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Informazioni sugli SNP rs974819

RS974819

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs974819 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  21846871   Uno studio di associazione sull'intero genoma condotto in europei e sud asiatici identifica 5 nuovi loci per la malattia coronarica.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  22588700   Genetica della malattia coronarica nel 21° secolo.

  22704460   Uno studio caso-controllo fornisce evidenza di associazione tra il comune SNP rs974819 nel PDGFD e la malattia coronarica e suggerisce un effetto sesso-dipendente.

  23236363   Meta-analisi di KIF6 Trp719Arg nella malattia coronarica e nell'effetto terapeutico delle statine.

  23468967   Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.

  24219970   Le varianti genetiche comuni non si associano alla CAD nell'ipercolesterolemia familiare.

  24573017   Associazioni tra i polimorfismi CDKN2A/B, ADTRP e PDGFD e lo sviluppo di aterosclerosi coronarica nei pazienti giapponesi.

  24900971   Meta-analisi del polimorfismo rs2228671 del recettore delle lipoproteine u200bu200ba bassa densità (LDLR) e della malattia coronarica.

  24932356   Genetica della malattia coronarica: un aggiornamento.

  24991929   Associazione di varianti genetiche comuni con tratti lipidici nella popolazione indiana.

  25542012   Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.

  26587841   Analisi del gene candidato della mortalità nei pazienti in dialisi.

  26847647   Biologia sperimentale per l'identificazione delle vie causali nell'aterosclerosi.

  26885234   Studio di associazione tra polimorfismo del gene BUD13-ZNF259 rs964184 e rischio di ictus emorragico.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26950853   Studio di associazione su tutto il genoma per l'infarto miocardico incidente e la malattia coronarica in studi prospettici di coorte: il consorzio CHARGE.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  27189168   L’impatto degli studi di associazione sull’intero genoma sulla fisiopatologia e sulla terapia delle malattie cardiovascolari

  27245218   Studio dei polimorfismi genetici della MMP-1 e dell'espressione proteica e dei loro effetti sul rischio di malattia di Kashin-Beck nella popolazione Han della Cina nordoccidentale.

  27294088   Genetica della sindrome coronarica acuta.

  27386823   La genomica funzionale integrativa identifica i meccanismi regolatori nei loci della malattia coronarica.

  28138111   Associazione di CDKN2B-AS1 rs1333049 con malattie cerebrali: uno studio caso-controllo e una meta-analisi.

  28686695   Varianti genetiche associate alla malattia coronarica e biomarcatori di infiammazione.

  28856136   Impatto di un punteggio di rischio genetico per la malattia coronarica sulla riduzione del rischio cardiovascolare: uno studio pilota randomizzato e controllato.

  31845553   Medicina di precisione e salute cardiovascolare: approfondimenti dalle analisi di randomizzazione mendeliana.

  32632093   Una meta-analisi fenotipica incrociata sull’intero genoma dell’associazione tra pressione sanguigna ed emicrania.

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