Informations sur les SNP rs4977574

Recherche et publications:

  18987759   Tests génétiques pour le risque d’athérosclérose : fatalité ou chimère ?

  19198609   Association à l'échelle du génome d'un infarctus du myocarde à début précoce avec des polymorphismes mononucléotidiques et des variantes du nombre de copies.

  19214202   Identification d'un locus de susceptibilité génétique partagé pour les maladies coronariennes et la parodontite.

  19463184   Modèles mondiaux de diversité des haplotypes en 9p21.3, un locus associé au diabète de type 2 et aux maladies coronariennes.

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  20031606   L’allèle de risque d’infarctus du myocarde 9p21 augmente le risque de maladie artérielle périphérique chez les personnes âgées.

  20729558   Amélioration de la prédiction des maladies cardiovasculaires basée sur un panel de polymorphismes mononucléotidiques identifiés grâce à des études d'association à l'échelle du génome.

  20835900   Génétique des complications du diabète.

  20858905   Association de polymorphismes mononucléotidiques sur le chromosome 9p21.3 avec la réactivité plaquettaire : un mécanisme potentiel d'augmentation des maladies vasculaires.

  20971364   Un score de risque génétique multilocus pour les maladies coronariennes : analyses cas-témoins et analyses de cohorte prospectives.

  21239051   Identification d'ADAMTS7 comme nouveau locus de l'athérosclérose coronarienne et association d'ABO avec l'infarctus du myocarde en présence d'athérosclérose coronarienne : deux études d'association à l'échelle du génome.

  21242481   Score de risque génétique et risque d'infarctus du myocarde chez les Hispaniques.

  21347282   Étude d'association à l'échelle du génome de la maladie coronarienne et de ses facteurs de risque chez 8 090 Afro-Américains : le projet NHLBI CARe.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21375403   La relation entre les polymorphismes du chromosome 9p21 et l'âge d'apparition de la maladie coronarienne chez les femmes noires et blanches.

  21378990   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21705410   L'association entre les variantes du chromosome 9p21 et les biomarqueurs inflammatoires chez les femmes ethniquement diverses atteintes d'une maladie coronarienne : une étude pilote.

  21775993   Comparaison de stratégies pour cartographier finement l'association des SNP communs au niveau du chromosome 9p21 avec le diabète de type 2 et l'infarctus du myocarde.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  21971053   Étude d'association pangénomique de la maladie coronarienne chez les Japonais.

  22022235   L’effet des variantes du chromosome 9p21 sur les maladies cardiovasculaires peut être modifié par l’apport alimentaire : données probantes provenant d’un cas/témoin et d’une étude prospective.

  22144573   Étude d'association pangénomique pour la calcification de l'artère coronaire avec suivi de l'infarctus du myocarde.

  22152955   Susceptibilité génétique aux maladies coronariennes dans le diabète de type 2 : 3 études indépendantes.

  22199011   Association entre les variantes du chromosome 9p21 et l'index cheville-brachial identifiée par une méta-analyse de 21 études d'association à l'échelle du génome.

  22216278   L'analyse d'association à grande échelle identifie trois locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  22295058   Le profilage génétique utilisant des variantes significatives du risque de maladie coronarienne à l'échelle du génome n'améliore pas la prédiction de l'athérosclérose subclinique : l'étude sur le risque cardiovasculaire chez les jeunes Finlandai

  22363065   Les polymorphismes mononucléotidiques associés à l'infarctus du myocarde sont-ils associés à un accident vasculaire cérébral ischémique ?

  22403240   Les associations entre les accidents vasculaires cérébraux ischémiques incidents et les associations à l'échelle du génome liées aux accidents vasculaires cérébraux et aux maladies cardiovasculaires étudient les polymorphismes mononucléotidiques

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  22745674   Une étude d'association pangénomique dans une cohorte libanaise confirme PHACTR1 comme un déterminant majeur de la sténose de l'artère coronaire.

  22882272   Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  22972380   Enquête sur les facteurs de risque génétiques des maladies chroniques de l'adulte en association avec la naissance prématurée

  23468967   Amélioration de la prédiction du risque de maladie coronarienne par rapport aux facteurs de risque conventionnels à l'aide des SNP identifiés dans des études d'association pangénomiques.

