Информация по SNP rs974819

Исследования и публикации:

  21846871   Полногеномное исследование ассоциации среди европейцев и жителей Южной Азии выявило 5 новых локусов ишемической болезни сердца.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  22588700   Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.

  22704460   Исследование «случай-контроль» предоставило доказательства связи общего SNP rs974819 при PDGFD с ишемической болезнью сердца и предполагает зависимость от пола.

  23236363   Метаанализ KIF6 Trp719Arg при ишемической болезни сердца и терапевтическом эффекте статинов.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  24219970   Общие генетические варианты не связаны с ИБС при семейной гиперхолестеринемии.

  24573017   Ассоциации между полиморфизмами CDKN2A/B, ADTRP и PDGFD и развитием коронарного атеросклероза у японских пациентов.

  24900971   Метаанализ полиморфизма rs2228671 рецептора липопротеинов низкой плотности (LDLR) и ишемической болезни сердца.

  24932356   Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.

  24991929   Ассоциация общих генетических вариантов с липидными особенностями в индийской популяции.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  26587841   Кандидатский генный анализ смертности у пациентов, находящихся на диализе.

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26885234   Исследование ассоциации полиморфизма rs964184 гена BUD13-ZNF259 и риска геморрагического инсульта.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26950853   Полногеномное исследование ассоциации случаев инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца в проспективных когортных исследованиях: Консорциум CHARGE.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  27189168   Влияние полногеномных ассоциативных исследований на патофизиологию и терапию сердечно-сосудистых заболеваний.

  27245218   Исследование генетического полиморфизма MMP-1 и экспрессии белка и их влияния на риск болезни Кашина-Бека в популяции хань на северо-западе Китая.

  27294088   Генетика острого коронарного синдрома.

  27386823   Интегративная функциональная геномика идентифицирует регуляторные механизмы в локусах ишемической болезни сердца.

  28138111   Связь CDKN2B-AS1 rs1333049 с заболеваниями головного мозга: исследование «случай-контроль» и метаанализ.

  28686695   Генетические варианты, ассоциированные с ишемической болезнью сердца, и биомаркеры воспаления.

  28856136   Влияние оценки генетического риска ишемической болезни сердца на снижение сердечно-сосудистого риска: пилотное рандомизированное контролируемое исследование.

  31845553   Точная медицина и здоровье сердечно-сосудистой системы: выводы менделевского рандомизационного анализа.

  32632093   Полногеномный кросс-фенотипический метаанализ связи артериального давления с мигренью.