Інформація про SNP rs4977574

Дослідження та публікації:

  18987759   Генетичне тестування на ризик атеросклерозу: неминучість чи мара?

  19198609   Загальногеномна асоціація раннього початку інфаркту міокарда з однонуклеотидними поліморфізмами та варіантами кількості копій.

  19214202   Ідентифікація спільного локуса генетичної сприйнятливості до ішемічної хвороби серця та пародонтиту.

  19463184   Всесвітні моделі різноманітності гаплотипів у 9p21.3, локусі, пов’язаному з діабетом 2 типу та ішемічною хворобою серця.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20031606   Алель ризику інфаркту міокарда 9p21 підвищує ризик захворювання периферичних артерій у літніх людей.

  20729558   Покращене передбачення серцево-судинних захворювань на основі панелі однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій.

  20835900   Генетика ускладнень цукрового діабету.

  20858905   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів на хромосомі 9p21.3 з реактивністю тромбоцитів: потенційний механізм посилення судинних захворювань.

  20971364   Мультилокусна оцінка генетичного ризику ішемічної хвороби серця: випадок-контроль і проспективний когортний аналіз.

  21239051   Ідентифікація ADAMTS7 як нового локуса для коронарного атеросклерозу та асоціації ABO з інфарктом міокарда за наявності коронарного атеросклерозу: два дослідження асоціації на рівні геному.

  21242481   Оцінка генетичного ризику та ризик інфаркту міокарда у латиноамериканців.

  21347282   Загальногеномне дослідження асоціації ішемічної хвороби серця та її факторів ризику у 8090 афроамериканців: проект NHLBI CARe.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21375403   Зв'язок між поліморфізмом хромосоми 9p21 і віком початку ішемічної хвороби серця у чорношкірих і білих жінок.

  21378990   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21705410   Зв’язок між варіантами хромосоми 9p21 і біомаркерами запалення в етнічно різноманітних жінок з ішемічною хворобою серця: пілотне дослідження.

  21775993   Порівняння стратегій для точного картування зв’язку загальних SNP у хромосомі 9p21 із діабетом 2 типу та інфарктом міокарда.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  21971053   Загальногеномне дослідження асоціації ішемічної хвороби серця у японців.

  22022235   Вплив варіантів хромосоми 9p21 на серцево-судинні захворювання може бути змінений споживанням їжі: докази випадку/контролю та проспективного дослідження.

  22144573   Загальногеномне дослідження асоціації кальцифікації коронарної артерії з подальшим спостереженням при інфаркті міокарда.

  22152955   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу: 3 незалежних дослідження.

  22199011   Зв’язок між варіантами хромосоми 9p21 і щиколотково-плечовим індексом, визначеним за допомогою мета-аналізу 21 загальногеномного дослідження асоціації.

  22216278   Широкомасштабний асоціативний аналіз визначає три локуси сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  22295058   Генетичне профілювання з використанням значущих для всього генома варіантів ризику ішемічної хвороби серця не покращує прогнозування субклінічного атеросклерозу: дослідження ризику серцево-судинних захворювань у молодих фінів, дослідження серця

  22363065   Чи асоційовані з інфарктом міокарда однонуклеотидні поліморфізми пов’язані з ішемічним інсультом?

  22403240   Асоціації між подіями ішемічного інсульту та інсультом і пов’язаними з серцево-судинними захворюваннями загальногеномними асоціаційними дослідженнями однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженні Population Architecture Using Genomics and Epidemi

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  22745674   Дослідження загальногеномної асоціації в ліванської когорті підтверджує, що PHACTR1 є основним фактором, що визначає стеноз коронарної артерії.

  22882272   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда в гені PSMA6 і Chr9p21, також пов'язані з ішемічним інсультом.

  22972380   Дослідження генетичних факторів ризику хронічних захворювань дорослих на асоціацію з передчасними пологами.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  23480785   Хромосомна%209p21%20генетична%20варіація%20пояснює%2013%%20%20серцево-судинних%20захворювань%20але%20не%20покращує%20ризик%20прогнозування.

