Información de SNP rs9818870

Investigaciones y publicaciones:

  19198612   Nuevo locus de susceptibilidad a la enfermedad arterial coronaria en el cromosoma 3q22.3.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  20440292   Identificación temprana del riesgo cardiovascular mediante genómica y proteómica.

  20729558   Predicción mejorada de enfermedades cardiovasculares basada en un panel de polimorfismos de un solo nucleótido identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.

  20835900   Genética de las complicaciones de la diabetes.

  20971364   Una puntuación de riesgo genético multilocus para la enfermedad coronaria: análisis de casos y controles y análisis de cohortes prospectivos.

  21239051   Identificación de ADAMTS7 como un nuevo locus para la aterosclerosis coronaria y asociación de ABO con infarto de miocardio en presencia de aterosclerosis coronaria: dos estudios de asociación de todo el genoma.

  21242481   Puntuación de riesgo genético y riesgo de infarto de miocardio en hispanos.

  21297524   El locus asociado a 1p13.3 LDL (C) muestra grandes tamaños de efecto en poblaciones jóvenes.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21463265   Asociación de SNP rs17465637 en el cromosoma 1q41 y rs599839 en 1p13.3 con infarto de miocardio en una población caucásica estadounidense.

  21733517   El mapeo fino del cromosoma 3q22.3 identifica dos bloques de haplotipos en ESYT3 asociados con la enfermedad de las arterias coronarias en mujeres chinas Han.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21984477   Las variantes de riesgo genómico en 1p13.3, 1q41 y 3q22.3 se asocian con resultados cardiovasculares posteriores en controles sanos y en enfermedad arterial coronaria establecida.

  22029572   Los métodos recientes para el análisis poligénico de datos de todo el genoma implican un efecto importante de las variantes comunes sobre el riesgo de enfermedad cardiovascular.

  22144573   Estudio de asociación de todo el genoma para la calcificación de las arterias coronarias con seguimiento en el infarto de miocardio.

  22151179   Estimación del riesgo de enfermedad coronaria basada en el genotipo basada en datos de asociación de todo el genoma vinculados al registro médico electrónico.

  22152955   Susceptibilidad genética a la enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2: 3 estudios independientes.

  22363065   ¿Los polimorfismos de un solo nucleótido asociados al infarto de miocardio están asociados con el accidente cerebrovascular isquémico?

  22848412   Los marcadores genéticos mejoran la predicción del riesgo coronario en hombres: las cohortes prospectivas de MORGAM.

  22882272   Las variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian con el accidente cerebrovascular isquémico.

  24219970   Las variantes genéticas comunes no se asocian con CAD en la hipercolesterolemia familiar.

  24991086   Nuevos conocimientos sobre miARN en enfermedades inflamatorias pulmonares y cardíacas.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  26284284   Reactividad vasodilatadora del antebrazo en hombres sanos portadores del polimorfismo 3q22.3 rs9818870.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26950853   Estudio de asociación de todo el genoma para incidentes de infarto de miocardio y enfermedad coronaria en estudios de cohorte prospectivos: el consorcio CHARGE.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  26971241   Influencia de los factores de riesgo genéticos en la aparición de enfermedades coronarias en los afrocaribeños.

  27263109   Un polimorfismo de un solo nucleótido en la región C12orf43 se asocia con el riesgo de enfermedad arterial coronaria en una cohorte paquistaní.

  27424552   Era genómica y trastornos complejos: implicaciones de GWAS con especial referencia a la enfermedad de las arterias coronarias, diabetes mellitus tipo 2 y cánceres.

  27716211   Un perfil de puntuación del gen de la enfermedad coronaria 19-SNP en sujetos con diabetes tipo 2: las características iniciales del estudio sobre el riesgo de enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2 (estudio CoRDia).

  27888760   Relación entre polimorfismos de ADN seleccionados y complicaciones de la enfermedad de las arterias coronarias.

  28167353   Análisis de riesgo genético de enfermedad de las arterias coronarias en sujetos paquistaníes utilizando una puntuación de riesgo genético de 21 variantes.

  28686695   Variantes genéticas asociadas a la enfermedad de las arterias coronarias y biomarcadores de inflamación.

  28705542   Efecto de los SNP de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias sobre los niveles de citocinas séricas y el desequilibrio de citocinas en la enfermedad de las arterias coronarias prematura.

  29264877   El marcador del gen MRAS rs9818870 no está asociado con el síndrome coronario agudo en la población checa y no predice la mortalidad en los hombres después del síndrome coronario agudo.

  32495899   Correlación entre el polimorfismo del gen MRAS y la aterosclerosis.

  32858814   Asociación de la variante PSRC1 rs599839 con enfermedad arterial coronaria en una población mexicana.

  35379196   El análisis de 61 SNP de los loci genómicos específicos de CAD revela un conjunto único de SNP como marcadores importantes en la población de Hyderabad, en el sur de la India.

  22664914   La regulación de la expresión génica mediada por miARN se ve afectada por los SNP asociados a enfermedades dentro de la 3'-UTR a través de una estructura de ARN alterada.