SNP-Informationen rs4977574

Forschung und Veröffentlichungen:

  18987759   Gentests für das Atheroskleroserisiko: Unvermeidlichkeit oder Wunschtraum?

  19198609   Genomweite Assoziation eines früh einsetzenden Myokardinfarkts mit Einzelnukleotidpolymorphismen und Kopienzahlvarianten.

  19214202   Identifizierung eines gemeinsamen genetischen Anfälligkeitsortes für koronare Herzkrankheit und Parodontitis.

  19463184   Weltweite Muster der Haplotyp-Diversität bei 9p21.3, einem Ort, der mit Typ-2-Diabetes und koronarer Herzkrankheit assoziiert ist.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  20031606   Das Myokardinfarktrisiko-Allel 9p21 erhöht das Risiko einer peripheren arteriellen Verschlusskrankheit bei älteren Menschen.

  20729558   Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  20835900   Genetik von Diabetes-Komplikationen.

  20858905   Assoziation von Einzelnukleotid-Polymorphismen auf Chromosom 9p21.3 mit Thrombozytenreaktivität: ein möglicher Mechanismus für erhöhte Gefäßerkrankungen.

  20971364   Ein genetischer Multilocus-Risiko-Score für koronare Herzkrankheit: Fallkontrolle und prospektive Kohortenanalysen.

  21239051   Identifizierung von ADAMTS7 als neuartiger Ort für koronare Atherosklerose und Assoziation von ABO mit Myokardinfarkt bei Vorliegen koronarer Atherosklerose: zwei genomweite Assoziationsstudien.

  21242481   Genetischer Risikoscore und Myokardinfarktrisiko bei Hispanics.

  21347282   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit und ihren Risikofaktoren bei 8.090 Afroamerikanern: das NHLBI CARe-Projekt.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21375403   Der Zusammenhang zwischen Polymorphismen auf Chromosom 9p21 und dem Erkrankungsalter der koronaren Herzkrankheit bei schwarzen und weißen Frauen.

  21378990   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21705410   Der Zusammenhang zwischen Varianten auf Chromosom 9p21 und Entzündungsbiomarkern bei ethnisch vielfältigen Frauen mit koronarer Herzkrankheit: eine Pilotstudie.

  21775993   Vergleich von Strategien zur Feinkartierung der Assoziation häufiger SNPs auf Chromosom 9p21 mit Typ-2-Diabetes und Myokardinfarkt.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  21971053   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit bei Japanern.

  22022235   Die Wirkung von Chromosom 9p21-Varianten auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen kann durch die Nahrungsaufnahme verändert werden: Belege aus einem Fall/einer Kontrolle und einer prospektiven Studie.

  22144573   Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.

  22152955   Genetische Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes: 3 unabhängige Studien.

  22199011   Zusammenhang zwischen Chromosom 9p21-Varianten und dem Knöchel-Arm-Index, identifiziert durch eine Metaanalyse von 21 genomweiten Assoziationsstudien.

  22216278   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert drei Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  22295058   Die genetische Profilierung unter Verwendung genomweit signifikanter Risikovarianten für koronare Herzkrankheiten verbessert die Vorhersage subklinischer Atherosklerose nicht: die Studie zum kardiovaskulären Risiko bei jungen Finnen, die Bogalus

  22363065   Sind Myokardinfarkt-assoziierte Einzelnukleotidpolymorphismen mit einem ischämischen Schlaganfall verbunden?

  22403240   Zusammenhänge zwischen ischämischen Schlaganfallereignissen und Schlaganfall- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Zusammenhang mit genomweiten Assoziationsstudien zu einzelnen Nukleotidpolymorphismen in der Studie „Population Architecture Using G

  22588700   Genetik der koronaren Herzkrankheit im 21. Jahrhundert.

  22745674   Eine genomweite Assoziationsstudie in einer libanesischen Kohorte bestätigt, dass PHACTR1 ein wichtiger Faktor für die Stenose der Koronararterien ist.

  22882272   Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.

  22972380   Untersuchung genetischer Risikofaktoren für chronische Erkrankungen bei Erwachsenen im Zusammenhang mit Frühgeburten.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  23480785   Chromosom%209p21%20genetische%20Variation%20erklärt%2013%%20von%20kardiovaskulären%20Krankheiten%20Inzidenz%20aber%20verbessert%20nicht%20das%20Risiko%20Vorhersage.

  23561647   Genomweite Assoziationsstudie zur Koronar- und Aortenverkalkung weist auf Risikoorte für koronare Herzkrankheit und Myokardinfarkt hin.

