Информация по SNP rs4977574

Исследования и публикации:

  18987759   Генетическое тестирование на риск атеросклероза: неизбежность или несбыточная мечта?

  19198609   Общегеномная ассоциация раннего инфаркта миокарда с однонуклеотидными полиморфизмами и вариантами числа копий.

  19214202   Идентификация общего генетического локуса предрасположенности к ишемической болезни сердца и пародонтиту.

  19463184   Мировые закономерности разнообразия гаплотипов 9p21.3, локуса, связанного с диабетом 2 типа и ишемической болезнью сердца.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  20031606   Аллель риска инфаркта миокарда 9p21 увеличивает риск заболеваний периферических артерий у пожилых людей.

  20729558   Улучшенное прогнозирование сердечно-сосудистых заболеваний на основе панели однонуклеотидных полиморфизмов, выявленных в ходе полногеномных ассоциативных исследований.

  20835900   Генетика осложнений диабета.

  20858905   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов на хромосоме 9p21.3 с реактивностью тромбоцитов: потенциальный механизм увеличения сосудистых заболеваний.

  20971364   Мультилокусный генетический анализ риска ишемической болезни сердца: случай-контроль и проспективный когортный анализ.

  21239051   Идентификация ADAMTS7 как нового локуса коронарного атеросклероза и связь ABO с инфарктом миокарда при наличии коронарного атеросклероза: два полногеномных исследования ассоциации.

  21242481   Оценка генетического риска и риск инфаркта миокарда у латиноамериканцев.

  21347282   Полногеномное исследование ассоциации ишемической болезни сердца и ее факторов риска у 8090 афроамериканцев: проект NHLBI CARe.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21375403   Связь между полиморфизмом хромосомы 9p21 и возрастом начала ишемической болезни сердца у чернокожих и белых женщин.

  21378990   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21705410   Связь между вариантами хромосомы 9p21 и воспалительными биомаркерами у этнически разнообразных женщин с ишемической болезнью сердца: пилотное исследование.

  21775993   Сравнение стратегий точного картирования связи общих SNP на хромосоме 9p21 с диабетом 2 типа и инфарктом миокарда.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  21971053   Полногеномное ассоциативное исследование ишемической болезни сердца у японцев.

  22022235   Влияние вариантов хромосомы 9p21 на сердечно-сосудистые заболевания может быть изменено с помощью диеты: данные случая/контроля и проспективного исследования.

  22144573   Полногеномное исследование ассоциации кальцификации коронарной артерии с последующим наблюдением при инфаркте миокарда.

  22152955   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца при диабете 2 типа: 3 независимых исследования.

  22199011   Ассоциация между вариантами хромосомы 9p21 и лодыжечно-плечевым индексом выявлена u200bu200bв результате метаанализа 21 полногеномного исследования ассоциации.

  22216278   Крупномасштабный анализ ассоциаций идентифицирует три локуса восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  22295058   Генетическое профилирование с использованием значимых для всего генома вариантов риска ишемической болезни сердца не улучшает прогнозирование субклинического атеросклероза: исследование сердечно-сосудистого риска у молодых финнов, исследование с

  22363065   Связаны ли однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с инфарктом миокарда, с ишемическим инсультом?

  22403240   Связи между инцидентами, связанными с ишемическим инсультом, инсультом и общегеномными ассоциациями, связанными с сердечно-сосудистыми заболеваниями, изучают однонуклеотидные полиморфизмы в исследовании «Популяционная архитектура с использование

  22588700   Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.

  22745674   Полногеномное исследование ассоциаций в ливанской когорте подтверждает, что PHACTR1 является основным фактором, определяющим стеноз коронарной артерии.

  22882272   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда в гене PSMA6 и Chr9p21, также связаны с ишемическим инсультом.

  22972380   Исследование генетических факторов риска хронических заболеваний взрослых в связи с преждевременными родами.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  23480785   Хромосома%209p21%20генетическая%20вариация%20объясняет%2013%%20%20сердечно-сосудистые%20заболевания%20заболеваемость%20но%20%20не%20улучшает%20риск%20прогноз.

