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SNP-Informationen rs974819

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs974819 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Myokardinfarkt
Ischämische Herzkrankheit


Forschung und Veröffentlichungen:

  21846871   Eine genomweite Assoziationsstudie an Europäern und Südasiaten identifiziert 5 neue Loci für koronare Herzkrankheit.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  22588700   Genetik der koronaren Herzkrankheit im 21. Jahrhundert.

  22704460   Eine Fall-Kontroll-Studie liefert Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen einem häufigen SNP rs974819 bei PDGFD und koronarer Herzkrankheit und legt einen geschlechtsabhängigen Effekt nahe.

  23236363   Metaanalysen von KIF6 Trp719Arg bei koronarer Herzkrankheit und der therapeutischen Wirkung von Statinen.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  24219970   Häufige genetische Varianten gehen bei familiärer Hypercholesterinämie nicht mit CAD einher.

  24573017   Zusammenhänge zwischen den CDKN2A/B-, ADTRP- und PDGFD-Polymorphismen und der Entwicklung einer koronaren Atherosklerose bei japanischen Patienten.

  24900971   Metaanalyse des Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR) rs2228671-Polymorphismus und der koronaren Herzkrankheit.

  24932356   Genetik der koronaren Herzkrankheit: ein Update.

  24991929   Assoziation häufiger genetischer Varianten mit Lipidmerkmalen in der indischen Bevölkerung.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  26587841   Kandidatengenanalyse der Mortalität bei Dialysepatienten.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26885234   Assoziationsstudie zum Polymorphismus des BUD13-ZNF259-Gens rs964184 und zum Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26950853   Genomweite Assoziationsstudie für Myokardinfarkt und koronare Herzkrankheit in prospektiven Kohortenstudien: Das CHARGE-Konsortium.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27189168   Der Einfluss genomweiter Assoziationsstudien auf die Pathophysiologie und Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  27245218   Untersuchung genetischer Polymorphismen und Proteinexpression von MMP-1 und ihrer Auswirkungen auf das Risiko der Kashin-Beck-Krankheit in der nordwestchinesischen Han-Bevölkerung.

  27294088   Genetik des akuten Koronarsyndroms.

  27386823   Integrative funktionelle Genomik identifiziert regulatorische Mechanismen an Orten koronarer Herzkrankheit.

  28138111   Zusammenhang von CDKN2B-AS1 rs1333049 mit Hirnerkrankungen: Eine Fall-Kontroll-Studie und eine Metaanalyse.

  28686695   Mit koronarer Herzkrankheit assoziierte genetische Varianten und Biomarker für Entzündungen.

  28856136   Einfluss eines genetischen Risiko-Scores für koronare Herzkrankheit auf die Reduzierung des kardiovaskulären Risikos: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie.

  31845553   Präzisionsmedizin und kardiovaskuläre Gesundheit: Erkenntnisse aus Mendelschen Randomisierungsanalysen.

  32632093   Eine genomweite phänotypübergreifende Metaanalyse des Zusammenhangs von Blutdruck und Migräne.

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