Інформація про SNP rs9818870

Дослідження та публікації:

  19198612   Новий локус сприйнятливості до ішемічної хвороби серця на хромосомі 3q22.3.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20440292   Раннє визначення ризику серцево-судинних захворювань за допомогою геноміки та протеоміки.

  20729558   Покращене передбачення серцево-судинних захворювань на основі панелі однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій.

  20835900   Генетика ускладнень цукрового діабету.

  20971364   Мультилокусна оцінка генетичного ризику ішемічної хвороби серця: випадок-контроль і проспективний когортний аналіз.

  21239051   Ідентифікація ADAMTS7 як нового локуса для коронарного атеросклерозу та асоціації ABO з інфарктом міокарда за наявності коронарного атеросклерозу: два дослідження асоціації на рівні геному.

  21242481   Оцінка генетичного ризику та ризик інфаркту міокарда у латиноамериканців.

  21297524   Локус, асоційований з 1p13.3 LDL (C), показує великі розміри ефекту в молодих популяціях.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21463265   Асоціація SNP rs17465637 на хромосомі 1q41 і rs599839 на 1p13.3 з інфарктом міокарда в американській європеоїдній популяції.

  21733517   Точне картування хромосоми 3q22.3 ідентифікує два гаплотипні блоки в ESYT3, пов’язані з ішемічною хворобою серця у китайських жінок Хань.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21984477   Варіанти геномного ризику в 1p13.3, 1q41 і 3q22.3 асоціюються з подальшими серцево-судинними наслідками у здорових контрольних осіб і при встановленій ішемічній хворобі серця.

  22029572   Сучасні методи полігенного аналізу загальногеномних даних вказують на важливий вплив загальних варіантів на ризик серцево-судинних захворювань.

  22144573   Загальногеномне дослідження асоціації кальцифікації коронарної артерії з подальшим спостереженням при інфаркті міокарда.

  22151179   Оцінка ризику ішемічної хвороби серця на основі генотипу на основі загальногеномних асоціаційних даних, пов’язаних з електронною медичною картою.

  22152955   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу: 3 незалежних дослідження.

  22363065   Чи асоційовані з інфарктом міокарда однонуклеотидні поліморфізми пов’язані з ішемічним інсультом?

  22664914   На регуляцію експресії генів, опосередковану мікроРНК, впливають SNP, пов’язані із захворюванням, у межах 3’-UTR через змінену структуру РНК.

  22848412   Генетичні маркери покращують прогнозування коронарного ризику у чоловіків: проспективні когорти MORGAM.

  24219970   Загальні генетичні варіанти не асоціюються з ІХС при сімейній гіперхолестеринемії.

  24991086   Нові ідеї мікроРНК при запальних захворюваннях легенів і серця.

  25542012   Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.

  26284284   Вазодилататорна реактивність передпліччя у здорових чоловіків-носіїв поліморфізму 3q22.3 rs9818870.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26950853   Дослідження загальногеномної асоціації випадкового інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця в проспективних когортних дослідженнях: Консорціум CHARGE.

  26971241   Вплив генетичних факторів ризику на виникнення ішемічної хвороби серця в афро-карибських жителів.

  27424552   Геномна ера та комплексні розлади: наслідки GWAS з особливим акцентом на ішемічну хворобу серця, цукровий діабет 2 типу та рак.

  27716211   Профіль оцінки гена ішемічної хвороби серця 19-SNP у пацієнтів із діабетом 2 типу: базові характеристики дослідження ризику ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу (дослідження CoRDia).

  28167353   Аналіз генетичного ризику ішемічної хвороби серця у пакистанських суб’єктів із використанням оцінки генетичного ризику з 21 варіанту.

  28686695   Генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця, і біомаркери запалення.

  28705542   Вплив SNP ризику ішемічної хвороби серця на рівні цитокінів у сироватці крові та дисбаланс цитокінів при передчасній ішемічній хворобі серця.

  29264877   Маркер гена MRAS rs9818870 не асоціюється з гострим коронарним синдромом у чеської популяції та не передбачає смертності чоловіків після гострого коронарного синдрому.

  32495899   Кореляція між поліморфізмом гена MRAS та атеросклерозом.

  32858814   Асоціація варіанту PSRC1 rs599839 з ішемічною хворобою серця в мексиканській популяції.

  35379196   Аналіз 61 SNP з геномних локусів, специфічних для CAD, показує унікальний набір SNP як значущих маркерів у популяції південних індійців Хайдарабаду.

  27263109   Однонуклеотидний поліморфізм в регіоні C12orf43 пов'язаний з ризиком ішемічної хвороби серця в пакистанській когорті.

  22882272   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда в гені PSMA6 і Chr9p21, також пов'язані з ішемічним інсультом.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  27888760   Зв'язок між вибраними поліморфізмами ДНК та ускладненнями ішемічної хвороби серця.