Información de SNP rs974819

Investigaciones y publicaciones:

  21846871   Un estudio de asociación de todo el genoma en europeos y asiáticos del sur identifica cinco nuevos loci para la enfermedad de las arterias coronarias.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  22588700   Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.

  22704460   Un estudio de casos y controles proporciona pruebas de la asociación de un SNP rs974819 común en PDGFD con la enfermedad coronaria y sugiere un efecto dependiente del sexo.

  23236363   Metanálisis de KIF6 Trp719Arg en enfermedad coronaria y efecto terapéutico de las estatinas.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  24219970   Las variantes genéticas comunes no se asocian con CAD en la hipercolesterolemia familiar.

  24573017   Asociaciones entre los polimorfismos CDKN2A/B, ADTRP y PDGFD y el desarrollo de aterosclerosis coronaria en pacientes japoneses.

  24900971   Metanálisis del polimorfismo rs2228671 del receptor de lipoproteínas de baja densidad (LDLR) y enfermedad coronaria.

  24932356   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.

  24991929   Asociación de variantes genéticas comunes con rasgos lipídicos en la población india.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  26587841   Análisis del gen candidato de la mortalidad en pacientes en diálisis.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26885234   Estudio de asociación del polimorfismo rs964184 del gen BUD13-ZNF259 y el riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26950853   Estudio de asociación de todo el genoma para incidentes de infarto de miocardio y enfermedad coronaria en estudios de cohorte prospectivos: el consorcio CHARGE.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  27189168   El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

  27245218   Investigación de los polimorfismos genéticos de MMP-1 y la expresión de proteínas y sus efectos sobre el riesgo de enfermedad de Kashin-Beck en la población Han del noroeste de China.

  27294088   Genética del síndrome coronario agudo.

  27386823   La genómica funcional integrativa identifica mecanismos reguladores en los loci de la enfermedad de las arterias coronarias.

  28138111   Asociación de CDKN2B-AS1 rs1333049 con enfermedades cerebrales: un estudio de casos y controles y un metanálisis.

  28686695   Variantes genéticas asociadas a la enfermedad de las arterias coronarias y biomarcadores de inflamación.

  28856136   Impacto de una puntuación de riesgo genético para la enfermedad de las arterias coronarias en la reducción del riesgo cardiovascular: un estudio piloto controlado, aleatorizado.

  31845553   Medicina de precisión y salud cardiovascular: conocimientos de los análisis de aleatorización mendeliana.

  32632093   Un metanálisis de fenotipo cruzado de todo el genoma sobre la asociación de la presión arterial con la migraña.