  23631657   Sind 25 SNPs aus der CARDIoGRAM-Studie mit einem ischämischen Schlaganfall verbunden?

  23828831   Der Einfluss von Anfälligkeitsorten für koronare Herzkrankheit auf andere Gefäßbereiche und das Risiko eines erneuten Auftretens.

  23870195   Genetik der Koronararterienverkalkung bei Afroamerikanern, eine Metaanalyse.

  23963167   Untersuchung bekannter genetischer Risikofaktoren für primäres Offenwinkelglaukom in zwei Populationen afrikanischer Abstammung.

  24270849   Systematischer Vergleich einer phänomenweiten Assoziationsstudie zu Daten aus elektronischen Krankenakten und genomweiten Assoziationsstudiendaten.

  24452806   Genetische Analyse des CAD-Risikoorts 9p21.3 bei asiatischen Indianern.

  24475106   Genetische Varianten im Zusammenhang mit Myokardinfarkt und Risikofaktoren in der chinesischen Bevölkerung.

  24607648   Genetische Varianten auf Chromosom 9p21 und Risiko erster versus nachfolgender Ereignisse einer koronaren Herzkrankheit: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  24834361   Update zur Forschung zu Bauchaortenaneurysmen: von klinischen bis hin zu genetischen Studien.

  24875940   Bewertung der genetischen Assoziation des INK4-Locus mit primärem Offenwinkelglaukom in der ostindischen Bevölkerung.

  24906238   Der Zusammenhang des 9p21-3-Locus mit koronarer Atherosklerose: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  24932356   Genetik der koronaren Herzkrankheit: ein Update.

  25105296   Der Polymorphismus des 9p21.3-Locus ist bei Hochrisikopatienten mit Myokardinfarkt mit einem 5-Jahres-Überleben verbunden.

  25268619   Zusammenhang des CDKN2BAS-Polymorphismus rs4977574 mit koronarer Herzkrankheit: eine Fall-Kontroll-Studie und eine Metaanalyse.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  25738804   Assoziation von sechs genetischen Varianten mit Myokardinfarkt.

  25958930   Varianten auf Chromosom 9p21 bergen das Risiko eines nichtkardioembolischen Hirninfarkts und einer Karotisplaque in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  26252781   Potenzielle Signale natürlicher Selektion in den Loci mit dem höchsten Risiko für koronare Herzkrankheit: 9p21 und 10q11.

  26426617   Wert des Chromosom 9p21-Polymorphismus für die Vorhersage der kardiovaskulären Mortalität bei Han-Chinesen ohne Koronarläsionen: Eine Beobachtungsstudie.

  26789557   Häufige genetische Varianten und subklinische Atherosklerose: Die Multi-Ethnische Studie zur Atherosklerose (MESA).

  26885234   Assoziationsstudie zum Polymorphismus des BUD13-ZNF259-Gens rs964184 und zum Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  26999117   Intronische Polymorphismen im CDKN2B-AS1-Gen sind in der saudischen Bevölkerung stark mit dem Risiko eines Myokardinfarkts und einer koronaren Herzkrankheit verbunden.

  27015805   Die menschliche Langlebigkeit wird durch viele genetische Varianten beeinflusst: Beweise von 75.000 britischen Biobank-Teilnehmern.

  27042264   Genetik kardiovaskulärer und renaler Komplikationen bei Diabetes.

  27096864   Genetische Varianten von Chromosom 9p21 und ABCA1 und ihre Wechselwirkungen bei koronarer Herzkrankheit und ischämischem Schlaganfall in einer chinesischen Han-Population.

  27175642   Zusammenhang genetischer Polymorphismen bei VEGFA und VEGFR2 mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit.

  27189168   Der Einfluss genomweiter Assoziationsstudien auf die Pathophysiologie und Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  27240780   Die Korrelation zwischen den Polymorphismus-Genotypen des 9p21-Chromosoms rs4977574 und der Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit.

  27386823   Integrative funktionelle Genomik identifiziert regulatorische Mechanismen an Orten koronarer Herzkrankheit.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  27846637   Analyse des Polymorphismus der Chromosomenregion 9p21 und der Anfälligkeit von Karotisplaque.

  28057453   Zusammenhang von ANRIL-Genpolymorphismen mit schwerwiegenden unerwünschten kardiovaskulären Ereignissen bei Hämodialysepatienten.

  28138111   Zusammenhang von CDKN2B-AS1 rs1333049 mit Hirnerkrankungen: Eine Fall-Kontroll-Studie und eine Metaanalyse.

  28243616   Daten zur genotypischen Verteilung und zum Bindungsungleichgewicht mehrerer ANRIL-Polymorphismen bei Hämodialysepatienten.

