SNP-Informationen rs11206510

Forschung und Veröffentlichungen:

  18193044   Sechs neue Loci, die beim Menschen mit Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin oder Triglyceriden im Blut assoziiert sind.

  18852197   Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Merkmale: Häufigkeit kürzlich identifizierter häufiger genetischer Varianten.

  19060906   Häufige Varianten an 30 Loci tragen zur polygenen Dyslipidämie bei.

  19060910   Genomweite Assoziationsanalyse von Stoffwechselmerkmalen in einer Geburtskohorte aus einer Gründerpopulation

  19060911   Loci, die den Lipidspiegel und das Risiko einer koronaren Herzkrankheit in 16 europäischen Bevölkerungskohorten beeinflussen.

  19198609   Genomweite Assoziation eines früh einsetzenden Myokardinfarkts mit Einzelnukleotidpolymorphismen und Kopienzahlvarianten.

  19435741   Häufige lipidverändernde Genvarianten sind mit therapeutischen Interventionsschwellen für den Lipidspiegel bei älteren Menschen verbunden.

  19750184   Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.

  19951432   Die Analyse kürzlich identifizierter Dyslipidämie-Allele zeigt zwei Loci, die zum Risiko einer Erkrankung der Halsschlagader beitragen.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  20018036   Verwendung eines latenten Wachstumskurvenmodells für eine integrative Bewertung der Auswirkungen genetischer und umweltbedingter Faktoren auf mehrere Phänotypen.

  20434130   Interpretation von Assoziationssignalen und Identifizierung kausaler Varianten aus genomweiten Assoziationsstudien.

  20440292   Früherkennung kardiovaskulärer Risiken mithilfe von Genomik und Proteomik.

  20576952   Das Nebenallel C des Einzelnukleotidpolymorphismus rs11206510 von Chromosom 1p32 birgt das Risiko eines ischämischen Schlaganfalls in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  20699424   Auswirkungen genetischer PCSK9-Varianten auf den Plasma-LDL-Cholesterinspiegel und das Risiko eines vorzeitigen Myokardinfarkts in der italienischen Bevölkerung.

  20729558   Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  20835900   Genetik von Diabetes-Komplikationen.

  20839009   Assoziation häufiger DNA-Sequenzvarianten an 33 genetischen Loci mit Blutfetten bei Personen afrikanischer Abstammung aus Jamaika.

  20864672   Genetische Varianten beeinflussen die zirkulierenden Lipidspiegel und das Risiko einer koronaren Herzkrankheit.

  20876667   Genomweite%20signifikante%20Assoziationen%20für%20Varianten%20mit%20minor%20Allel%20Häufigkeit%20von%205%%20oder%20weniger – eine%20Übersicht:%20A%20HuGE%20Review.

  20971364   Ein genetischer Multilocus-Risiko-Score für koronare Herzkrankheit: Fallkontrolle und prospektive Kohortenanalysen.

  21239051   Identifizierung von ADAMTS7 als neuartiger Ort für koronare Atherosklerose und Assoziation von ABO mit Myokardinfarkt bei Vorliegen koronarer Atherosklerose: zwei genomweite Assoziationsstudien.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21378990   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21463265   Assoziation von SNP rs17465637 auf Chromosom 1q41 und rs599839 auf 1p13.3 mit Myokardinfarkt in einer amerikanischen kaukasischen Bevölkerung.

  21738485   Genetische Determinanten von Lipidmerkmalen in verschiedenen Populationen aus der Populationsarchitektur mithilfe einer Genomik- und Epidemiologiestudie (PAGE).

  21829380   Durch die Feinkartierung von fünf Loci, die mit Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin assoziiert sind, werden Varianten erkannt, die die erklärte Heritabilität verdoppeln.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21862702   Mechanismen und genetische Determinanten, die die Sterolabsorption, den zirkulierenden LDL-Spiegel und die Sterolelimination regulieren: Auswirkungen auf die Klassifizierung und das Krankheitsrisiko.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  22042884   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten und dem Auftreten koronarer Herzerkrankungen in multiethnischen Kohorten: die PAGE-Studie.

  22144573   Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.

  22151179   Genotyp-informierte Abschätzung des Risikos einer koronaren Herzkrankheit basierend auf genomweiten Assoziationsdaten, die mit der elektronischen Krankenakte verknüpft sind.

  22152955   Genetische Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes: 3 unabhängige Studien.

  22216278   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert drei Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  22363065   Sind Myokardinfarkt-assoziierte Einzelnukleotidpolymorphismen mit einem ischämischen Schlaganfall verbunden?

  22429504   Genetische Veranlagung für koronare Herzkrankheit und Schlaganfall unter Verwendung eines additiven genetischen Risikoscores: eine bevölkerungsbasierte Studie in Griechenland.

  22588700   Genetik der koronaren Herzkrankheit im 21. Jahrhundert.

  22848412   Genetische Marker verbessern die Vorhersage des Koronarrisikos bei Männern: die potenziellen MORGAM-Kohorten.

  22882272   Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.

  23050023   Zusammenhang genetischer Varianten, die den Lipidspiegel beeinflussen, mit koronarer Herzkrankheit bei Japanern.

