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SNP-Informationen rs9818870

RS9818870

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs9818870 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19198612   Neuer Anfälligkeitsort für koronare Herzkrankheit auf Chromosom 3q22.3.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  20440292   Früherkennung kardiovaskulärer Risiken mithilfe von Genomik und Proteomik.

  20729558   Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  20835900   Genetik von Diabetes-Komplikationen.

  20971364   Ein genetischer Multilocus-Risiko-Score für koronare Herzkrankheit: Fallkontrolle und prospektive Kohortenanalysen.

  21239051   Identifizierung von ADAMTS7 als neuartiger Ort für koronare Atherosklerose und Assoziation von ABO mit Myokardinfarkt bei Vorliegen koronarer Atherosklerose: zwei genomweite Assoziationsstudien.

  21242481   Genetischer Risikoscore und Myokardinfarktrisiko bei Hispanics.

  21297524   Der 1p13.3 LDL (C)-assoziierte Locus zeigt große Effektstärken in jungen Populationen.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21463265   Assoziation von SNP rs17465637 auf Chromosom 1q41 und rs599839 auf 1p13.3 mit Myokardinfarkt in einer amerikanischen kaukasischen Bevölkerung.

  21733517   Die Feinkartierung des Chromosoms 3q22.3 identifiziert zwei Haplotypblöcke in ESYT3, die mit koronarer Herzkrankheit bei weiblichen Han-Chinesen assoziiert sind.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21984477   Genomische Risikovarianten bei 1p13.3, 1q41 und 3q22.3 sind bei gesunden Kontrollpersonen und bei etablierter koronarer Herzkrankheit mit späteren kardiovaskulären Folgen verbunden.

  22029572   Neuere Methoden zur polygenen Analyse genomweiter Daten deuten auf einen wichtigen Einfluss häufiger Varianten auf das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen hin.

  22144573   Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.

  22151179   Genotyp-informierte Abschätzung des Risikos einer koronaren Herzkrankheit basierend auf genomweiten Assoziationsdaten, die mit der elektronischen Krankenakte verknüpft sind.

  22152955   Genetische Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes: 3 unabhängige Studien.

  22363065   Sind Myokardinfarkt-assoziierte Einzelnukleotidpolymorphismen mit einem ischämischen Schlaganfall verbunden?

  22848412   Genetische Marker verbessern die Vorhersage des Koronarrisikos bei Männern: die potenziellen MORGAM-Kohorten.

  22882272   Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.

  24219970   Häufige genetische Varianten gehen bei familiärer Hypercholesterinämie nicht mit CAD einher.

  24991086   Neue Erkenntnisse über miRNA bei entzündlichen Lungen- und Herzerkrankungen.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  26284284   Unterarm-Vasodilatator-Reaktivität bei gesunden männlichen Trägern des 3q22.3 rs9818870-Polymorphismus.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26950853   Genomweite Assoziationsstudie für Myokardinfarkt und koronare Herzkrankheit in prospektiven Kohortenstudien: Das CHARGE-Konsortium.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  26971241   Einfluss genetischer Risikofaktoren auf das Auftreten einer koronaren Herzkrankheit bei Afro-Karibikern.

  27263109   Ein Einzelnukleotid-Polymorphismus in der C12orf43-Region ist in einer pakistanischen Kohorte mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit verbunden.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  27716211   Ein 19-SNP-Gen-Score-Profil für koronare Herzkrankheit bei Probanden mit Typ-2-Diabetes: Das Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes (CoRDia-Studie), Ausgangsmerkmale der Studie.

  27888760   Zusammenhang zwischen ausgewählten DNA-Polymorphismen und Komplikationen bei koronarer Herzkrankheit.

  28167353   Genetische Risikoanalyse koronarer Herzkrankheit bei pakistanischen Probanden anhand eines genetischen Risikoscores von 21 Varianten.

  28686695   Mit koronarer Herzkrankheit assoziierte genetische Varianten und Biomarker für Entzündungen.

  28705542   Einfluss von SNPs für das Risiko einer koronaren Herzkrankheit auf den Serumzytokinspiegel und das Zytokinungleichgewicht bei vorzeitiger koronarer Herzkrankheit.

  29264877   Der MRAS-Genmarker rs9818870 ist nicht mit einem akuten Koronarsyndrom in der tschechischen Bevölkerung verbunden und sagt keine Sterblichkeit bei Männern nach einem akuten Koronarsyndrom voraus.

  32495899   Korrelation zwischen MRAS-Genpolymorphismus und Arteriosklerose.

  32858814   Assoziation der PSRC1-rs599839-Variante mit koronarer Herzkrankheit in einer mexikanischen Bevölkerung.

  35379196   Die Analyse von 61 SNPs aus den CAD-spezifischen Genomorten zeigt einen einzigartigen Satz von SNPs als signifikante Marker in der südindischen Bevölkerung von Hyderabad.

  22664914   Die miRNA-vermittelte Regulation der Genexpression wird durch krankheitsassoziierte SNPs innerhalb der 3'-UTR durch veränderte RNA-Struktur beeinflusst.

CGRP-Migräne

Migräne betrifft in den meisten Ländern einen erheblichen Teil der erwachsenen Bevölkerung, wobei...

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...

Gedächtnisgene

Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...

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