SNP-Informationen rs646776

Forschung und Veröffentlichungen:

  18179892   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Gene für Biomarker von Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Serumurat und Dyslipidämie.

  18193044   Sechs neue Loci, die beim Menschen mit Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin oder Triglyceriden im Blut assoziiert sind.

  18262040   LDL-Cholesterinkonzentrationen: eine genomweite Assoziationsstudie.

  18852197   Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Merkmale: Häufigkeit kürzlich identifizierter häufiger genetischer Varianten.

  19060906   Häufige Varianten an 30 Loci tragen zur polygenen Dyslipidämie bei.

  19060910   Genomweite Assoziationsanalyse von Stoffwechselmerkmalen in einer Geburtskohorte aus einer Gründerpopulation

  19060911   Loci, die den Lipidspiegel und das Risiko einer koronaren Herzkrankheit in 16 europäischen Bevölkerungskohorten beeinflussen.

  19198609   Genomweite Assoziation eines früh einsetzenden Myokardinfarkts mit Einzelnukleotidpolymorphismen und Kopienzahlvarianten.

  19299407   Replikation genetischer Assoziationen mit Plasma-Lipoprotein-Merkmalen in einer multiethnischen Stichprobe.

  19380133   Signifikanter Einfluss des Chromosomenlocus 1p13.3 auf das Serum-LDL-Cholesterin und auf angiographisch charakterisierte koronare Atherosklerose.

  19435741   Häufige lipidverändernde Genvarianten sind mit therapeutischen Interventionsschwellen für den Lipidspiegel bei älteren Menschen verbunden.

  19679263   Verwendung neuer Tools zur Definition der genetischen Grundlagen riskanter Merkmale im Zusammenhang mit koronarer Herzkrankheit: die SardiNIA-Studie.

  19729614   Die Ionenmobilitätsanalyse von Lipoprotein-Subfraktionen identifiziert drei unabhängige Achsen des kardiovaskulären Risikos.

  19802338   Genetische Loci, die mit der Plasmakonzentration von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, Triglyceriden, Apolipoprotein A1 und Apolipoprotein B bei 6382 weißen Frauen in einer genomweiten Analyse mit Replika

  19919681   Differenzielles Bindungs- und Co-Bindungsmuster von FOXA1 und FOXA3 und ihre Beziehung zu H3K4me3 in HepG2-Zellen, enthüllt durch ChIP-seq.

  19951432   Die Analyse kürzlich identifizierter Dyslipidämie-Allele zeigt zwei Loci, die zum Risiko einer Erkrankung der Halsschlagader beitragen.

  19955471   In einer europäischen genomweiten Assoziationsstudie identifizierte genetische Varianten, von denen festgestellt wurde, dass sie das Auftreten koronarer Herzerkrankungen im Rahmen der Studie zum Atheroskleroserisiko in Gemeinden vorhersagen.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  20031591   Assoziation von Blutfetten mit häufigen DNA-Sequenzvarianten an 19 genetischen Loci im multiethnischen United States National Health and Nutrition Examination Survey III.

  20084173   Ausmaß der Schichtung in menschlichen Populationen und Auswirkungen auf genomweite Assoziationsstudien.

  20339536   Genomweite Assoziation der lipidsenkenden Reaktion auf Statine in kombinierten Studienpopulationen.

  20502693   Genetik und darüber hinaus – das Transkriptom menschlicher Monozyten und Krankheitsanfälligkeit.

  20570915   Genetische Determinanten der wichtigsten Blutfette bei Pakistanern im Vergleich zu Europäern.

  20570916   Feinkartierung von 8 kürzlich entdeckten Genorten für Plasmalipide bei Afroamerikanern: die Jackson Heart Study.

  20686566   Von der nichtkodierenden Variante zum Phänotyp über SORT1 am 1p13-Cholesterin-Locus.

  20729558   Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  20832063   Erforschung genetischer Determinanten des Gesamtcholesterinspiegels im Plasma und ihres Vorhersagewerts in einer Längsschnittstudie.

  20835900   Genetik von Diabetes-Komplikationen.

  20971364   Ein genetischer Multilocus-Risiko-Score für koronare Herzkrankheit: Fallkontrolle und prospektive Kohortenanalysen.

  21087763   Genomweites Screening identifiziert RS646776 in der Nähe von Sortilin als Regulator des Progranulinspiegels im menschlichen Plasma.

  21178099   Der SPP1-Genotyp ist ein entscheidender Faktor für die Schwere der Erkrankung bei Duchenne-Muskeldystrophie.

  21239051   Identifizierung von ADAMTS7 als neuartiger Ort für koronare Atherosklerose und Assoziation von ABO mit Myokardinfarkt bei Vorliegen koronarer Atherosklerose: zwei genomweite Assoziationsstudien.

