Інформація про SNP rs646776

Дослідження та публікації:

  18179892   Загальногеномне дослідження асоціацій ідентифікує гени для біомаркерів серцево-судинних захворювань: сироваткових уратів і дисліпідемії.

  18193044   Шість нових локусів, пов'язаних з холестерином ліпопротеїдів низької щільності, холестерином ліпопротеїдів високої щільності або тригліцеридами в крові людини.

  18262040   Концентрація холестерину ЛПНЩ: дослідження асоціації на рівні геному.

  18852197   Метаболічні та серцево-судинні особливості: велика кількість нещодавно виявлених загальних генетичних варіантів.

  19060906   Поширені варіанти в 30 локусах сприяють полігенній дисліпідемії.

  19060910   Загальногеномний асоціативний аналіз метаболічних ознак у народженій когорті з популяції-засновника.

  19060911   Локуси, що впливають на рівень ліпідів і ризик ішемічної хвороби серця в 16 когортах європейського населення.

  19198609   Загальногеномна асоціація раннього початку інфаркту міокарда з однонуклеотидними поліморфізмами та варіантами кількості копій.

  19299407   Реплікація генетичних асоціацій з характеристиками ліпопротеїнів плазми у багатоетнічній вибірці.

  19380133   Значний вплив хромосомного локусу 1p13.3 на рівень холестерину LDL у сироватці крові та на ангіографічно охарактеризований коронарний атеросклероз.

  19435741   Звичайні варіанти генів, що змінюють ліпіди, пов’язані з пороговими значеннями терапевтичних втручань щодо рівня ліпідів у літніх людей.

  19679263   Використання нових інструментів для визначення генетичної основи ризикованих рис, пов’язаних з ішемічною хворобою серця: дослідження SardiNIA.

  19729614   Аналіз іонної рухливості субфракцій ліпопротеїнів визначає три незалежні осі серцево-судинного ризику.

  19802338   Генетичні локуси, пов’язані з концентрацією в плазмі холестерину ліпопротеїнів низької щільності, холестерину ліпопротеїнів високої щільності, тригліцеридів, аполіпопротеїну A1 та аполіпопротеїну B серед 6382 білих жінок у загальногеномному анал

  19919681   Патерн диференційного зв’язування та спільного зв’язування FOXA1 і FOXA3 та їх зв’язок із H3K4me3 у клітинах HepG2, виявлений за допомогою ChIP-seq.

  19951432   Аналіз нещодавно ідентифікованих алелів дисліпідемії виявив два локуси, які сприяють ризику захворювання сонної артерії.

  19955471   Генетичні варіанти, виявлені в європейському загальногеномному асоціативному дослідженні, які, як було виявлено, передбачають випадки ішемічної хвороби серця в дослідженні ризику атеросклерозу в громадах.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20031591   Асоціація ліпідів крові зі звичайними варіантами послідовності ДНК у 19 генетичних локусах у багатонаціональному дослідженні III національного здоров’я та харчування Сполучених Штатів.

  20084173   Величина стратифікації в людських популяціях і вплив на дослідження пов’язаних геномів.

  20339536   Загальногеномна асоціація гіполіпідемічної відповіді на статини в популяціях комбінованих досліджень.

  20502693   Генетика та інше – транскриптом моноцитів людини та сприйнятливість до захворювань.

  20570915   Генетичні детермінанти основних ліпідів крові у пакистанців порівняно з європейцями.

  20570916   Точне картування в афроамериканців 8 нещодавно відкритих генетичних локусів для ліпідів плазми: дослідження серця Джексона.

  20686566   Від некодуючого варіанту до фенотипу через SORT1 у локусі холестерину 1p13.

  20729558   Покращене передбачення серцево-судинних захворювань на основі панелі однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій.

  20832063   Вивчення генетичних детермінант рівня загального холестерину в плазмі та їх прогностичного значення в довгостроковому дослідженні

  20835900   Генетика ускладнень цукрового діабету.

  20971364   Мультилокусна оцінка генетичного ризику ішемічної хвороби серця: випадок-контроль і проспективний когортний аналіз.

  21087763   Повногеномний екран ідентифікує rs646776 поблизу сортіліну як регулятор рівня програнуліну в плазмі людини.