  23561647   Загальногеномне дослідження асоціації кальцифікації коронарних артерій і аорти передбачає наявність локусів ризику ішемічної хвороби серця та інфаркту міокарда.

  23631657   Чи пов’язані 25 SNP з дослідження CARDIOGRAM з ішемічним інсультом?

  23828831   Вплив локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця на інші судинні домени та ризик рецидиву.

  23870195   Генетика кальцифікації коронарних артерій серед афроамериканців, мета-аналіз.

  23963167   Дослідження відомих генетичних факторів ризику первинної відкритокутової глаукоми у двох популяціях африканського походження.

  24270849   Систематичне порівняння результатів дослідження асоціацій у всьому феномені даних електронних медичних записів і даних дослідження асоціацій у всьому геномі.

  24452806   Генетичний аналіз локуса ризику CAD 9p21.3 в азіатських індіанців.

  24475106   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда, і фактори ризику в китайській популяції.

  24607648   Генетичні варіанти в хромосомі 9p21 і ризик першої ішемічної хвороби серця порівняно з наступними: систематичний огляд і мета-аналіз.

  24834361   Оновлення досліджень аневризми черевної аорти: від клінічних до генетичних досліджень.

  24875940   Оцінка генетичної асоціації локусу INK4 з первинною відкритокутовою глаукомою в популяції Східної Індії.

  24906238   Асоціація локусу 9p21-3 з коронарним атеросклерозом: систематичний огляд і мета-аналіз.

  24932356   Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.

  25105296   Поліморфізм локусу 9p21.3 асоціюється з 5-річною виживаністю пацієнтів групи високого ризику з інфарктом міокарда.

  25268619   Асоціація поліморфізму CDKN2BAS rs4977574 з ішемічною хворобою серця: дослідження типу «випадок-контроль» і мета-аналіз.

  25542012   Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.

  25738804   Асоціація шести генетичних варіантів з інфарктом міокарда.

  25958930   Варіанти хромосоми 9p21 створюють ризики некардіоемболічного інфаркту мозку та каротидної бляшки в китайській популяції хань.

  26252781   Потенційні сигнали природного відбору в локусах найвищого ризику ішемічної хвороби серця: 9p21 і 10q11.

  26426617   Значення поліморфізму хромосоми 9p21 для прогнозування смертності від серцево-судинних захворювань у ханьців без коронарних уражень: спостережне дослідження.

  26789557   Поширені генетичні варіанти та субклінічний атеросклероз: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу (MESA).

  26885234   Дослідження асоціації поліморфізму гена rs964184 BUD13-ZNF259 і ризику геморагічного інсульту.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  26999117   Інтронні поліморфізми в гені CDKN2B-AS1 тісно пов'язані з ризиком інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця у населення Саудівської Аравії.

  27015805   На довголіття людини впливає багато генетичних варіантів: докази 75 000 учасників Біобанку Великобританії.

  27042264   Генетика серцево-судинних та ниркових ускладнень при цукровому діабеті.

  27096864   Генетичні варіанти хромосоми 9p21 і ABCA1 та їх взаємодія на ішемічну хворобу серця та ішемічний інсульт у китайській популяції хань.

  27175642   Асоціація генетичних поліморфізмів VEGFA та VEGFR2 із ризиком ішемічної хвороби серця.

  27189168   Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.

  27240780   Кореляція між генотипами поліморфізму хромосоми 9p21 rs4977574 та розвитком ішемічної хвороби серця.

  27386823   Інтегративна функціональна геноміка визначає регуляторні механізми в локусах захворювання коронарних артерій.

  27424552   Геномна ера та комплексні розлади: наслідки GWAS з особливим акцентом на ішемічну хворобу серця, цукровий діабет 2 типу та рак.

  27846637   Аналіз поліморфізму хромосомної області 9p21 і сприйнятливості каротидної бляшки.

  28057453   Асоціація поліморфізму гена ANRIL з основними несприятливими серцево-судинними подіями у пацієнтів на гемодіалізі.

  28138111   Асоціація CDKN2B-AS1 rs1333049 із захворюваннями мозку: дослідження типу «випадок-контроль» і мета-аналіз.

  28243616   Дані про генотиповий розподіл і нерівновагу зчеплення кількох поліморфізмів ANRIL у пацієнтів на гемодіалізі.

