Informazioni sugli SNP rs9818870

Ricerca e pubblicazioni:

  19198612   Nuovo locus di suscettibilità per la malattia coronarica sul cromosoma 3q22.3.

  20440292   Identificazione precoce del rischio cardiovascolare mediante genomica e proteomica.

  20729558   Previsione migliorata delle malattie cardiovascolari basata su un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide identificati attraverso studi di associazione sull’intero genoma.

  20835900   Genetica delle complicanze del diabete.

  20971364   Un punteggio di rischio genetico multilocus per la malattia coronarica: analisi caso-controllo e analisi di coorte prospettiche.

  21242481   Punteggio di rischio genetico e rischio di infarto miocardico negli ispanici.

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  21463265   Associazione di SNP rs17465637 sul cromosoma 1q41 e rs599839 su 1p13.3 con infarto miocardico in una popolazione caucasica americana.

  21733517   La mappatura fine del cromosoma 3q22.3 identifica due blocchi di aplotipo in ESYT3 associati alla malattia coronarica nelle donne cinesi Han.

  21984477   Le varianti di rischio genomico in 1p13.3, 1q41 e 3q22.3 sono associate a successivi esiti cardiovascolari nei controlli sani e nella malattia coronarica accertata.

  22144573   Studio di associazione sull’intero genoma per la calcificazione dell’arteria coronaria con follow-up nell’infarto del miocardio.

  22151179   Stima del rischio di malattia coronarica basata sul genotipo basata su dati di associazione sull’intero genoma collegati alla cartella clinica elettronica.

  22152955   Suscettibilità genetica alla malattia coronarica nel diabete di tipo 2: 3 studi indipendenti.

  22848412   I marcatori genetici migliorano la previsione del rischio coronarico negli uomini: le coorti potenziali MORGAM.

  24991086   Nuove conoscenze sui miRNA nelle malattie infiammatorie del cuore e del polmone.

  25542012   Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.

  27263109   Un polimorfismo a singolo nucleotide nella regione C12orf43 è associato al rischio di malattia coronarica in una coorte pakistana.

  27424552   Era della genomica e disturbi complessi: implicazioni del GWAS con particolare riferimento alla malattia coronarica, al diabete mellito di tipo 2 e ai tumori.

  27716211   Un profilo del punteggio del gene della malattia coronarica 19-SNP in soggetti con diabete di tipo 2: caratteristiche basali dello studio sul rischio di malattia coronarica nel diabete di tipo 2 (studio CoRDia).

  27888760   Relazione tra polimorfismi selezionati del DNA e complicanze della malattia coronarica.

  28167353   Analisi del rischio genetico della malattia coronarica in soggetti pakistani utilizzando un punteggio di rischio genetico di 21 varianti.

  28686695   Varianti genetiche associate alla malattia coronarica e biomarcatori di infiammazione.

  28705542   Effetto degli SNP del rischio di malattia coronarica sui livelli sierici di citochine e squilibrio di citochine nella malattia coronarica prematura.

  29264877   Il marcatore del gene MRAS rs9818870 non è associato alla sindrome coronarica acuta nella popolazione ceca e non predice la mortalità nei maschi dopo la sindrome coronarica acuta.

  32495899   Correlazione tra polimorfismo del gene MRAS e aterosclerosi.

  32858814   Associazione della variante PSRC1 rs599839 con la malattia coronarica in una popolazione messicana.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  21239051   Identificazione di ADAMTS7 come nuovo locus per l'aterosclerosi coronarica e associazione di ABO con infarto miocardico in presenza di aterosclerosi coronarica: due studi di associazione sull'intero genoma.

  21297524   Il locus 1p13.3 associato alle LDL (C) mostra effetti di ampia portata nelle popolazioni giovani.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  22029572   Metodi recenti per l'analisi poligenica di dati sull'intero genoma implicano un importante effetto delle varianti comuni sul rischio di malattie cardiovascolari.

  22363065   I polimorfismi a singolo nucleotide associati all'infarto miocardico sono associati all'ictus ischemico?

  22882272   Anche le varianti genetiche associate all'infarto miocardico nel gene PSMA6 e Chr9p21 sono associate all'ictus ischemico.

  24219970   Le varianti genetiche comuni non si associano alla CAD nell'ipercolesterolemia familiare.

  26847647   Biologia sperimentale per l'identificazione delle vie causali nell'aterosclerosi.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26950853   Studio di associazione su tutto il genoma per l'infarto miocardico incidente e la malattia coronarica in studi prospettici di coorte: il consorzio CHARGE.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  26971241   Influenza dei fattori di rischio genetici sull'incidenza della malattia coronarica negli afro-caraibici.

  35379196   L'analisi di 61 SNP dai loci genomici specifici del CAD rivela un insieme unico di SNP come marcatori significativi nella popolazione dell'India meridionale di Hyderabad.

  26284284   Reattività vasodilatatrice dell'avambraccio in maschi portatori sani del polimorfismo 3q22.3 rs9818870.

  22664914   La regolazione dell'espressione genica mediata dai miRNA è influenzata dagli SNP associati alla malattia all'interno del 3'-UTR attraverso la struttura alterata dell'RNA.