Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs974819

RS974819

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs974819 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...


Recherche et publications:

  21846871   Une étude d'association à l'échelle du génome menée chez les Européens et les Sud-asiatiques identifie 5 nouveaux locus pour la maladie coronarienne.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  22704460   Une étude cas-témoins fournit des preuves d'une association entre un SNP rs974819 commun dans le PDGFD et une maladie coronarienne et suggère un effet dépendant du sexe.

  23236363   Méta-analyses de KIF6 Trp719Arg dans les maladies coronariennes et l'effet thérapeutique des statines.

  23468967   Amélioration de la prédiction du risque de maladie coronarienne par rapport aux facteurs de risque conventionnels à l'aide des SNP identifiés dans des études d'association pangénomiques.

  24219970   Les variantes génétiques courantes ne sont pas associées à la coronaropathie dans l'hypercholestérolémie familiale.

  24573017   Associations entre les polymorphismes CDKN2A/B, ADTRP et PDGFD et le développement de l'athérosclérose coronarienne chez les patients japonais.

  24900971   Méta-analyse du polymorphisme rs2228671 du récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLR) et des maladies coronariennes.

  24932356   Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.

  24991929   Association de variantes génétiques communes avec des traits lipidiques dans la population indienne.

  25542012   Associations prospectives de locus de maladies coronariennes chez les Afro-Américains utilisant le MetaboChip : l'étude PAGE.

  26587841   Analyse des gènes candidats de la mortalité chez les patients dialysés.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26885234   Étude d'association du polymorphisme du gène rs964184 BUD13-ZNF259 et du risque d'accident vasculaire cérébral hémorragique.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26950853   Étude d'association à l'échelle du génome pour l'infarctus du myocarde incident et la maladie coronarienne dans des études de cohorte prospectives : le consortium CHARGE.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27189168   L'impact des études d'association pangénomiques sur la physiopathologie et le traitement des maladies cardiovasculaires.

  27245218   Enquête sur les polymorphismes génétiques de la MMP-1 et l'expression des protéines et leurs effets sur le risque de maladie de Kashin-Beck dans la population Han du nord-ouest de la Chine.

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  27386823   La génomique fonctionnelle intégrative identifie les mécanismes de régulation au niveau des locus de la maladie coronarienne.

  28138111   Association de CDKN2B-AS1 rs1333049 avec des maladies cérébrales : une étude cas-témoins et une méta-analyse.

  28686695   Variantes génétiques associées à la maladie coronarienne et biomarqueurs de l'inflammation.

  28856136   Impact d'un score de risque génétique de maladie coronarienne sur la réduction du risque cardiovasculaire : une étude pilote randomisée contrôlée.

  31845553   Médecine de précision et santé cardiovasculaire : aperçus des analyses de randomisation mendélienne.

  32632093   Une méta-analyse phénotypique croisée à l’échelle du génome de l’association de la pression artérielle et de la migraine.

Migraine CGRP

La migraine touche une partie importante de la population adulte dans la plupart des pays, avec une...

Trouble de la coagulation sanguine de facteur 5

La thrombophilie, une tendance accrue à former des caillots sanguins anormaux pouvant obstruer les...

Gènes de mémoire

Bien qu’il soit souvent négligé, le cerveau possède une capacité impressionnante à restreindre la...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soutien