Informations sur les SNP rs9818870

Recherche et publications:

  19198612   Nouveau locus de susceptibilité à la maladie coronarienne sur le chromosome 3q22.3.

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  20440292   Identification précoce du risque cardiovasculaire grâce à la génomique et à la protéomique.

  20835900   Génétique des complications du diabète.

  20971364   Un score de risque génétique multilocus pour les maladies coronariennes : analyses cas-témoins et analyses de cohorte prospectives.

  21297524   Le locus associé au 1p13.3 LDL (C) présente des effets importants dans les populations jeunes.

  21463265   Association du SNP rs17465637 sur le chromosome 1q41 et rs599839 sur 1p13.3 avec un infarctus du myocarde dans une population caucasienne américaine.

  21984477   Les variantes de risque génomique en 1p13.3, 1q41 et 3q22.3 sont associées à des conséquences cardiovasculaires ultérieures chez les témoins sains et dans les maladies coronariennes établies.

  22152955   Susceptibilité génétique aux maladies coronariennes dans le diabète de type 2 : 3 études indépendantes.

  22848412   Les marqueurs génétiques améliorent la prédiction du risque coronarien chez les hommes : les cohortes prospectives MORGAM.

  24991086   Nouvelles connaissances sur les miARN dans les maladies inflammatoires pulmonaires et cardiaques.

  26971241   Influence des facteurs de risque génétiques sur la survenue de maladies coronariennes chez les Afro-Caraïbes.

  27263109   Un polymorphisme mononucléotidique dans la région C12orf43 est associé au risque de maladie coronarienne dans une cohorte pakistanaise.

  27716211   Un profil de score génétique de maladie coronarienne 19-SNP chez des sujets atteints de diabète de type 2 : le risque de maladie coronarienne dans le diabète de type 2 (étude CoRDia) étudie les caractéristiques de base.

  28705542   Effet des SNP à risque de maladie coronarienne sur les taux sériques de cytokines et le déséquilibre des cytokines dans la maladie coronarienne prématurée.

  32858814   Association de la variante PSRC1 rs599839 avec la maladie coronarienne dans une population mexicaine.

  21733517   Une cartographie fine du chromosome 3q22.3 identifie deux blocs d'haplotype dans ESYT3 associés à une maladie coronarienne chez la femme chinoise Han.

  20729558   Amélioration de la prédiction des maladies cardiovasculaires basée sur un panel de polymorphismes mononucléotidiques identifiés grâce à des études d'association à l'échelle du génome.

  21239051   Identification d'ADAMTS7 comme nouveau locus de l'athérosclérose coronarienne et association d'ABO avec l'infarctus du myocarde en présence d'athérosclérose coronarienne : deux études d'association à l'échelle du génome.

  21242481   Score de risque génétique et risque d'infarctus du myocarde chez les Hispaniques.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  22029572   Les méthodes récentes d'analyse polygénique de données pangénomiques impliquent un effet important des variantes courantes sur le risque de maladie cardiovasculaire.

  22144573   Étude d'association pangénomique pour la calcification de l'artère coronaire avec suivi de l'infarctus du myocarde.

  22151179   Estimation du risque de maladie coronarienne basée sur le génotype, basée sur des données d'association à l'échelle du génome liées au dossier médical électronique.

  22363065   Les polymorphismes mononucléotidiques associés à l'infarctus du myocarde sont-ils associés à un accident vasculaire cérébral ischémique ?

  22882272   Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  24219970   Les variantes génétiques courantes ne sont pas associées à la coronaropathie dans l'hypercholestérolémie familiale.

  25542012   Associations prospectives de locus de maladies coronariennes chez les Afro-Américains utilisant le MetaboChip : l'étude PAGE.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26950853   Étude d'association à l'échelle du génome pour l'infarctus du myocarde incident et la maladie coronarienne dans des études de cohorte prospectives : le consortium CHARGE.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27424552   L'ère de la génomique et les troubles complexes : implications du GWAS avec une référence particulière à la maladie coronarienne, au diabète sucré de type 2 et aux cancers.

  27888760   Relation entre certains polymorphismes de l'ADN et les complications de la maladie coronarienne.

  28167353   Analyse du risque génétique de maladie coronarienne chez des sujets pakistanais à l'aide d'un score de risque génétique de 21 variantes.

  28686695   Variantes génétiques associées à la maladie coronarienne et biomarqueurs de l'inflammation.

  35379196   L'analyse de 61 SNP provenant des loci génomiques spécifiques à la CAD révèle un ensemble unique de SNP en tant que marqueurs importants dans la population du sud de l'Inde à Hyderabad.

  26284284   Réactivité vasodilatatrice de l'avant-bras chez des hommes sains porteurs du polymorphisme 3q22.3 rs9818870.

  29264877   Le marqueur du gène MRAS rs9818870 n'est pas associé au syndrome coronarien aigu dans la population tchèque et ne permet pas de prédire la mortalité chez les hommes après un syndrome coronarien aigu.

  32495899   Corrélation entre le polymorphisme du gène MRAS et l'athérosclérose.

  22664914   La régulation de l'expression des gènes médiée par les miARN est affectée par les SNP associés à la maladie au sein du 3'-UTR par le biais d'une structure d'ARN modifiée.