Información de SNP rs4977574

Investigaciones y publicaciones:

  18987759   Pruebas genéticas para detectar el riesgo de aterosclerosis: ¿inevitabilidad o quimera?

  19198609   Asociación de todo el genoma del infarto de miocardio de aparición temprana con polimorfismos de un solo nucleótido y variantes del número de copias.

  19214202   Identificación de un locus de susceptibilidad genética compartido para la enfermedad coronaria y la periodontitis.

  19463184   Patrones mundiales de diversidad de haplotipos en 9p21.3, un locus asociado con la diabetes tipo 2 y la enfermedad coronaria.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  20031606   El alelo de riesgo de infarto de miocardio 9p21 aumenta el riesgo de enfermedad arterial periférica en personas mayores.

  20729558   Predicción mejorada de enfermedades cardiovasculares basada en un panel de polimorfismos de un solo nucleótido identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.

  20835900   Genética de las complicaciones de la diabetes.

  20858905   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en el cromosoma 9p21.3 con reactividad plaquetaria: un mecanismo potencial para el aumento de la enfermedad vascular.

  20971364   Una puntuación de riesgo genético multilocus para la enfermedad coronaria: análisis de casos y controles y análisis de cohortes prospectivos.

  21239051   Identificación de ADAMTS7 como un nuevo locus para la aterosclerosis coronaria y asociación de ABO con infarto de miocardio en presencia de aterosclerosis coronaria: dos estudios de asociación de todo el genoma.

  21242481   Puntuación de riesgo genético y riesgo de infarto de miocardio en hispanos.

  21347282   Estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad coronaria y sus factores de riesgo en 8.090 afroamericanos: el Proyecto NHLBI CARe.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21375403   La relación entre los polimorfismos en el cromosoma 9p21 y la edad de aparición de la enfermedad coronaria en mujeres blancas y negras.

  21378990   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21705410   La asociación entre variantes en el cromosoma 9p21 y biomarcadores inflamatorios en mujeres étnicamente diversas con enfermedad coronaria: un estudio piloto.

  21775993   Comparación de estrategias para mapear con precisión la asociación de SNP comunes en el cromosoma 9p21 con diabetes tipo 2 e infarto de miocardio.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  21971053   Estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias en japoneses.

  22022235   El efecto de las variantes del cromosoma 9p21 sobre las enfermedades cardiovasculares puede modificarse mediante la ingesta dietética: evidencia de un caso/control y un estudio prospectivo.

  22144573   Estudio de asociación de todo el genoma para la calcificación de las arterias coronarias con seguimiento en el infarto de miocardio.

  22152955   Susceptibilidad genética a la enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2: 3 estudios independientes.

  22199011   Asociación entre las variantes del cromosoma 9p21 y el índice tobillo-brazo identificada mediante un metanálisis de 21 estudios de asociación de todo el genoma.

  22216278   El análisis de asociación a gran escala identifica tres loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  22295058   El perfil genético que utiliza variantes significativas de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en todo el genoma no mejora la predicción de la aterosclerosis subclínica: el estudio de riesgo cardiovascular en jóvenes finlandeses, el

  22363065   ¿Los polimorfismos de un solo nucleótido asociados al infarto de miocardio están asociados con el accidente cerebrovascular isquémico?

  22403240   Las asociaciones entre incidentes de accidentes cerebrovasculares isquémicos y los estudios de asociación de todo el genoma relacionados con accidentes cerebrovasculares y enfermedades cardiovasculares polimorfismos de un solo nucleótido en el e

  22588700   Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.

  22745674   Un estudio de asociación de todo el genoma en una cohorte libanesa confirma que PHACTR1 es un determinante importante de la estenosis de la arteria coronaria.

  22882272   Las variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian con el accidente cerebrovascular isquémico.

  22972380   Investigación de factores de riesgo genéticos de enfermedades crónicas del adulto en asociación con el parto prematuro.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  23480785   La variación%20 genética%209p21%20explica%2013%%20de%20enfermedad%20cardiovascular%20incidencia%20pero%20no%20mejora%20la predicción del%20riesgo.