  28426714   Оцінка генетичного ризику ІХС, психологічного стресу та їх взаємодія як предикторів ІХС, фатального ІМ, нефатального ІМ та серцево-судинної смерті.

  28580310   Генетичні варіанти ANRIL у пацієнтів з раком молочної залози в Ірані.

  28621612   Асоціація поліморфізму гена ANRIL з раком передміхурової залози та доброякісною гіперплазією передміхурової залози в популяції Ірану.

  28856136   Вплив оцінки генетичного ризику ішемічної хвороби серця на зниження серцево-судинного ризику: пілотне рандомізоване контрольоване дослідження.

  29713948   Асоціаційне дослідження генетичних варіантів ANRIL і розсіяного склерозу.

  29791233   Асоціація хромосомного локуса 9p21.3 CDKN2B-AS1 варіанту rs4977574 з гіпертензією: дослідження TAMRISK.

  29802154   Зв'язок між поліморфізмом довгих некодуючих РНК і ризиком раку: мета-аналіз.

  29894795   Роль CDKN2B у ризику серцево-судинних захворювань у етнічних саудівських арабів: перевірочне дослідження.

  29972410   Аналіз генетичного ризику ішемічної хвороби серця в популяційному дослідженні в Португалії з використанням оцінки генетичного ризику 31 варіанту.

  30138332   Генетична варіація 9p21 пов’язана з інсуліном натще у жінок, але не у чоловіків.

  30558699   Асоціація поліморфізмів CDKN2B-AS1 із передчасною трисудинною коронарною хворобою та їх статева специфіка в популяції Китаю.

  30571812   Додаткове значення комбінованої оцінки генетичного ризику до стандартної серцево-судинної стратифікації.

  30587704   Зв’язок між варіантами гена CDKN2B-AS1 хромосоми 9p21 і метаболізмом ліпідів: попередній діагностичний біомаркер ішемічної хвороби серця.

  31543200   Генетичні варіанти області хромосоми 9p21.3, пов’язані з ішемічною хворобою серця та передчасною ішемічною хворобою серця в популяції азіатських індіанців.

  31812071   Генетичні варіанти в межах ANRIL (антисмислова некодуюча РНК у локусі INK4) пов’язані з ризиком розвитку псоріазу.

  31824394   Асоціація SNP, розташованих у генах CDKN2B-AS1 і LPA, зі стенозом сонної артерії та атерогенним інсультом.

  31845553   Прецизійна медицина та здоров’я серцево-судинної системи: висновки з рандомізаційного аналізу Менделя.

  32066403   Аналіз поліморфізму сайтів RS4977574 і RS1333045 в регіоні 9p21 і сприйнятливості ішемічної хвороби серця в китайській популяції.

  32152937   Застосування штучної нейронної мережі для прогнозування ризику розвитку розсіяного склерозу на основі генотипів однонуклеотидного поліморфізму.

  32248921   9p21.3 локус ризику захворювання коронарної артерії та інтерферон альфа 21: дослідження асоціації в популяції азіатських індіанців.

  32293292   Сприйнятливий поліморфізм генів у пацієнтів із трисудинною ІХС.

  32390081   Однонуклеотидні поліморфізми хромосоми 9p21 і CD147 були пов'язані з ризиком каротидних бляшок у пацієнтів з гострим інфарктом мозку серед китайського населення хань.

  32623644   Аналіз асоціації поліморфізмів і гаплотипів ANRIL з розладами аутистичного спектру.

  32840931   Асоціація локусів сприйнятливості до GWAS з рецидивом ішемічного інсульту в китайській популяції Хань.

  33054494   Нові відкриття щодо ролі інгібіторів циклін-залежної кінази 2B антисмислової РНК 1 (CDKN2B-AS1) rs1333049 G/C і rs4977574 A/G варіантів на ризик ішемічної хвороби серця.

  33080691   Асоціація поліморфізму ANRIL з ішемічною хворобою серця: системний мета-аналіз.

  33186076   Довгий некодуючий поліморфізм РНК ANRIL при папілярному раку щитовидної залози та його тяжкість.