  23480785   Le chromosome%209p21%20génétique%20variation%20explique%2013%%20de%20maladies cardiovasculaires%20%20incidence%20mais%20ne%20pas%20améliore%20risque%20prédiction

  23561647   Une étude d'association à l'échelle du génome de la calcification coronarienne et aortique implique des loci de risque de maladie coronarienne et d'infarctus du myocarde.

  23631657   Les 25 SNP de l’étude CARDIoGRAM sont-ils associés à un accident vasculaire cérébral ischémique ?

  23828831   L'impact des locus de susceptibilité à la maladie coronarienne sur d'autres domaines vasculaires et le risque de récidive.

  23870195   Génétique de la calcification des artères coronaires chez les Afro-Américains, une méta-analyse.

  23963167   Enquête sur les facteurs de risque génétiques connus du glaucome primitif à angle ouvert dans deux populations d'ascendance africaine.

  24270849   Comparaison systématique de l'étude d'association à l'échelle du phénomène des données du dossier médical électronique et des données de l'étude d'association à l'échelle du génome.

  24452806   Analyse génétique du locus de risque 9p21.3 CAD chez les Indiens d'Asie.

  24475106   Variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde et aux facteurs de risque dans la population chinoise.

  24607648   Variantes génétiques au niveau du chromosome 9p21 et risque de premier événement de maladie coronarienne par rapport aux événements ultérieurs : une revue systématique et une méta-analyse.

  24834361   Le point sur la recherche sur l’anévrisme de l’aorte abdominale : des études cliniques aux études génétiques

  24875940   Évaluation de l'association génétique du locus INK4 avec le glaucome primitif à angle ouvert dans la population des Indes orientales.

  24906238   L'association du locus 9p21-3 avec l'athérosclérose coronarienne : une revue systématique et une méta-analyse.

  24932356   Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.

  25105296   Le polymorphisme du locus 9p21.3 est associé à une survie à 5 ans chez les patients à haut risque présentant un infarctus du myocarde.

  25268619   Association du polymorphisme CDKN2BAS rs4977574 avec une maladie coronarienne : une étude cas-témoins et une méta-analyse.

  25542012   Associations prospectives de locus de maladies coronariennes chez les Afro-Américains utilisant le MetaboChip : l'étude PAGE.

  25738804   Association de six variantes génétiques avec l'infarctus du myocarde.

  25958930   Les variantes du chromosome 9p21 confèrent des risques d'infarctus cérébral non cardioembolique et de plaque carotidienne dans la population Han chinoise.

  26252781   Signaux potentiels de sélection naturelle dans les locus les plus à risque de maladie coronarienne : 9p21 et 10q11.

  26426617   Valeur du polymorphisme du chromosome 9p21 pour la prédiction de la mortalité cardiovasculaire chez les chinois Han sans lésions coronariennes : une étude observationnelle.

  26789557   Variantes génétiques courantes et athérosclérose subclinique : étude multiethnique de l'athérosclérose (MESA).

  26885234   Étude d'association du polymorphisme du gène rs964184 BUD13-ZNF259 et du risque d'accident vasculaire cérébral hémorragique.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  26999117   Les polymorphismes introniques du gène CDKN2B-AS1 sont fortement associés au risque d'infarctus du myocarde et de maladie coronarienne dans la population saoudienne.

  27015805   La longévité humaine est influencée par de nombreuses variantes génétiques : preuves provenant de 75 000 participants à la UK Biobank.

  27042264   Génétique des complications cardiovasculaires et rénales du diabète.

  27096864   Variantes génétiques du chromosome 9p21 et ABCA1 et leurs interactions sur les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans une population Han chinoise.

  27175642   Association de polymorphismes génétiques sur VEGFA et VEGFR2 avec risque de maladie coronarienne.

  27189168   L'impact des études d'association pangénomiques sur la physiopathologie et le traitement des maladies cardiovasculaires.

  27240780   La corrélation entre les génotypes de polymorphisme du chromosome 9p21 rs4977574 et le développement de la maladie coronarienne.

  27386823   La génomique fonctionnelle intégrative identifie les mécanismes de régulation au niveau des locus de la maladie coronarienne.

  27424552   L'ère de la génomique et les troubles complexes : implications du GWAS avec une référence particulière à la maladie coronarienne, au diabète sucré de type 2 et aux cancers.

  27846637   Analyse du polymorphisme de la région chromosomique 9p21 et de la sensibilité de la plaque carotidienne.

  28057453   Association des polymorphismes du gène ANRIL avec des événements cardiovasculaires indésirables majeurs chez les patients hémodialysés.