  23561647   El estudio de asociación de todo el genoma de la calcificación coronaria y aórtica implica loci de riesgo para la enfermedad de las arterias coronarias y el infarto de miocardio.

  23631657   ¿Están asociados 25 SNP del estudio CARDIoGRAM con ictus isquémico?

  23828831   El impacto de los loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias en otros dominios vasculares y el riesgo de recurrencia.

  23870195   Genética de la calcificación de las arterias coronarias entre afroamericanos, un metanálisis.

  23963167   Investigación de factores de riesgo genéticos conocidos para el glaucoma primario de ángulo abierto en dos poblaciones de ascendencia africana.

  24270849   Comparación sistemática del estudio de asociación de todo el fenómeno de datos de registros médicos electrónicos y datos de estudios de asociación de todo el genoma.

  24452806   Análisis genético del locus de riesgo de CAD 9p21.3 en indios asiáticos.

  24475106   Variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio y los factores de riesgo en la población china.

  24607648   Variantes genéticas en el cromosoma 9p21 y riesgo de primeros eventos de enfermedad coronaria versus posteriores: una revisión sistemática y un metanálisis.

  24834361   Actualización sobre la investigación del aneurisma aórtico abdominal: de los estudios clínicos a los genéticos.

  24875940   Evaluación de la asociación genética del locus INK4 con el glaucoma primario de ángulo abierto en la población de las Indias Orientales.

  24906238   La asociación del locus 9p21-3 con la aterosclerosis coronaria: una revisión sistemática y un metanálisis.

  24932356   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.

  25105296   El polimorfismo del locus 9p21.3 se asocia con una supervivencia a 5 años en pacientes de alto riesgo con infarto de miocardio.

  25268619   Asociación del polimorfismo CDKN2BAS rs4977574 con enfermedad coronaria: un estudio de casos y controles y un metanálisis.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  25738804   Asociación de seis variantes genéticas con infarto de miocardio.

  25958930   Las variantes del cromosoma 9p21 confieren riesgos de infarto cerebral no cardioembólico y placa carotídea en la población china Han.

  26252781   Posibles señales de selección natural en los loci de mayor riesgo de enfermedad arterial coronaria: 9p21 y 10q11.

  26426617   Valor del polimorfismo del cromosoma 9p21 para la predicción de la mortalidad cardiovascular en chinos Han sin lesiones coronarias: un estudio observacional.

  26789557   Variantes genéticas comunes y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de aterosclerosis (MESA).

  26885234   Estudio de asociación del polimorfismo rs964184 del gen BUD13-ZNF259 y el riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  26999117   Los polimorfismos intrónicos en el gen CDKN2B-AS1 están fuertemente asociados con el riesgo de infarto de miocardio y enfermedad de las arterias coronarias en la población saudí.

  27015805   La longevidad humana está influenciada por muchas variantes genéticas: evidencia de 75.000 participantes del Biobanco del Reino Unido.

  27042264   Genética de las complicaciones cardiovasculares y renales en la diabetes.

  27096864   Variantes genéticas del cromosoma 9p21 y ABCA1 y sus interacciones en la enfermedad coronaria y el accidente cerebrovascular isquémico en una población china Han.

  27175642   Asociación de polimorfismos genéticos de VEGFA y VEGFR2 con riesgo de enfermedad coronaria.

  27189168   El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

  27240780   La correlación entre los genotipos del polimorfismo rs4977574 del cromosoma 9p21 y el desarrollo de la enfermedad de las arterias coronarias.

  27386823   La genómica funcional integrativa identifica mecanismos reguladores en los loci de la enfermedad de las arterias coronarias.

  27424552   Era genómica y trastornos complejos: implicaciones de GWAS con especial referencia a la enfermedad de las arterias coronarias, diabetes mellitus tipo 2 y cánceres.

  27846637   Análisis del polimorfismo de la región cromosómica 9p21 y la susceptibilidad de la placa carotídea.

  28057453   Asociación de polimorfismos del gen ANRIL con eventos cardiovasculares adversos importantes en pacientes en hemodiálisis.

  28138111   Asociación de CDKN2B-AS1 rs1333049 con enfermedades cerebrales: un estudio de casos y controles y un metanálisis.

