Informazioni sugli SNP rs4977574

Ricerca e pubblicazioni:

  18987759   Test genetici per il rischio di aterosclerosi: inevitabilità o sogno irrealizzabile?

  19198609   Associazione a livello genomico dell'infarto miocardico a esordio precoce con polimorfismi a singolo nucleotide e varianti del numero di copie.

  19214202   Identificazione di un locus di suscettibilità genetica condivisa per la malattia coronarica e la parodontite.

  19463184   Modelli mondiali di diversità dell'aplotipo a 9p21.3, un locus associato al diabete di tipo 2 e alla malattia coronarica.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  20031606   L’allele del rischio di infarto miocardico 9p21 aumenta il rischio di malattia delle arterie periferiche negli anziani.

  20729558   Previsione migliorata delle malattie cardiovascolari basata su un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide identificati attraverso studi di associazione sull’intero genoma.

  20835900   Genetica delle complicanze del diabete.

  20858905   Associazione di polimorfismi a singolo nucleotide sul cromosoma 9p21.3 con reattività piastrinica: un potenziale meccanismo per l'aumento della malattia vascolare.

  20971364   Un punteggio di rischio genetico multilocus per la malattia coronarica: analisi caso-controllo e analisi di coorte prospettiche.

  21239051   Identificazione di ADAMTS7 come nuovo locus per l'aterosclerosi coronarica e associazione di ABO con infarto miocardico in presenza di aterosclerosi coronarica: due studi di associazione sull'intero genoma.

  21242481   Punteggio di rischio genetico e rischio di infarto miocardico negli ispanici.

  21347282   Studio di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dei suoi fattori di rischio in 8.090 afroamericani: il progetto NHLBI CARe

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  21375403   La relazione tra polimorfismi sul cromosoma 9p21 ed età di insorgenza della malattia coronarica nelle donne bianche e nere.

  21378990   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21705410   L'associazione tra varianti sul cromosoma 9p21 e biomarcatori infiammatori in donne etnicamente diverse con malattia coronarica: uno studio pilota.

  21775993   Confronto delle strategie per mappare con precisione l'associazione degli SNP comuni sul cromosoma 9p21 con il diabete di tipo 2 e l'infarto del miocardio.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  21971053   Studio di associazione sull'intero genoma della malattia coronarica nei giapponesi.

  22022235   L'effetto delle varianti del cromosoma 9p21 sulle malattie cardiovascolari può essere modificato dall'assunzione alimentare: evidenza da un caso/controllo e da uno studio prospettico.

  22144573   Studio di associazione sull’intero genoma per la calcificazione dell’arteria coronaria con follow-up nell’infarto del miocardio.

  22152955   Suscettibilità genetica alla malattia coronarica nel diabete di tipo 2: 3 studi indipendenti.

  22199011   Associazione tra le varianti del cromosoma 9p21 e l'indice caviglia-braccio identificata da una meta-analisi di 21 studi di associazione sull'intero genoma.

  22216278   L'analisi di associazione su larga scala identifica tre loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  22295058   La profilazione genetica che utilizza varianti significative del rischio di malattia coronarica a livello dell’intero genoma non migliora la previsione dell’aterosclerosi subclinica: il Cardiovascolare Risk in Young Finns Study, il Bogalusa Hear

  22363065   I polimorfismi a singolo nucleotide associati all'infarto miocardico sono associati all'ictus ischemico?

  22403240   Associazioni tra eventi di ictus ischemico incidente e ictus e malattie cardiovascolari: studi di associazione a livello dell'intero genoma studiano i polimorfismi a singolo nucleotide nello studio Population Architecture Using Genomics and Epid

  22588700   Genetica della malattia coronarica nel 21° secolo.

  22745674   Uno studio di associazione sull'intero genoma in una coorte libanese conferma PHACTR1 come uno dei principali determinanti della stenosi dell'arteria coronaria.

  22882272   Anche le varianti genetiche associate all'infarto miocardico nel gene PSMA6 e Chr9p21 sono associate all'ictus ischemico.

  22972380   Indagine sui fattori di rischio genetici per le malattie croniche dell'adulto per associazione con nascita pretermine

  23468967   Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.

  23480785   La%20variazione%20genetica%20del%209p21%20spiega%2013%%20della%20incidenza%20della%20malattia%20cardiovascolare, ma%20%20non%20migliora%20la previsione%20del%20rischio.

