Información de SNP rs646776

Investigaciones y publicaciones:

  18179892   El estudio de asociación de todo el genoma identifica genes para biomarcadores de enfermedades cardiovasculares: urato sérico y dislipidemia.

  18193044   Seis nuevos loci asociados con el colesterol de lipoproteínas de baja densidad, el colesterol de lipoproteínas de alta densidad o los triglicéridos en humanos.

  18262040   Concentraciones de colesterol LDL: un estudio de asociación de todo el genoma.

  18852197   Características metabólicas y cardiovasculares: abundancia de variantes genéticas comunes identificadas recientemente.

  19060906   Las variantes comunes en 30 loci contribuyen a la dislipidemia poligénica.

  19060910   Análisis de asociación de todo el genoma de rasgos metabólicos en una cohorte de nacimiento de una población fundadora.

  19060911   Loci que influyen en los niveles de lípidos y el riesgo de enfermedad coronaria en 16 cohortes de población europea.

  19198609   Asociación de todo el genoma del infarto de miocardio de aparición temprana con polimorfismos de un solo nucleótido y variantes del número de copias.

  19299407   Replicación de asociaciones genéticas con rasgos de lipoproteínas plasmáticas en una muestra multiétnica.

  19380133   Impacto significativo del locus cromosómico 1p13.3 sobre el colesterol LDL sérico y sobre la aterosclerosis coronaria caracterizada angiográficamente.

  19435741   Las variantes comunes de genes que alteran los lípidos están asociadas con umbrales de intervención terapéutica de los niveles de lípidos en personas mayores.

  19679263   Uso de nuevas herramientas para definir las bases genéticas de los rasgos de riesgo asociados con la enfermedad de las arterias coronarias: el estudio SardiNIA.

  19729614   El análisis de la movilidad iónica de subfracciones de lipoproteínas identifica tres ejes independientes de riesgo cardiovascular.

  19802338   Loci genéticos asociados con la concentración plasmática de colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad, colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad, triglicéridos, apolipoproteína A1 y apolipoproteína B entre 6382 mujeres blancas en

  19919681   Patrón de unión diferencial y co-unión de FOXA1 y FOXA3 y su relación con H3K4me3 en células HepG2 reveladas por ChIP-seq.

  19951432   El análisis de los alelos de dislipidemia identificados recientemente revela dos loci que contribuyen al riesgo de enfermedad de la arteria carótida.

  19955471   Variantes genéticas identificadas en un estudio europeo de asociación de todo el genoma que predicen la incidencia de enfermedad coronaria en el estudio de riesgo de aterosclerosis en comunidades.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  20031591   Asociación de lípidos sanguíneos con variantes comunes de secuencia de ADN en 19 loci genéticos en la Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición multiétnica de los Estados Unidos III.

  20084173   Magnitud de la estratificación en poblaciones humanas e impactos en los estudios de asociación de todo el genoma.

  20339536   Asociación de todo el genoma de la respuesta hipolipemiante a las estatinas en poblaciones de estudio combinadas.

  20502693   Genética y más allá: el transcriptoma de los monocitos humanos y la susceptibilidad a las enfermedades.

  20570915   Determinantes genéticos de los principales lípidos sanguíneos en paquistaníes en comparación con los europeos.

  20570916   Mapeo fino en afroamericanos de 8 loci genéticos descubiertos recientemente para lípidos plasmáticos: el Jackson Heart Study.

  20686566   De variante no codificante a fenotipo mediante SORT1 en el locus de colesterol 1p13.

  20729558   Predicción mejorada de enfermedades cardiovasculares basada en un panel de polimorfismos de un solo nucleótido identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.

  20832063   Exploración de los determinantes genéticos de los niveles plasmáticos de colesterol total y su valor predictivo en un estudio longitudinal

  20835900   Genética de las complicaciones de la diabetes.

  20971364   Una puntuación de riesgo genético multilocus para la enfermedad coronaria: análisis de casos y controles y análisis de cohortes prospectivos.

  21087763   La pantalla de todo el genoma identifica rs646776 cerca de sortilina como un regulador de los niveles de progranulina en plasma humano.

