Informazioni sugli SNP rs11206510

Ricerca e pubblicazioni:

  18193044   Sei nuovi loci associati al colesterolo lipoproteico a bassa densità nel sangue, al colesterolo lipoproteico ad alta densità o ai trigliceridi nell’uomo.

  18852197   Caratteristiche metaboliche e cardiovascolari: abbondanza di varianti genetiche comuni recentemente identificate.

  19060906   Varianti comuni a 30 loci contribuiscono alla dislipidemia poligenica.

  19060910   Analisi di associazione su tutto il genoma dei tratti metabolici in una coorte di nascita da una popolazione fondatrice

  19060911   Loci che influenzano i livelli lipidici e il rischio di malattia coronarica in 16 coorti di popolazione europea.

  19198609   Associazione a livello genomico dell'infarto miocardico a esordio precoce con polimorfismi a singolo nucleotide e varianti del numero di copie.

  19435741   Comuni varianti genetiche che alterano i lipidi sono associate a soglie di intervento terapeutico dei livelli lipidici nelle persone anziane.

  19750184   Studi di associazione sull’intero genoma per la malattia vascolare aterosclerotica e i suoi fattori di rischio.

  19951432   L'analisi degli alleli della dislipidemia recentemente identificati rivela due loci che contribuiscono al rischio di malattia dell'arteria carotidea

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  20018036   Utilizzo di un modello di curva di crescita latente per una valutazione integrativa degli effetti di fattori genetici e ambientali su più fenotipi.

  20434130   Interpretazione dei segnali di associazione e identificazione di varianti causali da studi di associazione sull'intero genoma.

  20440292   Identificazione precoce del rischio cardiovascolare mediante genomica e proteomica.

  20576952   L'allele minore C del polimorfismo a singolo nucleotide rs11206510 del cromosoma 1p32 conferisce il rischio di ictus ischemico nella popolazione cinese Han.

  20699424   Effetti delle varianti genetiche PCSK9 sui livelli plasmatici di colesterolo LDL e rischio di infarto miocardico prematuro nella popolazione italiana.

  20729558   Previsione migliorata delle malattie cardiovascolari basata su un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide identificati attraverso studi di associazione sull’intero genoma.

  20835900   Genetica delle complicanze del diabete.

  20839009   Associazione di varianti comuni della sequenza del DNA in 33 loci genetici con lipidi nel sangue in individui di origine africana provenienti dalla Giamaica.

  20864672   Varianti genetiche che influenzano i livelli dei lipidi circolanti e il rischio di malattia coronarica.

  20876667   Associazioni%20%20significative%20a livello del genoma%20per%20varianti%20con%20minori%20allele%20frequenza%20di%205%%20o%20meno--una%20panoramica:%20A%20HuGE%20recensione.

  20971364   Un punteggio di rischio genetico multilocus per la malattia coronarica: analisi caso-controllo e analisi di coorte prospettiche.

  21239051   Identificazione di ADAMTS7 come nuovo locus per l'aterosclerosi coronarica e associazione di ABO con infarto miocardico in presenza di aterosclerosi coronarica: due studi di associazione sull'intero genoma.

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  21378990   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21463265   Associazione di SNP rs17465637 sul cromosoma 1q41 e rs599839 su 1p13.3 con infarto miocardico in una popolazione caucasica americana.

  21738485   Determinanti genetici dei tratti lipidici in diverse popolazioni dall'architettura della popolazione utilizzando lo studio di genomica ed epidemiologia (PAGE).

  21829380   La mappatura fine di cinque loci associati al colesterolo lipoproteico a bassa densità rileva varianti che raddoppiano l'ereditarietà spiegata.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21862702   Meccanismi e determinanti genetici che regolano l’assorbimento degli steroli, i livelli circolanti di LDL e l’eliminazione degli steroli: implicazioni per la classificazione e il rischio di malattia.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  22042884   Associazione tra varianti genetiche e malattia coronarica incidente in coorti multietniche: lo studio PAGE.

  22144573   Studio di associazione sull’intero genoma per la calcificazione dell’arteria coronaria con follow-up nell’infarto del miocardio.

  22151179   Stima del rischio di malattia coronarica basata sul genotipo basata su dati di associazione sull’intero genoma collegati alla cartella clinica elettronica.

  22152955   Suscettibilità genetica alla malattia coronarica nel diabete di tipo 2: 3 studi indipendenti.

  22216278   L'analisi di associazione su larga scala identifica tre loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  22363065   I polimorfismi a singolo nucleotide associati all'infarto miocardico sono associati all'ictus ischemico?

  22429504   Predisposizione genetica alla malattia coronarica e all'ictus utilizzando un punteggio di rischio genetico additivo: uno studio basato sulla popolazione in Grecia.

  22588700   Genetica della malattia coronarica nel 21° secolo.

  22848412   I marcatori genetici migliorano la previsione del rischio coronarico negli uomini: le coorti potenziali MORGAM.

  22882272   Anche le varianti genetiche associate all'infarto miocardico nel gene PSMA6 e Chr9p21 sono associate all'ictus ischemico.

