Informations sur les SNP rs11206510

Recherche et publications:

  18193044   Six nouveaux locus associés au cholestérol sanguin à lipoprotéines de basse densité, au cholestérol à lipoprotéines de haute densité ou aux triglycérides chez l'homme.

  18852197   Caractéristiques métaboliques et cardiovasculaires : une abondance de variantes génétiques communes récemment identifiées.

  19060906   Des variantes communes à 30 locus contribuent à la dyslipidémie polygénique.

  19060910   Analyse d'association à l'échelle du génome des traits métaboliques dans une cohorte de naissance issue d'une population fondatrice

  19060911   Locus influençant les taux de lipides et le risque de maladie coronarienne dans 16 cohortes de population européennes.

  19198609   Association à l'échelle du génome d'un infarctus du myocarde à début précoce avec des polymorphismes mononucléotidiques et des variantes du nombre de copies.

  19435741   Les variantes génétiques courantes altérant les lipides sont associées à des seuils d’intervention thérapeutique des taux de lipides chez les personnes âgées.

  19750184   Études d'association à l'échelle du génome pour la maladie vasculaire athéroscléreuse et ses facteurs de risque.

  19951432   L'analyse des allèles de dyslipidémie récemment identifiés révèle deux locus qui contribuent au risque de maladie de l'artère carotide

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  20018036   Utilisation d'un modèle de courbe de croissance latente pour une évaluation intégrative des effets de facteurs génétiques et environnementaux sur plusieurs phénotypes.

  20434130   Interprétation des signaux d'association et identification de variantes causales à partir d'études d'association à l'échelle du génome.

  20440292   Identification précoce du risque cardiovasculaire grâce à la génomique et à la protéomique.

  20576952   L'allèle mineur C du polymorphisme mononucléotidique rs11206510 du chromosome 1p32 confère un risque d'accident vasculaire cérébral ischémique dans la population Han chinoise.

  20699424   Effets des variantes génétiques PCSK9 sur les taux plasmatiques de cholestérol LDL et risque d'infarctus du myocarde prématuré dans la population italienne.

  20729558   Amélioration de la prédiction des maladies cardiovasculaires basée sur un panel de polymorphismes mononucléotidiques identifiés grâce à des études d'association à l'échelle du génome.

  20835900   Génétique des complications du diabète.

  20839009   Association de variantes communes de séquence d'ADN dans 33 locus génétiques avec des lipides sanguins chez des individus d'ascendance africaine de la Jamaïque.

  20864672   Variantes génétiques influençant les taux de lipides circulants et le risque de maladie coronarienne.

  20876667   Associations significatives à l'échelle du génome pour les variantes avec une fréquence d'allèles mineurs de 5 % ou moins - un aperçu : une revue HuGE.

  20971364   Un score de risque génétique multilocus pour les maladies coronariennes : analyses cas-témoins et analyses de cohorte prospectives.

  21239051   Identification d'ADAMTS7 comme nouveau locus de l'athérosclérose coronarienne et association d'ABO avec l'infarctus du myocarde en présence d'athérosclérose coronarienne : deux études d'association à l'échelle du génome.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21378990   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21463265   Association du SNP rs17465637 sur le chromosome 1q41 et rs599839 sur 1p13.3 avec un infarctus du myocarde dans une population caucasienne américaine.

  21738485   Déterminants génétiques des traits lipidiques dans diverses populations de l'architecture de la population à l'aide d'une étude de génomique et d'épidémiologie (PAGE).

  21829380   Une cartographie fine de cinq locus associés au cholestérol des lipoprotéines de basse densité détecte des variantes qui doublent l'héritabilité expliquée.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21862702   Mécanismes et déterminants génétiques régulant l'absorption des stérols, les taux de LDL circulants et l'élimination des stérols : implications pour la classification et le risque de maladie.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  22042884   Association de variantes génétiques et d’incidents de maladie coronarienne dans des cohortes multiethniques : l’étude PAGE

  22144573   Étude d'association pangénomique pour la calcification de l'artère coronaire avec suivi de l'infarctus du myocarde.

  22151179   Estimation du risque de maladie coronarienne basée sur le génotype, basée sur des données d'association à l'échelle du génome liées au dossier médical électronique.

  22152955   Susceptibilité génétique aux maladies coronariennes dans le diabète de type 2 : 3 études indépendantes.

  22216278   L'analyse d'association à grande échelle identifie trois locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  22363065   Les polymorphismes mononucléotidiques associés à l'infarctus du myocarde sont-ils associés à un accident vasculaire cérébral ischémique ?

  22429504   Prédisposition génétique aux maladies coronariennes et aux accidents vasculaires cérébraux à l'aide d'un score de risque génétique additif : une étude basée sur la population en Grèce.

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  22848412   Les marqueurs génétiques améliorent la prédiction du risque coronarien chez les hommes : les cohortes prospectives MORGAM.

  22882272   Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  23050023   Association de variantes génétiques influençant les taux de lipides avec la maladie coronarienne chez les individus japonais.

