Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs9818870

RS9818870

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs9818870 связан с такими разделами:

Генетический инфаркт

Генетическая предрасположенность, также называемая семейной предрасположенностью, является решающим...

Генетические заболевания сердца

Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с...


Исследования и публикации:

  19198612   Новый локус восприимчивости к ишемической болезни сердца на хромосоме 3q22.3.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  20440292   Раннее выявление сердечно-сосудистого риска с использованием геномики и протеомики.

  20729558   Улучшенное прогнозирование сердечно-сосудистых заболеваний на основе панели однонуклеотидных полиморфизмов, выявленных в ходе полногеномных ассоциативных исследований.

  20835900   Генетика осложнений диабета.

  20971364   Мультилокусный генетический анализ риска ишемической болезни сердца: случай-контроль и проспективный когортный анализ.

  21239051   Идентификация ADAMTS7 как нового локуса коронарного атеросклероза и связь ABO с инфарктом миокарда при наличии коронарного атеросклероза: два полногеномных исследования ассоциации.

  21242481   Оценка генетического риска и риск инфаркта миокарда у латиноамериканцев.

  21297524   Локус 1p13.3, связанный с ЛПНП (С), демонстрирует большие размеры эффекта в молодых популяциях.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21463265   Ассоциация SNP rs17465637 на хромосоме 1q41 и rs599839 на 1p13.3 с инфарктом миокарда у американской кавказской популяции.

  21733517   Точное картирование хромосомы 3q22.3 идентифицирует два блока гаплотипа в ESYT3, связанные с ишемической болезнью сердца у ханьских женщин.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21984477   Варианты геномного риска 1p13.3, 1q41 и 3q22.3 связаны с последующими сердечно-сосудистыми исходами у здоровых людей из контрольной группы и при установленной ишемической болезни сердца.

  22029572   Недавние методы полигенного анализа полногеномных данных указывают на важное влияние распространенных вариантов на риск сердечно-сосудистых заболеваний.

  22144573   Полногеномное исследование ассоциации кальцификации коронарной артерии с последующим наблюдением при инфаркте миокарда.

  22151179   Генотипическая оценка риска ишемической болезни сердца на основе общегеномных ассоциативных данных, связанных с электронной медицинской картой.

  22152955   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца при диабете 2 типа: 3 независимых исследования.

  22363065   Связаны ли однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с инфарктом миокарда, с ишемическим инсультом?

  22848412   Генетические маркеры улучшают прогнозирование коронарного риска у мужчин: проспективные когорты MORGAM.

  22882272   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда в гене PSMA6 и Chr9p21, также связаны с ишемическим инсультом.

  24219970   Общие генетические варианты не связаны с ИБС при семейной гиперхолестеринемии.

  24991086   Новые сведения о микроРНК при воспалительных заболеваниях легких и сердца.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  26284284   Вазодилататорная реактивность предплечья у здоровых мужчин-носителей полиморфизма 3q22.3 rs9818870.

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26950853   Полногеномное исследование ассоциации случаев инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца в проспективных когортных исследованиях: Консорциум CHARGE.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  26971241   Влияние генетических факторов риска на возникновение ишемической болезни сердца у афро-карибских жителей.

  27263109   Однонуклеотидный полиморфизм в регионе C12orf43 связан с риском развития ишемической болезни сердца в пакистанской когорте.

  27424552   Эпоха геномики и сложные расстройства: последствия GWAS с особым упором на ишемическую болезнь сердца, сахарный диабет 2 типа и рак.

  27716211   Профиль гена 19-SNP ишемической болезни сердца у пациентов с диабетом 2 типа: исходные характеристики исследования риска ишемической болезни сердца при диабете 2 типа (исследование CoRDia).

  27888760   Связь между выбранными полиморфизмами ДНК и осложнениями ишемической болезни сердца.

  28167353   Анализ генетического риска ишемической болезни сердца у пакистанцев с использованием шкалы генетического риска, равной 21 варианту.

  28686695   Генетические варианты, ассоциированные с ишемической болезнью сердца, и биомаркеры воспаления.

  28705542   Влияние SNP риска ишемической болезни сердца на уровни цитокинов в сыворотке крови и дисбаланс цитокинов при преждевременной ишемической болезни сердца.

  29264877   Генный маркер MRAS rs9818870 не связан с острым коронарным синдромом в чешской популяции и не предсказывает смертность мужчин после острого коронарного синдрома.

  32495899   Корреляция между полиморфизмом гена MRAS и атеросклерозом.

  32858814   Ассоциация варианта PSRC1 rs599839 с ишемической болезнью сердца у мексиканской популяции.

  35379196   Анализ 61 SNP из геномных локусов, специфичных для ИБС, выявил уникальный набор SNP в качестве значимых маркеров у южноиндийской популяции Хайдарабада.

  22664914   На регуляцию экспрессии генов, опосредованную микроРНК, влияют SNP, связанные с заболеванием, в пределах 3'-UTR из-за измененной структуры РНК.

CGRP мигрень

Мигренью страдает значительная часть взрослого населения в большинстве стран, причем чаще...

Нарушение свертываемости крови фактора 5

Тромбофилия, повышенная склонность к образованию аномальных тромбов, которые могут закупоривать...

Гены памяти

Несмотря на то, что об этом часто забывают, мозг обладает впечатляющей способностью ограничивать...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка