Информация по SNP rs646776

Исследования и публикации:

  18179892   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует гены биомаркеров сердечно-сосудистых заболеваний: сывороточных уратов и дислипидемии.

  18193044   Шесть новых локусов, связанных с холестерином липопротеинов низкой плотности, холестерином липопротеинов высокой плотности или триглицеридами в крови человека.

  18262040   Концентрации ЛПНП-холестерина: полногеномное исследование ассоциации.

  18852197   Метаболические и сердечно-сосудистые особенности: обилие недавно выявленных общих генетических вариантов.

  19060906   Общие варианты в 30 локусах способствуют полигенной дислипидемии.

  19060910   Полногеномный анализ ассоциаций метаболических особенностей в когорте новорожденных из популяции-основателя.

  19060911   Локусы, влияющие на уровень липидов и риск ишемической болезни сердца в 16 когортах населения Европы.

  19198609   Общегеномная ассоциация раннего инфаркта миокарда с однонуклеотидными полиморфизмами и вариантами числа копий.

  19299407   Репликация генетических ассоциаций с характеристиками липопротеинов плазмы в многоэтнической выборке.

  19380133   Значительное влияние хромосомного локуса 1p13.3 на уровень холестерина ЛПНП в сыворотке крови и на ангиографически характеризуемый коронарный атеросклероз.

  19435741   Распространенные варианты генов, изменяющих липиды, связаны с порогами терапевтического вмешательства в уровни липидов у пожилых людей.

  19679263   Использование новых инструментов для определения генетических основ рискованных черт, связанных с ишемической болезнью сердца: исследование SardiNIA.

  19729614   Анализ ионной подвижности субфракций липопротеинов идентифицирует три независимые оси сердечно-сосудистого риска.

  19802338   Генетические локусы, связанные с концентрацией холестерина липопротеинов низкой плотности, холестерина липопротеинов высокой плотности, триглицеридов, аполипопротеина А1 и аполипопротеина B в плазме среди 6382 белых женщин в полногеномном анализ

  19919681   Характер дифференциального и совместного связывания FOXA1 и FOXA3 и их связь с H3K4me3 в клетках HepG2, выявленный с помощью ChIP-seq.

  19951432   Анализ недавно выявленных аллелей дислипидемии выявил два локуса, которые способствуют риску заболевания сонной артерии.

  19955471   Генетические варианты, выявленные в европейском общегеномном ассоциативном исследовании, которые, как было установлено, позволяют прогнозировать возникновение ишемической болезни сердца при риске атеросклероза в исследовании сообществ.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  20031591   Ассоциация липидов крови с общими вариантами последовательностей ДНК в 19 генетических локусах в ходе многоэтнического Национального исследования здоровья и питания США III.

  20084173   Масштаб расслоения человеческих популяций и влияние на исследования полногеномных ассоциаций.

  20339536   Общегеномная ассоциация липидоснижающего ответа на статины в объединенных популяциях исследования.

  20502693   Генетика и не только: транскриптом человеческих моноцитов и восприимчивость к болезням.

  20570915   Генетические детерминанты основных липидов крови у пакистанцев по сравнению с европейцами.

  20570916   Точное картирование у афроамериканцев 8 недавно обнаруженных генетических локусов липидов плазмы: исследование сердца Джексона.

  20686566   От некодирующего варианта к фенотипу через SORT1 в локусе холестерина 1p13.

  20729558   Улучшенное прогнозирование сердечно-сосудистых заболеваний на основе панели однонуклеотидных полиморфизмов, выявленных в ходе полногеномных ассоциативных исследований.

  20832063   Изучение генетических детерминант уровня общего холестерина в плазме и их прогностической ценности в продольном исследовании.

  20835900   Генетика осложнений диабета.

  20971364   Мультилокусный генетический анализ риска ишемической болезни сердца: случай-контроль и проспективный когортный анализ.

  21087763   Полногеномный скрининг идентифицирует rs646776 рядом с сортилином как регулятор уровня програнулина в плазме человека.

