Informations sur les SNP rs646776

Recherche et publications:

  18179892   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie les gènes des biomarqueurs des maladies cardiovasculaires : l'urate sérique et la dyslipidémie.

  18193044   Six nouveaux locus associés au cholestérol sanguin à lipoprotéines de basse densité, au cholestérol à lipoprotéines de haute densité ou aux triglycérides chez l'homme.

  18262040   Concentrations de cholestérol LDL : une étude d’association à l’échelle du génome.

  18852197   Caractéristiques métaboliques et cardiovasculaires : une abondance de variantes génétiques communes récemment identifiées.

  19060906   Des variantes communes à 30 locus contribuent à la dyslipidémie polygénique.

  19060910   Analyse d'association à l'échelle du génome des traits métaboliques dans une cohorte de naissance issue d'une population fondatrice

  19060911   Locus influençant les taux de lipides et le risque de maladie coronarienne dans 16 cohortes de population européennes.

  19198609   Association à l'échelle du génome d'un infarctus du myocarde à début précoce avec des polymorphismes mononucléotidiques et des variantes du nombre de copies.

  19299407   Réplication d'associations génétiques avec des traits lipoprotéiques plasmatiques dans un échantillon multiethnique

  19380133   Impact significatif du locus chromosomique 1p13.3 sur le cholestérol LDL sérique et sur l'athérosclérose coronarienne caractérisée par angiographie.

  19435741   Les variantes génétiques courantes altérant les lipides sont associées à des seuils d’intervention thérapeutique des taux de lipides chez les personnes âgées.

  19679263   Utiliser de nouveaux outils pour définir les fondements génétiques des traits à risque associés à la maladie coronarienne : l’étude SardiNIA.

  19729614   L'analyse de la mobilité ionique des sous-fractions lipoprotéiques identifie trois axes indépendants de risque cardiovasculaire.

  19802338   Locus génétiques associés à la concentration plasmatique du cholestérol des lipoprotéines de basse densité, du cholestérol des lipoprotéines de haute densité, des triglycérides, de l'apolipoprotéine A1 et de l'apolipoprotéine B chez 6 382 femmes

  19919681   Modèle de liaison différentielle et de co-liaison de FOXA1 et FOXA3 et leur relation avec H3K4me3 dans les cellules HepG2 révélées par ChIP-seq.

  19951432   L'analyse des allèles de dyslipidémie récemment identifiés révèle deux locus qui contribuent au risque de maladie de l'artère carotide

  19955471   Variantes génétiques identifiées dans une étude d'association européenne à l'échelle du génome qui se sont avérées prédire l'incidence d'une maladie coronarienne dans le risque d'athérosclérose dans l'étude des communautés.

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  20031591   Association de lipides sanguins avec des variantes communes de séquence d'ADN dans 19 locus génétiques dans le cadre de l'enquête multiethnique nationale sur la santé et la nutrition des États-Unis III.

  20084173   Ampleur de la stratification dans les populations humaines et impacts sur les études d'association à l'échelle du génome.

  20339536   Association à l'échelle du génome de la réponse hypolipidémiante aux statines dans les populations étudiées combinées.

  20502693   Génétique et au-delà : le transcriptome des monocytes humains et la susceptibilité aux maladies.

  20570915   Déterminants génétiques des principaux lipides sanguins chez les Pakistanais par rapport aux Européens.

  20570916   Cartographie fine chez les Afro-Américains de 8 locus génétiques récemment découverts pour les lipides plasmatiques : la Jackson Heart Study.

  20686566   Du variant non codant au phénotype via SORT1 au locus du cholestérol 1p13.

  20729558   Amélioration de la prédiction des maladies cardiovasculaires basée sur un panel de polymorphismes mononucléotidiques identifiés grâce à des études d'association à l'échelle du génome.

  20832063   Explorer les déterminants génétiques des taux plasmatiques de cholestérol total et leur valeur prédictive dans une étude longitudinale.

  20835900   Génétique des complications du diabète.

  20971364   Un score de risque génétique multilocus pour les maladies coronariennes : analyses cas-témoins et analyses de cohorte prospectives.