  23561647   Studio di associazione sull'intero genoma della calcificazione coronarica e aortica implica loci di rischio per la malattia coronarica e l'infarto del miocardio.

  23631657   25 SNP dello studio CARDIoGRAM sono associati all'ictus ischemico?

  23828831   Impatto dei loci di suscettibilità per la malattia coronarica su altri domini vascolari e rischio di recidiva.

  23870195   Genetica della calcificazione dell'arteria coronaria tra gli afroamericani, una meta-analisi.

  23963167   Indagine sui fattori di rischio genetici noti per il glaucoma primario ad angolo aperto in due popolazioni di origine africana.

  24270849   Confronto sistematico dello studio di associazione sull'intero genoma dei dati delle cartelle cliniche elettroniche e dei dati dello studio di associazione sull'intero genoma.

  24452806   Analisi genetica del locus di rischio CAD 9p21.3 negli indiani asiatici.

  24475106   Varianti genetiche associate all'infarto miocardico e fattori di rischio nella popolazione cinese.

  24607648   Varianti genetiche sul cromosoma 9p21 e rischio di primi eventi di malattia coronarica rispetto a successivi: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  24834361   Aggiornamento sulla ricerca sull’aneurisma dell’aorta addominale: dagli studi clinici a quelli genetici.

  24875940   Valutazione dell'associazione genetica del locus INK4 con il glaucoma primario ad angolo aperto nella popolazione dell'India orientale.

  24906238   L'associazione del locus 9p21-3 con l'aterosclerosi coronarica: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  24932356   Genetica della malattia coronarica: un aggiornamento.

  25105296   Il polimorfismo del locus 9p21.3 è associato alla sopravvivenza a 5 anni nei pazienti ad alto rischio con infarto miocardico.

  25268619   Associazione del polimorfismo CDKN2BAS rs4977574 con malattia coronarica: uno studio caso-controllo e una meta-analisi.

  25542012   Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.

  25738804   Associazione di sei varianti genetiche con infarto miocardico.

  25958930   Le varianti del cromosoma 9p21 conferiscono rischi di infarto cerebrale non cardioembolico e placca carotidea nella popolazione cinese Han.

  26252781   Potenziali segnali di selezione naturale nei loci ad alto rischio per la malattia coronarica: 9p21 e 10q11.

  26426617   Valore del polimorfismo del cromosoma 9p21 per la previsione della mortalità cardiovascolare nei cinesi Han senza lesioni coronariche: uno studio osservazionale.

  26789557   Varianti genetiche comuni e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi (MESA).

  26885234   Studio di associazione tra polimorfismo del gene BUD13-ZNF259 rs964184 e rischio di ictus emorragico.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  26999117   I polimorfismi intronici nel gene CDKN2B-AS1 sono fortemente associati al rischio di infarto miocardico e malattia coronarica nella popolazione saudita.

  27015805   La longevità umana è influenzata da molte varianti genetiche: prove provenienti da 75.000 partecipanti alla biobanca britannica.

  27042264   Genetica delle complicanze cardiovascolari e renali nel diabete.

  27096864   Varianti genetiche del cromosoma 9p21 e ABCA1 e loro interazioni sulla malattia coronarica e sull'ictus ischemico in una popolazione Han cinese.

  27175642   Associazione dei polimorfismi genetici su VEGFA e VEGFR2 con rischio di malattia coronarica.

  27189168   L’impatto degli studi di associazione sull’intero genoma sulla fisiopatologia e sulla terapia delle malattie cardiovascolari

  27240780   La correlazione tra i genotipi del polimorfismo del cromosoma 9p21 rs4977574 e lo sviluppo della malattia coronarica cardiaca.

  27386823   La genomica funzionale integrativa identifica i meccanismi regolatori nei loci della malattia coronarica.

  27424552   Era della genomica e disturbi complessi: implicazioni del GWAS con particolare riferimento alla malattia coronarica, al diabete mellito di tipo 2 e ai tumori.

  27846637   Analisi del polimorfismo della regione cromosomica 9p21 e della suscettibilità della placca carotidea.

  28057453   Associazione dei polimorfismi del gene ANRIL con i principali eventi avversi cardiovascolari nei pazienti in emodialisi.