  21178099   Генотип SPP1 є визначальним фактором тяжкості захворювання при м’язовій дистрофії Дюшенна.

  21239051   Ідентифікація ADAMTS7 як нового локуса для коронарного атеросклерозу та асоціації ABO з інфарктом міокарда за наявності коронарного атеросклерозу: два дослідження асоціації на рівні геному.

  21242481   Оцінка генетичного ризику та ризик інфаркту міокарда у латиноамериканців.

  21297524   Локус, асоційований з 1p13.3 LDL (C), показує великі розміри ефекту в молодих популяціях.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21466885   Оцінка генно-вікових взаємодій у рівнях холестерину ЛПНЩ, холестерину ЛПНЩ і тригліцеридів: вплив поліморфізму SORT1 на рівні холестерину ЛПНЩ залежить від віку.

  21606135   Загальногеномне дослідження асоціації визначає LIPA як ген сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21626010   Генетика людини як інструмент ідентифікації регуляторів програнуліну.

  21637794   Ідентифікація, реплікація та функціональне точне відображення локусів кількісних ознак експресії в первинній тканині печінки людини.

  21738485   Генетичні детермінанти ліпідних ознак у різних популяціях на основі популяційної архітектури з використанням дослідження геноміки та епідеміології (PAGE).

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21862702   Механізми та генетичні детермінанти, що регулюють поглинання стеролів, рівень циркулюючих ЛПНЩ та виведення стеролів: наслідки для класифікації та ризику захворювання.

  21867541   Оцінка глобального зв'язку між поліморфізмами, пов'язаними з холестерином, та хворобою Альцгеймера передбачає роль сплайсингу rs3846662 та HMGCR у ризику захворювання.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  21966275   Широкомасштабний геноцентричний аналіз визначає нові варіанти ішемічної хвороби серця.

  22003152   Вісім генетичних локусів, пов’язаних із варіаціями маси та активності асоційованої з ліпопротеїнами фосфоліпази А2 та ішемічної хвороби серця: мета-аналіз загальногеномних асоціаційних досліджень із п’яти досліджень на основі спільноти.

  22144573   Загальногеномне дослідження асоціації кальцифікації коронарної артерії з подальшим спостереженням при інфаркті міокарда.

  22152955   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу: 3 незалежних дослідження.

  22216278   Широкомасштабний асоціативний аналіз визначає три локуси сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  22363065   Чи асоційовані з інфарктом міокарда однонуклеотидні поліморфізми пов’язані з ішемічним інсультом?

  22425169   Залежні від вітаміну D ефекти поліморфізму APOA5 на холестерин ЛПВЩ.

  22429504   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця та інсульту з використанням адитивної оцінки генетичного ризику: популяційне дослідження в Греції.

  22654721   Останні відомості про участь програнуліну в лобно-скроневій деменції.

  22848412   Генетичні маркери покращують прогнозування коронарного ризику у чоловіків: проспективні когорти MORGAM.

  22882272   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда в гені PSMA6 і Chr9p21, також пов'язані з ішемічним інсультом.

  23067240   Генетичні варіанти хромосоми 1p13 антагонізують ризик інфаркту міокарда, пов’язаного з високим рівнем ApoB у сироватці крові.

  23092954   SHAVE: оцінка усадки, виміряна для кількох відвідувань, збільшує потужність у GWAS кількісних ознак.

  23098650   Вплив варіантів у межах семи генів-кандидатів на ефективність лікування статинами.

  23100282   Вплив загальних генетичних варіацій на відповідь на терапію симвастатином серед 18 705 учасників дослідження захисту серця.

  23398167   Зниження рівня програнуліну в сироватці може бути пов’язане з ризиком розвитку хвороби Паркінсона.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  23755065   Картування нових шляхів розвитку серцево-судинних захворювань за допомогою даних eQTL: минуле, сьогодення та майбутнє аналізу експресії генів.

  23964269   Регульований секреторний шлях і захворювання людини: уявлення про варіанти генів і однонуклеотидні поліморфізми.

  24270849   Систематичне порівняння результатів дослідження асоціацій у всьому феномені даних електронних медичних записів і даних дослідження асоціацій у всьому геномі.

  24373676   Генетичні та нейроанатомічні асоціації при спорадичній лобно-скроневій лобарній дегенерації.