  21087763   Un écran pangénomique identifie le rs646776 proche de la sortiline comme régulateur des taux de progranuline dans le plasma humain

  21178099   Le génotype SPP1 est un déterminant de la gravité de la maladie dans la dystrophie musculaire de Duchenne.

  21239051   Identification d'ADAMTS7 comme nouveau locus de l'athérosclérose coronarienne et association d'ABO avec l'infarctus du myocarde en présence d'athérosclérose coronarienne : deux études d'association à l'échelle du génome.

  21242481   Score de risque génétique et risque d'infarctus du myocarde chez les Hispaniques.

  21297524   Le locus associé au 1p13.3 LDL (C) présente des effets importants dans les populations jeunes.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21466885   Évaluation des interactions gène-âge sur les taux de cholestérol HDL, de cholestérol LDL et de triglycérides : l'impact du polymorphisme SORT1 sur les taux de cholestérol LDL dépend de l'âge.

  21606135   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie LIPA comme un gène de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21626010   La génétique humaine comme outil pour identifier les régulateurs de la progranuline

  21637794   Identification, réplication et cartographie fine fonctionnelle des locus de caractères quantitatifs d'expression dans le tissu hépatique humain primaire.

  21738485   Déterminants génétiques des traits lipidiques dans diverses populations de l'architecture de la population à l'aide d'une étude de génomique et d'épidémiologie (PAGE).

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21862702   Mécanismes et déterminants génétiques régulant l'absorption des stérols, les taux de LDL circulants et l'élimination des stérols : implications pour la classification et le risque de maladie.

  21867541   L'évaluation de l'association globale entre les polymorphismes liés au cholestérol et la maladie d'Alzheimer suggère un rôle de l'épissage rs3846662 et du HMGCR dans le risque de maladie.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  21966275   Une analyse génétique à grande échelle identifie de nouvelles variantes de la maladie coronarienne.

  22003152   Huit loci génétiques associés à une variation de la masse et de l'activité de la phospholipase A2 associée aux lipoprotéines et à une maladie coronarienne : méta-analyse d'études d'association à l'échelle du génome issues de cinq études communau

  22144573   Étude d'association pangénomique pour la calcification de l'artère coronaire avec suivi de l'infarctus du myocarde.

  22152955   Susceptibilité génétique aux maladies coronariennes dans le diabète de type 2 : 3 études indépendantes.

  22216278   L'analyse d'association à grande échelle identifie trois locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  22363065   Les polymorphismes mononucléotidiques associés à l'infarctus du myocarde sont-ils associés à un accident vasculaire cérébral ischémique ?

  22425169   Effets dépendants de la vitamine D des polymorphismes APOA5 sur le cholestérol HDL.

  22429504   Prédisposition génétique aux maladies coronariennes et aux accidents vasculaires cérébraux à l'aide d'un score de risque génétique additif : une étude basée sur la population en Grèce.

  22654721   Aperçus récents sur l'implication de la progranuline dans la démence frontotemporale.

  22848412   Les marqueurs génétiques améliorent la prédiction du risque coronarien chez les hommes : les cohortes prospectives MORGAM.

  22882272   Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  23067240   Les variantes génétiques du chromosome 1p13 s'opposent au risque d'infarctus du myocarde associé à des taux sériques élevés d'ApoB.

  23092954   SHAVE : l'estimateur de retrait mesuré pour plusieurs visites augmente la puissance dans le GWAS des caractères quantitatifs

  23098650   Impact des variantes de sept gènes candidats sur l'efficacité du traitement aux statines.

  23100282   Impact d'une variation génétique commune sur la réponse au traitement par la simvastatine chez 18 705 participants à l'étude sur la protection cardiaque.

  23398167   Une diminution du taux sérique de progranuline pourrait être associée au risque de maladie de Parkinson.

  23468967   Amélioration de la prédiction du risque de maladie coronarienne par rapport aux facteurs de risque conventionnels à l'aide des SNP identifiés dans des études d'association pangénomiques.

  23755065   Cartographie de nouvelles voies dans les maladies cardiovasculaires à l'aide des données eQTL : le passé, le présent et l'avenir de l'analyse de l'expression génique.

  23964269   La voie de sécrétion régulée et la maladie humaine : aperçu des variantes génétiques et des polymorphismes mononucléotidiques.

  24270849   Comparaison systématique de l'étude d'association à l'échelle du phénomène des données du dossier médical électronique et des données de l'étude d'association à l'échelle du génome.