  21178099   Генотип SPP1 является определяющим фактором тяжести заболевания при мышечной дистрофии Дюшенна.

  21239051   Идентификация ADAMTS7 как нового локуса коронарного атеросклероза и связь ABO с инфарктом миокарда при наличии коронарного атеросклероза: два полногеномных исследования ассоциации.

  21242481   Оценка генетического риска и риск инфаркта миокарда у латиноамериканцев.

  21297524   Локус 1p13.3, связанный с ЛПНП (С), демонстрирует большие размеры эффекта в молодых популяциях.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21466885   Оценка взаимодействия генов и возраста в уровнях холестерина ЛПВП, холестерина ЛПНП и триглицеридов: влияние полиморфизма SORT1 на уровни холестерина ЛПНП зависит от возраста.

  21606135   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует LIPA как ген предрасположенности к ишемической болезни сердца.

  21626010   Генетика человека как инструмент идентификации регуляторов програнулина.

  21637794   Идентификация, репликация и функциональное точное картирование локусов экспрессии количественных признаков в первичной ткани печени человека.

  21738485   Генетические детерминанты липидных характеристик в различных популяциях из популяционной архитектуры с использованием исследования геномики и эпидемиологии (PAGE).

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21862702   Механизмы и генетические детерминанты, регулирующие абсорбцию стеринов, уровни циркулирующих ЛПНП и выведение стеринов: значение для классификации и риска заболеваний.

  21867541   Оценка глобальной связи между полиморфизмами, связанными с холестерином, и болезнью Альцгеймера предполагает роль сплайсинга rs3846662 и HMGCR в риске заболевания.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  21966275   Крупномасштабный геноцентричный анализ выявляет новые варианты ишемической болезни сердца.

  22003152   Восемь генетических локусов, связанных с вариациями массы и активности липопротеин-ассоциированной фосфолипазы А2 и ишемической болезнью сердца: метаанализ полногеномных ассоциативных исследований на основе пяти исследований на уровне сообщества

  22144573   Полногеномное исследование ассоциации кальцификации коронарной артерии с последующим наблюдением при инфаркте миокарда.

  22152955   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца при диабете 2 типа: 3 независимых исследования.

  22216278   Крупномасштабный анализ ассоциаций идентифицирует три локуса восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  22363065   Связаны ли однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с инфарктом миокарда, с ишемическим инсультом?

  22425169   Зависимое от витамина D влияние полиморфизмов APOA5 на холестерин ЛПВП.

  22429504   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца и инсульту с использованием аддитивной оценки генетического риска: популяционное исследование в Греции.

  22654721   Последние данные об участии програнулина в лобно-височной деменции.

  22848412   Генетические маркеры улучшают прогнозирование коронарного риска у мужчин: проспективные когорты MORGAM.

  22882272   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда в гене PSMA6 и Chr9p21, также связаны с ишемическим инсультом.

  23067240   Генетические варианты хромосомы 1p13 противодействуют риску инфаркта миокарда, связанного с высокими уровнями АпоВ в сыворотке.

  23092954   БРИТЬЕ: оценка усадки, измеренная для нескольких посещений, увеличивает мощность GWAS количественных признаков.

  23098650   Влияние вариантов семи генов-кандидатов на эффективность лечения статинами.

  23100282   Влияние общих генетических вариаций на реакцию на терапию симвастатином среди 18 705 участников исследования Heart Protection Study.

  23398167   Снижение уровня програнулина в сыворотке может быть связано с риском болезни Паркинсона.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  23755065   Картирование новых путей сердечно-сосудистых заболеваний с использованием данных eQTL: прошлое, настоящее и будущее анализа экспрессии генов.

  23964269   Регулируемый секреторный путь и заболевания человека: данные о вариантах генов и полиморфизме одиночных нуклеотидов.

  24270849   Систематическое сравнение общефеномального исследования ассоциаций данных электронных медицинских записей и данных общегеномного исследования ассоциаций.

  24373676   Генетические и нейроанатомические ассоциации при спорадической лобно-височной долевой дегенерации.