  28426714   Ein genetischer Risiko-Score für CAD, psychischen Stress und deren Wechselwirkung als Prädiktoren für CAD, tödlichen MI, nicht tödlichen MI und kardiovaskulären Tod.

  28580310   ANRIL-Genvarianten bei iranischen Brustkrebspatientinnen.

  28621612   Zusammenhang von ANRIL-Genpolymorphismen mit Prostatakrebs und gutartiger Prostatahyperplasie in einer iranischen Bevölkerung.

  28856136   Einfluss eines genetischen Risiko-Scores für koronare Herzkrankheit auf die Reduzierung des kardiovaskulären Risikos: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie.

  29713948   Assoziationsstudie zu genetischen ANRIL-Varianten und Multipler Sklerose.

  29791233   Assoziation einer Chromosomen-Locus 9p21.3 CDKN2B-AS1-Variante rs4977574 mit Bluthochdruck: Die TAMRISK-Studie.

  29802154   Zusammenhang zwischen langen nichtkodierenden RNA-Polymorphismen und Krebsrisiko: eine Metaanalyse.

  29894795   Die Rolle von CDKN2B beim kardiovaskulären Risiko bei ethnischen Saudi-Arabern: Eine Validierungsstudie.

  29972410   Genetische Risikoanalyse koronarer Herzkrankheit in einer bevölkerungsbasierten Studie in Portugal unter Verwendung eines genetischen Risikoscores von 31 Varianten.

  30138332   Die genetische Variation von 9p21 steht bei Frauen, nicht jedoch bei Männern, mit dem Nüchterninsulinspiegel im Zusammenhang.

  30558699   Zusammenhang von CDKN2B-AS1-Polymorphismen mit vorzeitiger Dreigefäß-Koronarerkrankung und ihrer Geschlechtsspezifität in der chinesischen Bevölkerung.

  30571812   Zusätzlicher Wert eines kombinierten genetischen Risikoscores zur standardmäßigen kardiovaskulären Stratifizierung.

  30587704   Der Zusammenhang zwischen den CDKN2B-AS1-Genvarianten des Chromosoms 9p21 und dem Lipidstoffwechsel: Ein prädiagnostischer Biomarker für koronare Herzkrankheit.

  31543200   Genetische Varianten der Region des Chromosoms 9p21.3, die mit koronarer Herzkrankheit und vorzeitiger koronarer Herzkrankheit in einer asiatisch-indischen Bevölkerung assoziiert sind.

  31812071   Genetische Varianten innerhalb von ANRIL (Antisense-nicht-kodierende RNA im INK4-Locus) sind mit dem Risiko einer Psoriasis verbunden.

  31824394   Die Assoziation von SNPs in den Genen CDKN2B-AS1 und LPA mit Karotisstenose und atherogenem Schlaganfall.

  31845553   Präzisionsmedizin und kardiovaskuläre Gesundheit: Erkenntnisse aus Mendelschen Randomisierungsanalysen.

  32066403   Analyse der Polymorphismen der Standorte RS4977574 und RS1333045 in der Region 9p21 und der Anfälligkeit für koronare Herzkrankheiten in der chinesischen Bevölkerung.

  32152937   Anwendung eines künstlichen neuronalen Netzwerks zur Vorhersage des Multiple-Sklerose-Risikos basierend auf Genotypen einzelner Nukleotidpolymorphismen.

  32248921   9p21.3 Risikoort für koronare Herzkrankheit und Interferon Alpha 21: Assoziationsstudie in einer asiatisch-indischen Bevölkerung.

  32293292   Anfälliger Genpolymorphismus bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit der drei Gefäße.

  32390081   Die einzelnen Nukleotidpolymorphismen von Chromosom 9p21 und CD147 waren relevant für das Karotisplaque-Risiko bei Patienten mit akutem Hirninfarkt in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  32623644   Assoziationsanalyse von ANRIL-Polymorphismen und Haplotypen mit Autismus-Spektrum-Störungen.

  32840931   Zusammenhang zwischen GWAS-Anfälligkeitsorten und dem Wiederauftreten eines ischämischen Schlaganfalls bei einer Han-Chinesen-Bevölkerung.

  33054494   Neue Erkenntnisse zur Rolle der Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitoren 2B Antisense RNA 1 (CDKN2B-AS1) rs1333049 G/C und rs4977574 A/G-Varianten für das Risiko einer koronaren Herzkrankheit.

  33080691   Zusammenhang von ANRIL-Polymorphismen mit koronarer Herzkrankheit: Eine systemische Metaanalyse.

  33186076   Lange nichtkodierende RNA-ANRIL-Polymorphismen bei papillärem Schilddrüsenkrebs und seine Schwere.