  21178099   El genotipo SPP1 es un determinante de la gravedad de la enfermedad en la distrofia muscular de Duchenne.

  21239051   Identificación de ADAMTS7 como un nuevo locus para la aterosclerosis coronaria y asociación de ABO con infarto de miocardio en presencia de aterosclerosis coronaria: dos estudios de asociación de todo el genoma.

  21242481   Puntuación de riesgo genético y riesgo de infarto de miocardio en hispanos.

  21297524   El locus asociado a 1p13.3 LDL (C) muestra grandes tamaños de efecto en poblaciones jóvenes.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21466885   Evaluación de las interacciones gen-edad en los niveles de colesterol HDL, colesterol LDL y triglicéridos: el impacto del polimorfismo SORT1 en los niveles de colesterol LDL depende de la edad.

  21606135   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica a LIPA como un gen de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21626010   La genética humana como herramienta para identificar reguladores de progranulina.

  21637794   Identificación, replicación y mapeo fino funcional de loci de rasgos cuantitativos de expresión en tejido primario de hígado humano.

  21738485   Determinantes genéticos de rasgos lipídicos en diversas poblaciones a partir de la arquitectura poblacional mediante estudio de genómica y epidemiología (PAGE).

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21862702   Mecanismos y determinantes genéticos que regulan la absorción de esteroles, los niveles circulantes de LDL y la eliminación de esteroles: implicaciones para la clasificación y el riesgo de enfermedad.

  21867541   La evaluación de la asociación global entre los polimorfismos asociados al colesterol y la enfermedad de Alzheimer sugiere un papel del empalme de rs3846662 y HMGCR en el riesgo de enfermedad.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  21966275   El análisis centrado en genes a gran escala identifica nuevas variantes de la enfermedad de las arterias coronarias.

  22003152   Ocho loci genéticos asociados con la variación en la masa y actividad de la fosfolipasa A2 asociada a lipoproteínas y la enfermedad coronaria: metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma de cinco estudios comunitarios.

  22144573   Estudio de asociación de todo el genoma para la calcificación de las arterias coronarias con seguimiento en el infarto de miocardio.

  22152955   Susceptibilidad genética a la enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2: 3 estudios independientes.

  22216278   El análisis de asociación a gran escala identifica tres loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  22363065   ¿Los polimorfismos de un solo nucleótido asociados al infarto de miocardio están asociados con el accidente cerebrovascular isquémico?

  22425169   Efectos dependientes de la vitamina D de los polimorfismos de APOA5 sobre el colesterol HDL.

  22429504   Predisposición genética a la enfermedad coronaria y al accidente cerebrovascular mediante una puntuación de riesgo genético aditiva: un estudio poblacional en Grecia.

  22654721   Conocimientos recientes sobre la participación de la progranulina en la demencia frontotemporal.

  22848412   Los marcadores genéticos mejoran la predicción del riesgo coronario en hombres: las cohortes prospectivas de MORGAM.

  22882272   Las variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian con el accidente cerebrovascular isquémico.

  23067240   Las variantes genéticas del cromosoma 1p13 antagonizan el riesgo de infarto de miocardio asociado con niveles séricos elevados de ApoB.

  23092954   SHAVE: el estimador de contracción medido para múltiples visitas aumenta el poder en GWAS de rasgos cuantitativos.

  23098650   Impacto de variantes dentro de siete genes candidatos sobre la eficacia del tratamiento con estatinas.

  23100282   Impacto de la variación genética común en la respuesta al tratamiento con simvastatina entre 18.705 participantes en el Estudio de protección cardíaca.

  23398167   El nivel reducido de progranulina sérica podría estar asociado con el riesgo de enfermedad de Parkinson.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  23755065   Mapeo de nuevas vías en enfermedades cardiovasculares utilizando datos de eQTL: el pasado, presente y futuro del análisis de expresión genética.

  23964269   La vía secretora regulada y la enfermedad humana: conocimientos a partir de variantes genéticas y polimorfismos de un solo nucleótido.

  24270849   Comparación sistemática del estudio de asociación de todo el fenómeno de datos de registros médicos electrónicos y datos de estudios de asociación de todo el genoma.