  23561647   Полногеномное исследование ассоциации кальцификации коронарных артерий и аорты выявило локусы риска развития ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда.

  23631657   Связаны ли 25 SNP из исследования CARDIOGRAM с ишемическим инсультом?

  23828831   Влияние локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца на другие сосудистые домены и риск рецидива.

  23870195   Генетика кальцификации коронарных артерий у афроамериканцев, метаанализ.

  23963167   Исследование известных генетических факторов риска первичной открытоугольной глаукомы в двух популяциях африканского происхождения.

  24270849   Систематическое сравнение общефеномального исследования ассоциаций данных электронных медицинских записей и данных общегеномного исследования ассоциаций.

  24452806   Генетический анализ локуса риска ИБС 9p21.3 у азиатских индейцев.

  24475106   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда, и факторы риска в популяции Китая.

  24607648   Генетические варианты хромосомы 9p21 и риск первых и последующих событий ишемической болезни сердца: систематический обзор и метаанализ.

  24834361   Обновленная информация об исследованиях аневризмы брюшной аорты: от клинических до генетических исследований.

  24875940   Оценка генетической ассоциации локуса INK4 с первичной открытоугольной глаукомой в популяции Восточной Индии.

  24906238   Ассоциация локуса 9p21-3 с коронарным атеросклерозом: систематический обзор и метаанализ.

  24932356   Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.

  25105296   Полиморфизм локуса 9p21.3 связан с 5-летней выживаемостью у пациентов высокого риска с инфарктом миокарда.

  25268619   Ассоциация полиморфизма rs4977574 CDKN2BAS с ишемической болезнью сердца: исследование «случай-контроль» и метаанализ.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  25738804   Ассоциация шести генетических вариантов с инфарктом миокарда.

  25958930   Варианты хромосомы 9p21 повышают риск некардиоэмболического инфаркта головного мозга и бляшек в сонных артериях у китайской популяции хань.

  26252781   Потенциальные сигналы естественного отбора в локусах повышенного риска развития ишемической болезни сердца: 9p21 и 10q11.

  26426617   Значение полиморфизма хромосомы 9p21 для прогнозирования сердечно-сосудистой смертности у ханьцев без коронарных поражений: наблюдательное исследование.

  26789557   Распространенные генетические варианты и субклинический атеросклероз: Многоэтническое исследование атеросклероза (MESA).

  26885234   Исследование ассоциации полиморфизма rs964184 гена BUD13-ZNF259 и риска геморрагического инсульта.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  26999117   Интронные полиморфизмы в гене CDKN2B-AS1 тесно связаны с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца у населения Саудовской Аравии.

  27015805   На продолжительность жизни человека влияют многие генетические варианты: данные 75 000 участников Биобанка Великобритании.

  27042264   Генетика сердечно-сосудистых и почечных осложнений при диабете.

  27096864   Генетические варианты хромосом 9p21 и ABCA1 и их влияние на ишемическую болезнь сердца и ишемический инсульт в китайской популяции хань.

  27175642   Ассоциация генетических полиморфизмов VEGFA и VEGFR2 с риском развития ишемической болезни сердца.

  27189168   Влияние полногеномных ассоциативных исследований на патофизиологию и терапию сердечно-сосудистых заболеваний.

  27240780   Корреляция между генотипами полиморфизма rs4977574 хромосомы 9p21 и развитием ишемической болезни сердца.

  27386823   Интегративная функциональная геномика идентифицирует регуляторные механизмы в локусах ишемической болезни сердца.

  27424552   Эпоха геномики и сложные расстройства: последствия GWAS с особым упором на ишемическую болезнь сердца, сахарный диабет 2 типа и рак.

  27846637   Анализ полиморфизма хромосомной области 9p21 и восприимчивости каротидных бляшек.

  28057453   Ассоциация полиморфизмов гена ANRIL с серьезными неблагоприятными сердечно-сосудистыми событиями у пациентов, находящихся на гемодиализе.

  28138111   Связь CDKN2B-AS1 rs1333049 с заболеваниями головного мозга: исследование «случай-контроль» и метаанализ.