  23098650   Impact des variantes de sept gènes candidats sur l'efficacité du traitement aux statines.

  23380588   Association entre les polymorphismes des gènes PCSK9 et LDLR avec les maladies coronariennes : étude cas-témoins et méta-analyse.

  23468967   Amélioration de la prédiction du risque de maladie coronarienne par rapport aux facteurs de risque conventionnels à l'aide des SNP identifiés dans des études d'association pangénomiques.

  24190014   La variante rs1122608 de BRG1 sur le chromosome 19p13.2 confère une protection contre les accidents vasculaires cérébraux et régule l'expression du facteur d'épissage pré-ARNm SFRS3.

  24219970   Les variantes génétiques courantes ne sont pas associées à la coronaropathie dans l'hypercholestérolémie familiale.

  24251769   Les SNP liés au LDL-c sont associés au LDL-c et à l'infarctus du myocarde malgré un traitement hypolipidémiant chez les patients atteints d'une maladie vasculaire établie.

  24319689   Les rôles des polymorphismes génétiques et de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine dans le métabolisme lipidique.

  24932356   Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.

  24950029   Composition des lipoprotéines sériques et taux de métabolites de la vitamine D dans les syndromes cliniquement isolés : résultats d'une étude multicentrique.

  25542012   Associations prospectives de locus de maladies coronariennes chez les Afro-Américains utilisant le MetaboChip : l'étude PAGE.

  26266351   Association de doigts de zinc, type C3HC contenant 1 (ZC3HC1) rs11556924 Variante génétique avec hypertension dans une population finlandaise, étude TAMRISK.

  26661904   Combinaison d'informations sur plusieurs variables instrumentales dans la randomisation mendélienne : comparaison du score allélique et des méthodes de données résumées.

  26839654   Génétique de la maladie coronarienne et de l'infarctus du myocarde.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26934567   Variation de codage dans ANGPTL4, LPL et SVEP1 et risque de maladie coronarienne.

  26946290   Exploiter les données génétiques accessibles au public pour prioriser les cibles thérapeutiques modifiant les lipides pour la prévention des maladies coronariennes en fonction du risque dysglycémique.

  26950853   Étude d'association à l'échelle du génome pour l'infarctus du myocarde incident et la maladie coronarienne dans des études de cohorte prospectives : le consortium CHARGE.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27042264   Génétique des complications cardiovasculaires et rénales du diabète.

  27158361   Le polymorphisme rs2200733 au niveau du chromosome 4q25 est associé à une récidive de fibrillation auriculaire après ablation par cathéter par radiofréquence dans la population Han chinoise.

  27189168   L'impact des études d'association pangénomiques sur la physiopathologie et le traitement des maladies cardiovasculaires.

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  27479212   Variantes courantes du gène TBX5 associées à la fibrillation auriculaire dans une population Han chinoise.

  27908689   Variantes génétiques PCSK9 et risque de diabète de type 2 : une étude de randomisation mendélienne.

  28209224   L'évaluation systématique de la pléiotropie identifie 6 autres locus associés à la maladie coronarienne.

  28330911   Variante PCSK9, AGPI n-3 à longue chaîne et risque d'infarctus du myocarde non mortel chez les Hispaniques du Costa Rica.

  28379035   Hypercholestérolémie polygénique : exemples de résultats GWAS et leur réplication dans la population tchéco-slave.

  28426714   Un score de risque génétique de coronaropathie, de stress psychologique et leur interaction en tant que prédicteurs de coronaropathie, d'IM mortel, d'IM non mortel et de décès cardiovasculaire.

  28577571   Déterminants génétiques de la susceptibilité héréditaire à l'hypercholestérolémie - une revue complète de la littérature.

  28686695   Variantes génétiques associées à la maladie coronarienne et biomarqueurs de l'inflammation.

  29109005   Évaluation des niveaux de PCSK9 et de ses polymorphismes génétiques chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques.

  29188294   Association génétique des lipides et des cibles lipidiques des médicaments avec l'anévrisme de l'aorte abdominale : une méta-analyse.

  29695241   Nouveaux gènes de risque identifiés dans une étude d'association pangénomique pour la maladie coronarienne chez les patients atteints de diabète de type 1.

  31845553   Médecine de précision et santé cardiovasculaire : aperçus des analyses de randomisation mendélienne.

  32176569   L'analyse multiomique associée à l'exploration de texte identifie de nouveaux biomarqueurs candidats pour les événements cardiovasculaires récurrents.

  33166319   La perte de fonction de PCSK9 protège contre les maladies cardiovasculaires athéroscléreuses extra-coronaires dans une vaste cohorte multiethnique.

  33488114   Impact des polymorphismes PCSK9, WDR12, CDKN2A et CXCL12 chez les patients cardiovasculaires jordaniens sur la réactivité et la sensibilité à la warfarine.

  35124268   L'analyse de randomisation mendélienne ne révèle aucune relation causale entre la stéatose hépatique non alcoolique et le COVID-19 sévère.

  35387194   Recommandations diététiques personnalisées basées sur des variantes génétiques liées aux lipides : une revue systématique.