  24373676   Asociaciones genéticas y neuroanatómicas en la degeneración del lóbulo frontotemporal esporádica.

  24725463   Análisis de variantes comunes y codificantes con enfermedad cardiovascular en el Diabetes Heart Study.

  24728607   Variantes genéticas en los loci 1p13 y 9p21 y enfermedad coronaria mortal en un estudio de cohortes de casos noruego.

  24771538   Los niveles de proteína progranulina se regulan de manera diferente en plasma y LCR.

  24931982   GRASP: análisis de los resultados de genotipo-fenotipo de 1390 estudios de asociación de todo el genoma y su correspondiente base de datos de acceso abierto.

  24991929   Asociación de variantes genéticas comunes con rasgos lipídicos en la población india.

  25042869   El alelo protector SORT1 se asocia con lipemia posprandial atenuada en adultos jóvenes.

  25182463   La metabolómica revela los efectos específicos del sexo del locus de colesterol de lipoproteínas de baja densidad SORT1 en adultos jóvenes sanos.

  26252781   Posibles señales de selección natural en los loci de mayor riesgo de enfermedad arterial coronaria: 9p21 y 10q11.

  26345841   Asociación entre los marcadores genómicos 1p13.3 y la enfermedad de las arterias coronarias: un metanálisis que involucra a pacientes y controles.

  26686871   Falta de respuesta al tratamiento (con estatinas): la importancia de distinguir a los que no responden de los que no cumplen en los estudios farmacogenéticos.

  26719772   Dar sentido a GWAS: uso de la epigenómica y la ingeniería genómica para comprender la relevancia funcional de los SNP en regiones no codificantes del genoma humano.

  26780889   El metanálisis de los rasgos lipídicos en hispanos identifica loci novedosos, efectos específicos de la población y enriquecimiento de eQTL específico de tejido.

  26839654   Genética de la enfermedad arterial coronaria y del infarto de miocardio.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26849123   Un procedimiento de cresta adaptativa para la regularización L0.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  27042264   Genética de las complicaciones cardiovasculares y renales en la diabetes.

  27112212   Efecto de los polimorfismos SORT1, APOB y APOE sobre el LDL-C y la enfermedad coronaria en sujetos paquistaníes y su comparación con el Northwick Park Heart Study II.

  27286809   El estudio bivariado de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci pleiotrópicos para lípidos e inflamación.

  27294088   Genética del síndrome coronario agudo.

  27329260   El metanálisis de todo el genoma identifica loci asociados con los niveles de IGF-I e IGFBP-3 con impacto en los rasgos relacionados con la edad.

  27392867   Una variante genética del gen sortilina 1 se asocia con un riesgo reducido de enfermedad de Alzheimer.

  27612602   La sortilina soluble está presente en exceso y se correlaciona positivamente con la progranulina en el LCR de personas de edad avanzada.

  27703466   Niveles de progranulina en plasma y líquido cefalorraquídeo en portadores de mutaciones de granulina.

  27716211   Un perfil de puntuación del gen de la enfermedad coronaria 19-SNP en sujetos con diabetes tipo 2: las características iniciales del estudio sobre el riesgo de enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2 (estudio CoRDia).

  27943270   Una puntuación de riesgo genético se asocia significativamente con la respuesta al tratamiento con estatinas en la población de edad avanzada.

  28088267   Un metanálisis de tres polimorfismos de un solo nucleótido identificados en 1p13.3 y 1q41 y sus asociaciones con los niveles de lípidos y la enfermedad de las arterias coronarias.

  28167353   Análisis de riesgo genético de enfermedad de las arterias coronarias en sujetos paquistaníes utilizando una puntuación de riesgo genético de 21 variantes.

  28379035   Hipercolesterolemia poligénica: ejemplos de resultados de GWAS y su replicación en la población checo-eslava.

  28426714   Una puntuación de riesgo genético para CAD, estrés psicológico y su interacción como predictores de CAD, IM fatal, IM no fatal y muerte cardiovascular.

  28577571   Determinantes genéticos de la susceptibilidad hereditaria a la hipercolesterolemia: una revisión exhaustiva de la literatura.

  28705542   Efecto de los SNP de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias sobre los niveles de citocinas séricas y el desequilibrio de citocinas en la enfermedad de las arterias coronarias prematura.

  29356453   Asociación entre polimorfismos 1p13 y enfermedad arterial periférica en una población china con diabetes.