  28243616   Данные о генотипическом распределении и неравновесии по сцеплению нескольких полиморфизмов ANRIL у пациентов, находящихся на гемодиализе.

  28426714   Оценка генетического риска ИБС, психологического стресса и их взаимодействия в качестве предикторов ИБС, фатального ИМ, нефатального ИМ и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.

  28580310   Генетические варианты ANRIL у иранских больных раком молочной железы.

  28621612   Ассоциация полиморфизмов гена ANRIL с раком предстательной железы и доброкачественной гиперплазией предстательной железы в иранской популяции.

  28856136   Влияние оценки генетического риска ишемической болезни сердца на снижение сердечно-сосудистого риска: пилотное рандомизированное контролируемое исследование.

  29713948   Исследование ассоциации генетических вариантов ANRIL и рассеянного склероза.

  29791233   Ассоциация хромосомного локуса 9p21.3 CDKN2B-AS1 варианта rs4977574 с гипертонией: исследование TAMRISK.

  29802154   Связь между полиморфизмами длинных некодирующих РНК и риском рака: метаанализ.

  29894795   Роль CDKN2B в сердечно-сосудистом риске у этнических саудовских арабов: проверочное исследование.

  29972410   Анализ генетического риска ишемической болезни сердца в популяционном исследовании в Португалии с использованием шкалы генетического риска из 31 варианта.

  30138332   Генетические вариации 9p21 связаны с инсулином натощак у женщин, но не у мужчин.

  30558699   Ассоциация полиморфизмов CDKN2B-AS1 с преждевременной ишемической болезнью трех сосудов и их половая специфичность в популяции Китая.

  30571812   Дополнительная ценность комбинированной оценки генетического риска для стандартной сердечно-сосудистой стратификации.

  30587704   Связь между вариантами гена CDKN2B-AS1 хромосомы 9p21 и метаболизмом липидов: биомаркер для предварительной диагностики ишемической болезни сердца.

  31543200   Генетические варианты региона хромосомы 9p21.3, связанные с ишемической болезнью сердца и преждевременной ишемической болезнью сердца у азиатской индийской популяции.

  31812071   Генетические варианты внутри ANRIL (антисмысловая некодирующая РНК в локусе INK4) связаны с риском развития псориаза.

  31824394   Ассоциация SNP, расположенных в генах CDKN2B-AS1 и LPA, со стенозом сонной артерии и атерогенным инсультом.

  31845553   Точная медицина и здоровье сердечно-сосудистой системы: выводы менделевского рандомизационного анализа.

  32066403   Анализ полиморфизмов сайтов RS4977574 и RS1333045 в регионе 9p21 и предрасположенности к ишемической болезни сердца у населения Китая.

  32152937   Применение искусственной нейронной сети для прогнозирования риска рассеянного склероза на основе генотипов однонуклеотидного полиморфизма.

  32248921   Локус риска ишемической болезни сердца 9p21.3 и интерферон альфа 21: исследование ассоциации в азиатско-индийской популяции.

  32293292   Восприимчивый полиморфизм генов у пациентов с трехсосудистой ишемической болезнью сердца.

  32390081   Однонуклеотидные полиморфизмы хромосом 9p21 и CD147 были связаны с риском образования каротидных бляшек у пациентов с острым церебральным инфарктом среди китайской популяции хань.

  32623644   Анализ ассоциации полиморфизмов и гаплотипов ANRIL с расстройствами аутистического спектра.

  32840931   Ассоциация локусов чувствительности к GWAS с рецидивом ишемического инсульта у ханьской популяции.

  33054494   Новые данные о роли ингибиторов циклин-зависимой киназы 2B Antisense RNA 1 (CDKN2B-AS1) вариантов rs1333049 G/C и rs4977574 A/G на риск развития ишемической болезни сердца.

  33080691   Ассоциация полиморфизмов ANRIL с ишемической болезнью сердца: системный метаанализ.

  33186076   Полиморфизмы длинной некодирующей РНК ANRIL при папиллярном раке щитовидной железы и его тяжесть.