  23098650   Einfluss von Varianten innerhalb von sieben Kandidatengenen auf die Wirksamkeit der Statinbehandlung.

  23380588   Zusammenhang zwischen PCSK9- und LDLR-Genpolymorphismen mit koronarer Herzkrankheit: Fall-Kontroll-Studie und Metaanalyse.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  24190014   Die BRG1-Variante rs1122608 auf Chromosom 19p13.2 bietet Schutz vor Schlaganfällen und reguliert die Expression des Prä-mRNA-Spleißfaktors SFRS3.

  24219970   Häufige genetische Varianten gehen bei familiärer Hypercholesterinämie nicht mit CAD einher.

  24251769   LDL-c-gebundene SNPs sind trotz einer lipidsenkenden Therapie bei Patienten mit bestehender Gefäßerkrankung mit LDL-c und Myokardinfarkt verbunden.

  24319689   Die Rolle genetischer Polymorphismen und einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus im Lipidstoffwechsel.

  24932356   Genetik der koronaren Herzkrankheit: ein Update.

  24950029   Serum-Lipoprotein-Zusammensetzung und Vitamin-D-Metabolitenspiegel bei klinisch isolierten Syndromen: Ergebnisse einer multizentrischen Studie.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  26266351   Assoziation der genetischen Variante Zinkfinger, C3HC-Typ mit 1 (ZC3HC1) rs11556924 und Bluthochdruck in einer finnischen Bevölkerung, die TAMRISK-Studie.

  26661904   Kombinieren von Informationen zu mehreren Instrumentvariablen bei der Mendelschen Randomisierung: Vergleich des Allel-Scores und der Methoden für zusammengefasste Daten.

  26839654   Genetik der koronaren Herzkrankheit und des Myokardinfarkts.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26934567   Kodierungsvariation in ANGPTL4, LPL und SVEP1 und das Risiko einer Koronarerkrankung.

  26946290   Nutzung öffentlich verfügbarer genetischer Daten zur Priorisierung lipidmodifizierender therapeutischer Ziele zur Vorbeugung koronarer Herzerkrankungen auf der Grundlage des dysglykämischen Risikos.

  26950853   Genomweite Assoziationsstudie für Myokardinfarkt und koronare Herzkrankheit in prospektiven Kohortenstudien: Das CHARGE-Konsortium.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27042264   Genetik kardiovaskulärer und renaler Komplikationen bei Diabetes.

  27158361   Der Polymorphismus rs2200733 auf Chromosom 4q25 ist mit dem Wiederauftreten von Vorhofflimmern nach Hochfrequenzkatheterablation in der chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  27189168   Der Einfluss genomweiter Assoziationsstudien auf die Pathophysiologie und Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  27294088   Genetik des akuten Koronarsyndroms.

  27479212   Häufige Varianten im TBX5-Gen im Zusammenhang mit Vorhofflimmern in einer chinesischen Han-Population.

  27908689   Genetische PCSK9-Varianten und Risiko für Typ-2-Diabetes: eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  28209224   Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.

  28330911   PCSK9-Variante, langkettige n-3-PUFAs und Risiko eines nicht tödlichen Myokardinfarkts bei hispanischen Einwohnern Costa Ricas.

  28379035   Polygene Hypercholesterinämie: Beispiele für GWAS-Ergebnisse und ihre Replikation in der tschechisch-slawischen Bevölkerung.

  28426714   Ein genetischer Risiko-Score für CAD, psychischen Stress und deren Wechselwirkung als Prädiktoren für CAD, tödlichen MI, nicht tödlichen MI und kardiovaskulären Tod.

  28577571   Genetische Determinanten der vererbten Anfälligkeit für Hypercholesterinämie – eine umfassende Literaturübersicht.

  28686695   Mit koronarer Herzkrankheit assoziierte genetische Varianten und Biomarker für Entzündungen.

  29109005   Bewertung der PCSK9-Spiegel und ihrer genetischen Polymorphismen bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom.

  29188294   Genetische Assoziation von Lipiden und Lipid-Wirkstoffzielen mit einem abdominalen Aortenaneurysma: Eine Metaanalyse.

  29695241   Neuartige Risikogene wurden in einer genomweiten Assoziationsstudie für koronare Herzkrankheit bei Patienten mit Typ-1-Diabetes identifiziert.

  31845553   Präzisionsmedizin und kardiovaskuläre Gesundheit: Erkenntnisse aus Mendelschen Randomisierungsanalysen.

  32176569   Multiomics-Analyse in Verbindung mit Text Mining identifiziert neue Biomarker-Kandidaten für wiederkehrende kardiovaskuläre Ereignisse.

  33166319   Der Funktionsverlust von PCSK9 schützt vor extrakoronaren atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen in einer großen multiethnischen Kohorte.

  33488114   Einfluss von PCSK9-, WDR12-, CDKN2A- und CXCL12-Polymorphismen bei jordanischen Herz-Kreislauf-Patienten auf die Reaktionsfähigkeit und Empfindlichkeit von Warfarin.

  35124268   Mendelsche Randomisierungsanalyse zeigt keinen kausalen Zusammenhang zwischen nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und schwerem COVID-19.

  35387194   Personalisierte Ernährungsempfehlungen basierend auf lipidbezogenen genetischen Varianten: Eine systematische Überprüfung.