  24725463   Анализ распространенных и кодирующих вариантов сердечно-сосудистых заболеваний в исследовании диабетического сердца.

  24728607   Генетические варианты локусов 1p13 и 9p21 и фатальная ишемическая болезнь сердца в норвежском когортном исследовании.

  24771538   Уровни белка програнулина по-разному регулируются в плазме и спинномозговой жидкости.

  24931982   GRASP: анализ результатов генотип-фенотип из 1390 полногеномных исследований ассоциаций и соответствующей базы данных открытого доступа.

  24991929   Ассоциация общих генетических вариантов с липидными особенностями в индийской популяции.

  25042869   Защитный аллель SORT1 связан с ослабленной постпрандиальной липемией у молодых людей.

  25182463   Метаболомика выявляет половые эффекты локуса холестерина липопротеинов низкой плотности SORT1 у здоровых молодых людей.

  26252781   Потенциальные сигналы естественного отбора в локусах повышенного риска развития ишемической болезни сердца: 9p21 и 10q11.

  26345841   Связь между геномными маркерами 1p13.3 и ишемической болезнью сердца: метаанализ с участием пациентов и контрольной группы.

  26686871   Отсутствие ответа на (статиновую) терапию: важность различия лиц, не ответивших на терапию, от несоблюдающих терапию в фармакогенетических исследованиях.

  26719772   Осмысление GWAS: использование эпигеномики и геномной инженерии для понимания функциональной значимости SNP в некодирующих областях генома человека.

  26780889   Метаанализ липидных свойств у латиноамериканцев выявляет новые локусы, популяционно-специфичные эффекты и тканеспецифическое обогащение eQTL.

  26839654   Генетика ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда.

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26849123   Адаптивная ридж-процедура для L0-регуляризации.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  27042264   Генетика сердечно-сосудистых и почечных осложнений при диабете.

  27112212   Влияние полиморфизмов SORT1, APOB и APOE на уровень холестерина ЛПНП и ишемическую болезнь сердца у пакистанских пациентов и их сравнение с исследованием сердца II в Нортвик-Парке.

  27286809   Двумерное полногеномное исследование ассоциаций идентифицирует новые плейотропные локусы липидов и воспаления.

  27294088   Генетика острого коронарного синдрома.

  27329260   Полногеномный метаанализ идентифицирует локусы, связанные с уровнями IGF-I и IGFBP-3, оказывающие влияние на возрастные признаки.

  27392867   Генетический вариант гена сортилина 1 связан со снижением риска болезни Альцгеймера.

  27612602   Растворимый сортилин присутствует в избытке и положительно коррелирует с програнулином в спинномозговой жидкости стареющих людей.

  27703466   Уровни програнулина в плазме и спинномозговой жидкости у носителей мутации гранулина.

  27716211   Профиль гена 19-SNP ишемической болезни сердца у пациентов с диабетом 2 типа: исходные характеристики исследования риска ишемической болезни сердца при диабете 2 типа (исследование CoRDia).

  27943270   Оценка генетического риска в значительной степени связана с ответом на терапию статинами у пожилых людей.

  28088267   Метаанализ трех выявленных однонуклеотидных полиморфизмов 1p13.3 и 1q41 и их связи с уровнем липидов и ишемической болезнью сердца.

  28167353   Анализ генетического риска ишемической болезни сердца у пакистанцев с использованием шкалы генетического риска, равной 21 варианту.

  28379035   Полигенная гиперхолестеринемия: примеры результатов GWAS и их репликация в чешско-славянской популяции.

  28426714   Оценка генетического риска ИБС, психологического стресса и их взаимодействия в качестве предикторов ИБС, фатального ИМ, нефатального ИМ и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.

  28577571   Генетические детерминанты наследственной предрасположенности к гиперхолестеринемии - комплексный обзор литературы.

  28705542   Влияние SNP риска ишемической болезни сердца на уровни цитокинов в сыворотке крови и дисбаланс цитокинов при преждевременной ишемической болезни сердца.

  29356453   Связь между полиморфизмом 1p13 и заболеваниями периферических артерий у китайской популяции с диабетом.