Normales Allel: CC
Polymorphismus rs9818870 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
19198612 Neuer Anfälligkeitsort für koronare Herzkrankheit auf Chromosom 3q22.3.
19956433 Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.
20440292 Früherkennung kardiovaskulärer Risiken mithilfe von Genomik und Proteomik.
20835900 Genetik von Diabetes-Komplikationen.
21242481 Genetischer Risikoscore und Myokardinfarktrisiko bei Hispanics.
21297524 Der 1p13.3 LDL (C)-assoziierte Locus zeigt große Effektstärken in jungen Populationen.
21369780 Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.
22144573 Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.
22152955 Genetische Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes: 3 unabhängige Studien.
24219970 Häufige genetische Varianten gehen bei familiärer Hypercholesterinämie nicht mit CAD einher.
24991086 Neue Erkenntnisse über miRNA bei entzündlichen Lungen- und Herzerkrankungen.
26847647 Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.
26892960 Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.
28686695 Mit koronarer Herzkrankheit assoziierte genetische Varianten und Biomarker für Entzündungen.
32495899 Korrelation zwischen MRAS-Genpolymorphismus und Arteriosklerose.