  24373676   Associations génétiques et neuroanatomiques dans la dégénérescence lobaire frontotemporale sporadique.

  24725463   Analyse des variantes courantes et codantes des maladies cardiovasculaires dans la Diabetes Heart Study.

  24728607   Variantes génétiques dans les loci 1p13 et 9p21 et maladie coronarienne mortelle dans une étude de cohorte norvégienne.

  24771538   Les niveaux de protéine progranuline sont régulés différemment dans le plasma et dans le LCR.

  24931982   GRASP : analyse des résultats génotype-phénotype de 1390 études d'association pangénomiques et base de données correspondante en libre accès.

  24991929   Association de variantes génétiques communes avec des traits lipidiques dans la population indienne.

  25042869   L’allèle protecteur SORT1 est associé à une lipémie postprandiale atténuée chez les jeunes adultes.

  25182463   La métabolomique révèle les effets spécifiques au sexe du locus du cholestérol des lipoprotéines de basse densité SORT1 chez les jeunes adultes en bonne santé.

  26252781   Signaux potentiels de sélection naturelle dans les locus les plus à risque de maladie coronarienne : 9p21 et 10q11.

  26345841   Association entre les marqueurs génomiques 1p13.3 et la maladie coronarienne : une méta-analyse impliquant des patients et des témoins.

  26686871   Non-réponse au traitement (statine): importance de distinguer les non-répondeurs des non-adhérents dans les études pharmacogénétiques.

  26719772   Donner du sens à GWAS : utiliser l’épigénomique et l’ingénierie du génome pour comprendre la pertinence fonctionnelle des SNP dans les régions non codantes du génome humain.

  26780889   La méta-analyse des traits lipidiques chez les Hispaniques identifie de nouveaux locus, des effets spécifiques à la population et un enrichissement des eQTL spécifiques aux tissus.

  26839654   Génétique de la maladie coronarienne et de l'infarctus du myocarde.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26849123   Une procédure de crête adaptative pour la régularisation L0.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27042264   Génétique des complications cardiovasculaires et rénales du diabète.

  27112212   Effet des polymorphismes SORT1, APOB et APOE sur le LDL-C et les maladies coronariennes chez les sujets pakistanais et leur comparaison avec la Northwick Park Heart Study II.

  27286809   Une étude d'association bivariée à l'échelle du génome identifie de nouveaux locus pléiotropes de lipides et d'inflammation.

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  27329260   La méta-analyse génomique identifie les locus associés aux niveaux d'IGF-I et d'IGFBP-3 avec un impact sur les traits liés à l'âge.

  27392867   Une variante génétique du gène sortilin 1 est associée à un risque réduit de maladie d'Alzheimer.

  27612602   La sortiline soluble est présente en excès et est en corrélation positive avec la progranuline dans le LCR des individus vieillissants.

  27703466   Niveaux de progranuline dans le plasma et le liquide céphalo-rachidien chez les porteurs de mutations de granululine.

  27716211   Un profil de score génétique de maladie coronarienne 19-SNP chez des sujets atteints de diabète de type 2 : le risque de maladie coronarienne dans le diabète de type 2 (étude CoRDia) étudie les caractéristiques de base.

  27943270   Un score de risque génétique est significativement associé à la réponse au traitement aux statines chez la population âgée.

  28088267   Une méta-analyse de trois polymorphismes mononucléotidiques identifiés en 1p13.3 et 1q41 et leurs associations avec les taux de lipides et la maladie coronarienne.

  28167353   Analyse du risque génétique de maladie coronarienne chez des sujets pakistanais à l'aide d'un score de risque génétique de 21 variantes.

  28379035   Hypercholestérolémie polygénique : exemples de résultats GWAS et leur réplication dans la population tchéco-slave.

  28426714   Un score de risque génétique de coronaropathie, de stress psychologique et leur interaction en tant que prédicteurs de coronaropathie, d'IM mortel, d'IM non mortel et de décès cardiovasculaire.

  28577571   Déterminants génétiques de la susceptibilité héréditaire à l'hypercholestérolémie - une revue complète de la littérature.

  28705542   Effet des SNP à risque de maladie coronarienne sur les taux sériques de cytokines et le déséquilibre des cytokines dans la maladie coronarienne prématurée.

  29356453   Association entre les polymorphismes 1p13 et la maladie artérielle périphérique dans une population chinoise diabétique.