  28138111   Associazione di CDKN2B-AS1 rs1333049 con malattie cerebrali: uno studio caso-controllo e una meta-analisi.

  28243616   Dati sulla distribuzione genotipica e sullo squilibrio di collegamento di diversi polimorfismi ANRIL nei pazienti in emodialisi.

  28426714   Un punteggio di rischio genetico per CAD, stress psicologico e la loro interazione come predittori di CAD, IM fatale, IM non fatale e morte cardiovascolare.

  28580310   Varianti genetiche ANRIL nei pazienti iraniani con cancro al seno.

  28621612   Associazione dei polimorfismi del gene ANRIL con cancro alla prostata e iperplasia prostatica benigna in una popolazione iraniana.

  28856136   Impatto di un punteggio di rischio genetico per la malattia coronarica sulla riduzione del rischio cardiovascolare: uno studio pilota randomizzato e controllato.

  29713948   Studio di associazione tra varianti genetiche ANRIL e sclerosi multipla.

  29791233   Associazione di una variante rs4977574 del locus cromosomico 9p21.3 CDKN2B-AS1 con l'ipertensione: lo studio TAMRISK.

  29802154   Associazione tra polimorfismi di RNA lunghi non codificanti e rischio di cancro: una meta-analisi.

  29894795   Il ruolo di CDKN2B nel rischio cardiovascolare negli arabi sauditi etnici: uno studio di validazione.

  29972410   Analisi del rischio genetico della malattia coronarica in uno studio basato sulla popolazione in Portogallo, utilizzando un punteggio di rischio genetico di 31 varianti.

  30138332   La variazione genetica in 9p21 è associata all'insulina a digiuno nelle donne ma non negli uomini.

  30558699   Associazione dei polimorfismi CDKN2B-AS1 con la malattia coronarica prematura dei tre vasi e la loro specificità sessuale nella popolazione cinese.

  30571812   Valore aggiuntivo di un punteggio di rischio genetico combinato rispetto alla stratificazione cardiovascolare standard.

  30587704   L'associazione tra le varianti del gene CDKN2B-AS1 del cromosoma 9p21 e il metabolismo dei lipidi: un biomarcatore pre-diagnostico per la malattia coronarica.

  31543200   Varianti genetiche della regione del cromosoma 9p21.3 associate a malattia coronarica e malattia coronarica prematura in una popolazione indiana asiatica.

  31812071   Le varianti genetiche all'interno dell'ANRIL (RNA antisenso non codificante nel locus INK4) sono associate al rischio di psoriasi.

  31824394   L'associazione degli SNP situati nei geni CDKN2B-AS1 e LPA con la stenosi dell'arteria carotide e l'ictus aterogenico.

  31845553   Medicina di precisione e salute cardiovascolare: approfondimenti dalle analisi di randomizzazione mendeliana.

  32066403   Analisi sui polimorfismi del sito RS4977574 e RS1333045 nella regione 9p21 e suscettibilità alla malattia coronarica nella popolazione cinese.

  32152937   Applicazione della rete neurale artificiale per la previsione del rischio di sclerosi multipla basata su genotipi di polimorfismo a singolo nucleotide.

  32248921   9p21.3 locus di rischio di malattia coronarica e interferone alfa 21: studio di associazione in una popolazione indiana asiatica.

  32293292   Polimorfismo del gene suscettibile in pazienti con malattia coronarica a tre vasi.

  32390081   I polimorfismi a singolo nucleotide del cromosoma 9p21 e CD147 erano rilevanti per il rischio di placca carotidea nei pazienti con infarto cerebrale acuto nella popolazione Han cinese.

  32623644   Analisi di associazione di polimorfismi e aplotipi ANRIL con disturbi dello spettro autistico.

  32840931   Associazione dei loci di suscettibilità al GWAS con la recidiva di ictus ischemico in una popolazione cinese Han.

  33054494   Nuove scoperte sui ruoli degli inibitori della chinasi ciclina-dipendente 2B Antisense RNA 1 (CDKN2B-AS1) rs1333049 G/C e varianti rs4977574 A/G sul rischio di malattia coronarica.

  33080691   Associazione dei polimorfismi ANRIL con la malattia coronarica: una meta-analisi sistemica.

  33186076   Polimorfismi lunghi di RNA ANRIL non codificante nel cancro papillare della tiroide e sua gravità.