  28138111   Association de CDKN2B-AS1 rs1333049 avec des maladies cérébrales : une étude cas-témoins et une méta-analyse.

  28243616   Données sur la distribution génotypique et le déséquilibre de liaison de plusieurs polymorphismes ANRIL chez les patients hémodialysés.

  28426714   Un score de risque génétique de coronaropathie, de stress psychologique et leur interaction en tant que prédicteurs de coronaropathie, d'IM mortel, d'IM non mortel et de décès cardiovasculaire.

  28580310   Variantes génétiques ANRIL chez les patientes iraniennes atteintes d'un cancer du sein.

  28621612   Association des polymorphismes du gène ANRIL avec le cancer de la prostate et l'hyperplasie bénigne de la prostate dans une population iranienne.

  28856136   Impact d'un score de risque génétique de maladie coronarienne sur la réduction du risque cardiovasculaire : une étude pilote randomisée contrôlée.

  29713948   Étude d'association des variantes génétiques ANRIL et de la sclérose en plaques.

  29791233   Association d'un locus chromosomique 9p21.3 CDKN2B-AS1 variante rs4977574 avec l'hypertension : l'étude TAMRISK.

  29802154   Association entre les polymorphismes d'ARN longs non codants et le risque de cancer : une méta-analyse.

  29894795   Le rôle de CDKN2B dans le risque cardiovasculaire chez les Arabes saoudiens de souche : une étude de validation.

  29972410   Analyse du risque génétique de maladie coronarienne dans une étude basée sur la population au Portugal, utilisant un score de risque génétique de 31 variantes.

  30138332   La variation génétique du 9p21 est associée à l’insuline à jeun chez les femmes mais pas chez les hommes.

  30558699   Association des polymorphismes CDKN2B-AS1 avec la maladie coronarienne prématurée à trois vaisseaux et leur spécificité sexuelle dans la population chinoise.

  30571812   Valeur supplémentaire d'un score de risque génétique combiné à la stratification cardiovasculaire standard.

  30587704   L'association entre les variantes du gène CDKN2B-AS1 du chromosome 9p21 et le métabolisme lipidique : un biomarqueur pré-diagnostique de la maladie coronarienne.

  31543200   Variantes génétiques de la région du chromosome 9p21.3 associées à une maladie coronarienne et à une maladie coronarienne prématurée dans une population indienne d'Asie.

  31812071   Les variantes génétiques au sein de l'ANRIL (ARN antisens non codant dans le locus INK4) sont associées au risque de psoriasis.

  31824394   L'association des SNP situés dans les gènes CDKN2B-AS1 et LPA avec la sténose de l'artère carotide et l'accident vasculaire cérébral athérogène.

  31845553   Médecine de précision et santé cardiovasculaire : aperçus des analyses de randomisation mendélienne.

  32066403   Analyse sur les polymorphismes du site RS4977574, et RS1333045 dans la région 9p21 et la susceptibilité aux maladies coronariennes dans la population chinoise.

  32152937   Application d'un réseau neuronal artificiel pour la prédiction du risque de sclérose en plaques basée sur des génotypes de polymorphisme nucléotidique unique.

  32248921   Locus de risque de maladie coronarienne 9p21.3 et interféron alpha 21 : étude d’association dans une population indienne d’origine asiatique.

  32293292   Polymorphisme génétique sensible chez les patients atteints de maladie coronarienne à trois vaisseaux.

  32390081   Les polymorphismes nucléotidiques uniques des chromosomes 9p21 et CD147 étaient pertinents pour le risque de plaque carotidienne chez les patients atteints d'infarctus cérébral aigu parmi la population Han chinoise.

  32623644   Analyse d'association des polymorphismes et haplotypes ANRIL avec les troubles du spectre autistique.

  32840931   Association des locus de susceptibilité GWAS avec la récidive d'accident vasculaire cérébral ischémique dans une population Han.

  33054494   Nouvelles découvertes sur les rôles des inhibiteurs de la kinase dépendant de la cycline 2B Antisens RNA 1 (CDKN2B-AS1) variantes rs1333049 G/C et rs4977574 A/G sur le risque de maladie coronarienne.

  33080691   Association des polymorphismes ANRIL avec la maladie coronarienne : une méta-analyse systémique.

  33186076   Polymorphismes ANRIL à ARN longs non codants dans le cancer papillaire de la thyroïde et sa gravité.