  23050023   Associazione di varianti genetiche che influenzano i livelli lipidici con la malattia coronarica negli individui giapponesi.

  23098650   Impatto delle varianti all'interno di sette geni candidati sull'efficacia del trattamento con statine.

  23380588   Associazione tra polimorfismi dei geni PCSK9 e LDLR con malattia coronarica: studio caso-controllo e meta-analisi.

  23468967   Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.

  24190014   La variante BRG1 rs1122608 sul cromosoma 19p13.2 conferisce protezione contro l'ictus e regola l'espressione del fattore di splicing pre-mRNA SFRS3.

  24219970   Le varianti genetiche comuni non si associano alla CAD nell'ipercolesterolemia familiare.

  24251769   Gli SNP legati al colesterolo LDL sono associati a LDL-c e infarto del miocardio nonostante la terapia ipolipemizzante in pazienti con malattia vascolare accertata.

  24319689   I ruoli dei polimorfismi genetici e dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana nel metabolismo dei lipidi.

  24932356   Genetica della malattia coronarica: un aggiornamento.

  24950029   Composizione delle lipoproteine u200bu200bsieriche e livelli dei metaboliti della vitamina D nelle sindromi clinicamente isolate: risultati di uno studio multicentrico.

  25542012   Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.

  26266351   Associazione tra la variante genetica Zinc Finger, tipo C3HC contenente 1 (ZC3HC1) rs11556924 e l'ipertensione in una popolazione finlandese, lo studio TAMRISK.

  26661904   Combinazione di informazioni su più variabili strumentali nella randomizzazione mendeliana: confronto del punteggio allelico e metodi dei dati riepilogati.

  26839654   Genetica della malattia coronarica e dell'infarto miocardico.

  26847647   Biologia sperimentale per l'identificazione delle vie causali nell'aterosclerosi.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26934567   Variazione di codifica in ANGPTL4, LPL e SVEP1 e rischio di malattia coronarica.

  26946290   Sfruttare i dati genetici disponibili al pubblico per dare priorità agli obiettivi terapeutici che modificano i lipidi per la prevenzione della malattia coronarica basata sul rischio disglicemico.

  26950853   Studio di associazione su tutto il genoma per l'infarto miocardico incidente e la malattia coronarica in studi prospettici di coorte: il consorzio CHARGE.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  27042264   Genetica delle complicanze cardiovascolari e renali nel diabete.

  27158361   Il polimorfismo rs2200733 sul cromosoma 4q25 è associato a recidiva di fibrillazione atriale dopo ablazione transcatetere con radiofrequenza nella popolazione cinese Han.

  27189168   L’impatto degli studi di associazione sull’intero genoma sulla fisiopatologia e sulla terapia delle malattie cardiovascolari

  27294088   Genetica della sindrome coronarica acuta.

  27479212   Varianti comuni nel gene TBX5 associato alla fibrillazione atriale in una popolazione Han cinese.

  27908689   Varianti genetiche PCSK9 e rischio di diabete di tipo 2: uno studio di randomizzazione mendeliana.

  28209224   La valutazione sistematica della pleiotropia identifica 6 ulteriori loci associati alla malattia coronarica

  28330911   Variante PCSK9, PUFA n-3 a catena lunga e rischio di infarto miocardico non fatale negli ispanici costaricani.

  28379035   Ipercolesterolemia poligenica: esempi di risultati GWAS e loro replica nella popolazione ceco-slava.

  28426714   Un punteggio di rischio genetico per CAD, stress psicologico e la loro interazione come predittori di CAD, IM fatale, IM non fatale e morte cardiovascolare.

  28577571   Determinanti genetici della suscettibilità ereditaria all'ipercolesterolemia: una revisione completa della letteratura.

  28686695   Varianti genetiche associate alla malattia coronarica e biomarcatori di infiammazione.

  29109005   Valutazione dei livelli di PCSK9 e dei suoi polimorfismi genetici nelle donne con sindrome dell'ovaio policistico.

  29188294   Associazione genetica di lipidi e bersagli farmacologici lipidici con aneurisma dell'aorta addominale: una meta-analisi.

  29695241   Nuovi geni di rischio identificati in uno studio di associazione sull’intero genoma per la malattia coronarica in pazienti con diabete di tipo 1.

  31845553   Medicina di precisione e salute cardiovascolare: approfondimenti dalle analisi di randomizzazione mendeliana.

  32176569   L'analisi multiomica abbinata al text mining identifica nuovi candidati biomarcatori per eventi cardiovascolari ricorrenti.

  33166319   La perdita della funzione di PCSK9 è protettiva contro la malattia cardiovascolare aterosclerotica extracoronarica in un’ampia coorte multietnica.

  33488114   Impatto dei polimorfismi PCSK9, WDR12, CDKN2A e CXCL12 nei pazienti cardiovascolari giordani sulla reattività e sensibilità al warfarin.

  35124268   L’analisi della randomizzazione mendeliana non rivela alcuna relazione causale tra la malattia del fegato grasso non alcolica e la grave COVID-19.

  35387194   Raccomandazioni dietetiche personalizzate basate su varianti genetiche correlate ai lipidi: una revisione sistematica.