  28243616   Datos sobre distribución genotípica y desequilibrio de ligamiento de varios polimorfismos de ANRIL en pacientes en hemodiálisis.

  28426714   Una puntuación de riesgo genético para CAD, estrés psicológico y su interacción como predictores de CAD, IM fatal, IM no fatal y muerte cardiovascular.

  28580310   Variantes genéticas de ANRIL en pacientes iraníes con cáncer de mama.

  28621612   Asociación de polimorfismos del gen ANRIL con cáncer de próstata e hiperplasia prostática benigna en una población iraní.

  28856136   Impacto de una puntuación de riesgo genético para la enfermedad de las arterias coronarias en la reducción del riesgo cardiovascular: un estudio piloto controlado, aleatorizado.

  29713948   Estudio de asociación de variantes genéticas de ANRIL y esclerosis múltiple.

  29791233   Asociación de un locus cromosómico 9p21.3 CDKN2B-AS1 variante rs4977574 con hipertensión: el estudio TAMRISK.

  29802154   Asociación entre polimorfismos largos de ARN no codificante y riesgo de cáncer: un metanálisis.

  29894795   El papel de CDKN2B en el riesgo cardiovascular en árabes sauditas étnicos: un estudio de validación.

  29972410   Análisis de riesgo genético de enfermedad arterial coronaria en un estudio poblacional realizado en Portugal, utilizando una puntuación de riesgo genético de 31 variantes.

  30138332   La variación genética en 9p21 se asocia con la insulina en ayunas en las mujeres pero no en los hombres.

  30558699   Asociación de polimorfismos CDKN2B-AS1 con enfermedad coronaria prematura de triple vaso y su especificidad sexual en la población china.

  30571812   Valor adicional de una puntuación de riesgo genético combinada a la estratificación cardiovascular estándar.

  30587704   La asociación entre las variantes del gen CDKN2B-AS1 del cromosoma 9p21 y el metabolismo de los lípidos: un biomarcador previo al diagnóstico de la enfermedad de las arterias coronarias.

  31543200   Variantes genéticas de la región del cromosoma 9p21.3 asociadas con la enfermedad de las arterias coronarias y la enfermedad de las arterias coronarias prematura en una población india asiática.

  31812071   Las variantes genéticas dentro de ANRIL (ARN antisentido no codificante en el locus INK4) están asociadas con el riesgo de psoriasis.

  31824394   La asociación de SNP ubicados en los genes CDKN2B-AS1 y LPA con estenosis de la arteria carótida y accidente cerebrovascular aterogénico.

  31845553   Medicina de precisión y salud cardiovascular: conocimientos de los análisis de aleatorización mendeliana.

  32066403   Análisis de los polimorfismos del sitio RS4977574 y RS1333045 en la región 9p21 y la susceptibilidad a la enfermedad coronaria en la población china.

  32152937   Aplicación de una red neuronal artificial para la predicción del riesgo de esclerosis múltiple basada en genotipos de polimorfismo de un solo nucleótido.

  32248921   Locus de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias 9p21.3 e interferón alfa 21: estudio de asociación en una población india asiática.

  32293292   Polimorfismo genético susceptible en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias de tres vasos.

  32390081   Los polimorfismos de nucleótido único del cromosoma 9p21 y CD147 fueron relevantes con el riesgo de placa carotídea en pacientes con infarto cerebral agudo entre la población china Han.

  32623644   Análisis de asociación de polimorfismos y haplotipos de ANRIL con trastornos del espectro autista.

  32840931   Asociación de loci de susceptibilidad a GWAS con recurrencia de accidente cerebrovascular isquémico en una población china Han.

  33054494   Nuevos hallazgos sobre las funciones de los inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina 2B Antisentido ARN 1 (CDKN2B-AS1) rs1333049 G/C y variantes rs4977574 A/G sobre el riesgo de enfermedad coronaria.

  33080691   Asociación de polimorfismos de ANRIL con enfermedad de las arterias coronarias: un metanálisis sistémico.

  33186076   Polimorfismos largos de ARN no codificante ANRIL en el cáncer papilar de tiroides y su gravedad.