  24725463   Аналіз загальних і кодових варіантів серцево-судинних захворювань у дослідженні Diabetes Heart Study.

  24728607   Генетичні варіанти в локусах 1p13 і 9p21 і фатальна ішемічна хвороба серця в норвезькому когортному дослідженні.

  24771538   Рівні білка програнуліну регулюються по-різному в плазмі та спинномозковій рідині.

  24931982   GRASP: аналіз результатів генотип-фенотип із 1390 загальногеномних досліджень асоціацій і відповідної бази даних відкритого доступу.

  24991929   Асоціація загальних генетичних варіантів з ліпідними ознаками в індійській популяції.

  25042869   Захисний алель SORT1 пов’язаний із ослабленою постпрандіальною: ліпемією у молодих людей.

  25182463   Метаболоміка виявляє статево-специфічні ефекти локусу холестерину ліпопротеїнів низької щільності SORT1 у здорових молодих людей.

  26252781   Потенційні сигнали природного відбору в локусах найвищого ризику ішемічної хвороби серця: 9p21 і 10q11.

  26345841   Асоціація між геномними маркерами 1p13.3 та ішемічною хворобою серця: мета-аналіз за участю пацієнтів і контрольної групи.

  26686871   Відсутність відповіді на терапію (статинами): важливість розрізнення тих, хто не відповідає, від тих, хто не дотримується, у фармакогенетичних дослідженнях.

  26719772   Розуміння GWAS: використання епігеноміки та геномної інженерії для розуміння функціональної значущості SNP у некодуючих областях геному людини.

  26780889   Мета-аналіз ліпідних ознак у латиноамериканців визначає нові локуси, популяційно-специфічні ефекти та тканиноспецифічне збагачення eQTL.

  26839654   Генетика ішемічної хвороби серця та інфаркту міокарда.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26849123   Адаптивна процедура Ridge для регуляризації L0.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  27042264   Генетика серцево-судинних та ниркових ускладнень при цукровому діабеті.

  27112212   Вплив поліморфізмів SORT1, APOB і APOE на холестерин ЛПНЩ та ішемічну хворобу серця в пакистанських суб’єктів та їх порівняння з дослідженням серця Northwick Park Heart Study II.

  27286809   Двомірне загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові плейотропні локуси для ліпідів і запалення.

  27294088   Генетика гострого коронарного синдрому.

  27329260   Загальногеномний мета-аналіз визначає локуси, пов’язані з рівнями IGF-I та IGFBP-3, які впливають на ознаки, пов’язані з віком.

  27392867   Генетичний варіант гена Sortilin 1 пов’язаний зі зниженим ризиком хвороби Альцгеймера.

  27612602   Розчинний сортилін присутній у надлишку і позитивно корелює з програнуліном у спинномозковій рідині літніх людей.

  27703466   Рівні програнуліну в плазмі та спинномозковій рідині носіїв мутації грануліну.

  27716211   Профіль оцінки гена ішемічної хвороби серця 19-SNP у пацієнтів із діабетом 2 типу: базові характеристики дослідження ризику ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу (дослідження CoRDia).

  27943270   Оцінка генетичного ризику суттєво пов’язана з відповіддю на терапію статинами в популяції літніх людей.

  28088267   Мета-аналіз трьох визначених однонуклеотидних поліморфізмів у 1p13.3 та 1q41 та їхній зв’язок із рівнями ліпідів та ішемічною хворобою серця.

  28167353   Аналіз генетичного ризику ішемічної хвороби серця у пакистанських суб’єктів із використанням оцінки генетичного ризику з 21 варіанту.

  28379035   Полігенна гіперхолестеринемія: приклади результатів GWAS та їх повторення в чесько-слов'янській популяції.

  28426714   Оцінка генетичного ризику ІХС, психологічного стресу та їх взаємодія як предикторів ІХС, фатального ІМ, нефатального ІМ та серцево-судинної смерті.

  28577571   Генетичні детермінанти спадкової схильності до гіперхолестеринемії - комплексний огляд літератури.

  28705542   Вплив SNP ризику ішемічної хвороби серця на рівні цитокінів у сироватці крові та дисбаланс цитокінів при передчасній ішемічній хворобі серця.

  29356453   Зв'язок між поліморфізмом 1p13 і захворюванням периферичних артерій у китайської популяції з діабетом.