilidad genética a la enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2: 3 estudios independientes.

  22216278   El análisis de asociación a gran escala identifica tres loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  22363065   ¿Los polimorfismos de un solo nucleótido asociados al infarto de miocardio están asociados con el accidente cerebrovascular isquémico?

  22429504   Predisposición genética a la enfermedad coronaria y al accidente cerebrovascular mediante una puntuación de riesgo genético aditiva: un estudio poblacional en Grecia.

  22588700   Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.

  22848412   Los marcadores genéticos mejoran la predicción del riesgo coronario en hombres: las cohortes prospectivas de MORGAM.

  22882272   Las variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian con el accidente cerebrovascular isquémico.

  23050023   Asociación de variantes genéticas que influyen en los niveles de lípidos con la enfermedad de las arterias coronarias en individuos japoneses.

  23098650   Impacto de variantes dentro de siete genes candidatos sobre la eficacia del tratamiento con estatinas.

  23380588   Asociación entre los polimorfismos de los genes PCSK9 y LDLR con la enfermedad coronaria: estudio de casos y controles y metanálisis.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  24190014   La variante BRG1 rs1122608 en el cromosoma 19p13.2 confiere protección contra el accidente cerebrovascular y regula la expresión del factor de empalme pre-ARNm SFRS3.

  24219970   Las variantes genéticas comunes no se asocian con CAD en la hipercolesterolemia familiar.

  24251769   Los SNP ligados a c-LDL se asocian con c-LDL y con infarto de miocardio a pesar del tratamiento hipolipemiante en pacientes con enfermedad vascular establecida.

  24319689   El papel de los polimorfismos genéticos y la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana en el metabolismo de los lípidos.

  24932356   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.

  24950029   Composición de lipoproteínas séricas y niveles de metabolitos de vitamina D en síndromes clínicamente aislados: resultados de un estudio multicéntrico.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  26266351   Asociación de variante genética de dedo de zinc, tipo C3HC que contiene 1 (ZC3HC1) rs11556924 con hipertensión en una población finlandesa, el estudio TAMRISK.

  26661904   Combinación de información sobre múltiples variables instrumentales en la aleatorización mendeliana: comparación de la puntuación alélica y métodos de datos resumidos.

  26839654   Genética de la enfermedad arterial coronaria y del infarto de miocardio.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26934567   Variación de codificación en ANGPTL4, LPL y SVEP1 y riesgo de enfermedad coronaria.

  26946290   Aprovechar los datos genéticos disponibles públicamente para priorizar objetivos terapéuticos modificadores de lípidos para la prevención de la enfermedad coronaria en función del riesgo de disglucemia.

  26950853   Estudio de asociación de todo el genoma para incidentes de infarto de miocardio y enfermedad coronaria en estudios de cohorte prospectivos: el consorcio CHARGE.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  27042264   Genética de las complicaciones cardiovasculares y renales en la diabetes.

  27158361   El polimorfismo rs2200733 en el cromosoma 4q25 se asocia con la recurrencia de la fibrilación auricular después de la ablación con catéter por radiofrecuencia en la población china Han.

  27189168   El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

  27294088   Genética del síndrome coronario agudo.

  27479212   Variantes comunes en el gen TBX5 asociadas con la fibrilación auricular en una población china Han.

  27908689   Variantes genéticas de PCSK9 y riesgo de diabetes tipo 2: un estudio de aleatorización mendeliana.

  28209224   La evaluación sistemática de la pleiotropía identifica seis loci adicionales asociados con la enfermedad de la arteria coronaria.

  28330911   Variante PCSK9, PUFA n-3 de cadena larga y riesgo de infarto de miocardio no fatal en hispanos costarricenses.

  28379035   Hipercolesterolemia poligénica: ejemplos de resultados de GWAS y su replicación en la población checo-eslava.

  28426714   Una puntuación de riesgo genético para CAD, estrés psicológico y su interacción como predictores de CAD, IM fatal, IM no fatal y muerte cardiovascular.

  28577571   Determinantes genéticos de la susceptibilidad hereditaria a la hipercolesterolemia: una revisión exhaustiva de la literatura.

  28686695   Variantes genéticas asociadas a la enfermedad de las arterias coronarias y biomarcadores de inflamación.

  29109005   Evaluación de los niveles de PCSK9 y sus polimorfismos genéticos en mujeres con síndrome de ovario poliquístico.

  29188294   Asociación genética de lípidos y objetivos farmacológicos lipídicos con aneurisma aórtico abdominal: un metanálisis.

  29695241   Nuevos genes de riesgo identificados en un estudio de asociación de todo el genoma para la enfermedad de las arterias coronarias en pacientes con diabetes tipo 1.

  31845553   Medicina de precisión y salud cardiovascular: conocimientos de los análisis de aleatorización mendeliana.

  32176569   El análisis multiómico junto con la minería de textos identifica nuevos biomarcadores candidatos para eventos cardiovasculares recurrentes.

  33166319   La pérdida de función de PCSK9 protege contra la enfermedad cardiovascular aterosclerótica extracoronaria en una gran cohorte multiétnica.

  33488114   Impacto de los polimorfismos PCSK9, WDR12, CDKN2A y CXCL12 en pacientes cardiovasculares jordanos sobre la capacidad de respuesta y sensibilidad a la warfarina.

  35124268   El análisis de aleatorización mendeliana no revela ninguna relación causal entre la enfermedad del hígado graso no alcohólico y la COVID-19 grave.

  35387194   Recomendaciones dietéticas personalizadas basadas en variantes genéticas relacionadas con los lípidos: una revisión sistemática.