  21242481   Genetischer Risikoscore und Myokardinfarktrisiko bei Hispanics.

  21297524   Der 1p13.3 LDL (C)-assoziierte Locus zeigt große Effektstärken in jungen Populationen.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21466885   Auswertung der Gen-Alter-Interaktionen bei HDL-Cholesterin-, LDL-Cholesterin- und Triglyceridspiegeln: Der Einfluss des SORT1-Polymorphismus auf den LDL-Cholesterinspiegel ist altersabhängig.

  21606135   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert LIPA als Anfälligkeitsgen für koronare Herzkrankheit.

  21626010   Humangenetik als Instrument zur Identifizierung von Progranulinregulatoren.

  21637794   Identifizierung, Replikation und funktionelle Feinkartierung quantitativer Expressionsmerkmalsorte in primärem menschlichem Lebergewebe.

  21738485   Genetische Determinanten von Lipidmerkmalen in verschiedenen Populationen aus der Populationsarchitektur mithilfe einer Genomik- und Epidemiologiestudie (PAGE).

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21862702   Mechanismen und genetische Determinanten, die die Sterolabsorption, den zirkulierenden LDL-Spiegel und die Sterolelimination regulieren: Auswirkungen auf die Klassifizierung und das Krankheitsrisiko.

  21867541   Die Auswertung des globalen Zusammenhangs zwischen Cholesterin-assoziierten Polymorphismen und der Alzheimer-Krankheit legt nahe, dass das Splicing von rs3846662 und HMGCR eine Rolle beim Krankheitsrisiko spielt.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  21966275   Eine groß angelegte genzentrierte Analyse identifiziert neue Varianten der koronaren Herzkrankheit.

  22003152   Acht genetische Loci, die mit Variationen in der Masse und Aktivität der Lipoprotein-assoziierten Phospholipase A2 und koronarer Herzkrankheit assoziiert sind: Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien aus fünf gemeinschaftsbasierten Studien.

  22144573   Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.

  22152955   Genetische Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes: 3 unabhängige Studien.

  22216278   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert drei Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  22363065   Sind Myokardinfarkt-assoziierte Einzelnukleotidpolymorphismen mit einem ischämischen Schlaganfall verbunden?

  22425169   Vitamin-D-abhängige Auswirkungen von APOA5-Polymorphismen auf HDL-Cholesterin.

  22429504   Genetische Veranlagung für koronare Herzkrankheit und Schlaganfall unter Verwendung eines additiven genetischen Risikoscores: eine bevölkerungsbasierte Studie in Griechenland.

  22654721   Aktuelle Erkenntnisse zur Beteiligung von Progranulin bei frontotemporaler Demenz.

  22848412   Genetische Marker verbessern die Vorhersage des Koronarrisikos bei Männern: die potenziellen MORGAM-Kohorten.

  22882272   Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.

  23067240   Genvarianten des Chromosoms 1p13 wirken dem Risiko eines Myokardinfarkts entgegen, das mit hohen ApoB-Serumspiegeln einhergeht.

  23092954   SHAVE: Der für mehrere Besuche gemessene Schrumpfungsschätzer erhöht die Aussagekraft quantitativer Merkmale im GWAS.

  23098650   Einfluss von Varianten innerhalb von sieben Kandidatengenen auf die Wirksamkeit der Statinbehandlung.

  23100282   Einfluss gemeinsamer genetischer Variation auf das Ansprechen auf die Simvastatin-Therapie bei 18.705 Teilnehmern der Herzschutzstudie.

  23398167   Ein verringerter Progranulinspiegel im Serum könnte mit dem Risiko einer Parkinson-Krankheit verbunden sein.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  23755065   Kartierung neuartiger Signalwege bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen mithilfe von eQTL-Daten: Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft der Genexpressionsanalyse.

  23964269   Der regulierte Sekretionsweg und menschliche Krankheiten: Erkenntnisse aus Genvarianten und Einzelnukleotidpolymorphismen.

  24270849   Systematischer Vergleich einer phänomenweiten Assoziationsstudie zu Daten aus elektronischen Krankenakten und genomweiten Assoziationsstudiendaten.

  24373676   Genetische und neuroanatomische Zusammenhänge bei sporadischer frontotemporaler Lappendegeneration.

  24725463   Analyse häufiger und kodierender Varianten bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Diabetes-Herz-Studie.

  24728607   Genetische Varianten in den Loci 1p13 und 9p21 und tödliche koronare Herzkrankheit in einer norwegischen Fallkohortenstudie.

  24771538   Der Progranulin-Proteinspiegel wird im Plasma und im Liquor unterschiedlich reguliert.

  24931982   GRASP: Analyse der Genotyp-Phänotyp-Ergebnisse aus 1390 genomweiten Assoziationsstudien und entsprechender Open-Access-Datenbank.

  24991929   Assoziation häufiger genetischer Varianten mit Lipidmerkmalen in der indischen Bevölkerung.

  25042869   Das schützende SORT1-Allel ist mit einer abgeschwächten postprandialen Lipämie bei jungen Erwachsenen verbunden.

  25182463   Die Metabolomik zeigt die geschlechtsspezifischen Wirkungen des SORT1-Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin-Locus bei gesunden jungen Erwachsenen.

  26252781   Potenzielle Signale natürlicher Selektion in den Loci mit dem höchsten Risiko für koronare Herzkrankheit: 9p21 und 10q11.

  26345841   Zusammenhang zwischen 1p13.3-Genommarkern und koronarer Herzkrankheit: eine Metaanalyse mit Patienten und Kontrollpersonen.

  26686871   Nichtansprechen auf (Statin-)Therapie: Die Bedeutung der Unterscheidung von Non-Respondern und Non-Adhärenten in pharmakogenetischen Studien.

  26719772   GWAS verstehen: Epigenomik und Genomtechnik nutzen, um die funktionelle Relevanz von SNPs in nicht-kodierenden Regionen des menschlichen Genoms zu verstehen.

  26780889   Die Metaanalyse von Lipidmerkmalen bei Hispanics identifiziert neue Loci, bevölkerungsspezifische Effekte und eine gewebespezifische Anreicherung von eQTLs.

  26839654   Genetik der koronaren Herzkrankheit und des Myokardinfarkts.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26849123   Ein adaptives Ridge-Verfahren zur L0-Regularisierung.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27042264   Genetik kardiovaskulärer und renaler Komplikationen bei Diabetes.

  27112212   Wirkung von SORT1-, APOB- und APOE-Polymorphismen auf LDL-C und koronare Herzkrankheit bei pakistanischen Probanden und ihr Vergleich mit der Northwick Park Heart Study II.

  27286809   Bivariate genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue pleiotrope Loci für Lipide und Entzündungen.

  27294088   Genetik des akuten Koronarsyndroms.

  27329260   Die genomweite Metaanalyse identifiziert Loci, die mit den IGF-I- und IGFBP-3-Spiegeln assoziiert sind und Auswirkungen auf altersbedingte Merkmale haben.

  27392867   Eine genetische Variante des Sortilin-1-Gens ist mit einem verringerten Risiko für die Alzheimer-Krankheit verbunden.

  27612602   Lösliches Sortilin ist im Überschuss vorhanden und korreliert positiv mit Progranulin im Liquor alternder Personen.

  27703466   Progranulinspiegel im Plasma und in der Zerebrospinalflüssigkeit bei Granulinmutationsträgern.

  27716211   Ein 19-SNP-Gen-Score-Profil für koronare Herzkrankheit bei Probanden mit Typ-2-Diabetes: Das Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes (CoRDia-Studie), Ausgangsmerkmale der Studie.

  27943270   Ein genetischer Risikoscore steht in erheblichem Zusammenhang mit dem Ansprechen auf die Statintherapie bei älteren Menschen.

  28088267   Eine Metaanalyse von drei identifizierten Einzelnukleotidpolymorphismen bei 1p13.3 und 1q41 und deren Zusammenhang mit Lipidspiegeln und koronarer Herzkrankheit.

  28167353   Genetische Risikoanalyse koronarer Herzkrankheit bei pakistanischen Probanden anhand eines genetischen Risikoscores von 21 Varianten.

  28379035   Polygene Hypercholesterinämie: Beispiele für GWAS-Ergebnisse und ihre Replikation in der tschechisch-slawischen Bevölkerung.

  28426714   Ein genetischer Risiko-Score für CAD, psychischen Stress und deren Wechselwirkung als Prädiktoren für CAD, tödlichen MI, nicht tödlichen MI und kardiovaskulären Tod.

  28577571   Genetische Determinanten der vererbten Anfälligkeit für Hypercholesterinämie – eine umfassende Literaturübersicht.

  28705542   Einfluss von SNPs für das Risiko einer koronaren Herzkrankheit auf den Serumzytokinspiegel und das Zytokinungleichgewicht bei vorzeitiger koronarer Herzkrankheit.

  29356453   Zusammenhang zwischen 1p13-Polymorphismen und peripherer arterieller Verschlusskrankheit in einer chinesischen Bevölkerung mit Diabetes.