Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs6905288

RS6905288

Норма аллель: AA

Полиморфизм rs6905288 связан с такими разделами:

Генетический инфаркт

Генетическая предрасположенность, также называемая семейной предрасположенностью, является решающим...

Генетические заболевания сердца

Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с...


Исследования и публикации:

  20935629   Метаанализ идентифицирует 13 новых локусов, связанных с соотношением талии и бедер, и выявляет половой диморфизм в генетической основе распределения жира.

  21466928   Генетика и эпигенетика ожирения.

  21953277   Исследования ассоциации новых вариантов генов, связанных с ожирением, с количественными метаболическими фенотипами на популяционной выборке из 6039 датчан.

  22651247   Половые различия в жировых тканях человека – биология грушевидной фигуры.

  23057767   Варианты воспалительных генов и риск рака желчных путей и камней: популяционное исследование в Китае.

  23221025   Исследование репликации 15 недавно опубликованных локусов распределения жира в организме японского населения.

  23998998   Абдоминальное ожирение и снижение объема серого вещества: менделевское рандомизированное исследование.

  26667837   Полиморфизмы в генах, модулирующих иммунитет хозяина, и риск инвазивного аспергиллеза: результаты Консорциума AspBIOmics.

  26848030   Влияние генетических вариаций, связанных с ожирением, на распределение висцерального и подкожного жира в популяции Китая.

  27104953   Влияние генетических локусов, связанных с центральным ожирением, на липолиз адипоцитов.

  27195708   Исследование генетических вариаций, лежащих в основе центрального ожирения среди жителей Южной Азии.

  27427429   Комментарий: Менделевская рандомизация с двумя выборками: возможности и проблемы.

  28333968   Полногеномное исследование ассоциации тиреотропного гормона и свободного тироксина у датских детей и подростков.

  28401323   Изучение однонуклеотидных полиморфизмов, ранее связанных с ожирением и метаболическими особенностями при диабете 2 типа у детей.

  28860667   Геномное исследование идентифицирует механизмы, которые могут объяснить неблагоприятные сердечно-сосудистые эффекты ингибиторов ЦОГ-2.

  29660117   Полиморфизмы генов, участвующих в воспалении и развитии кровеносных сосудов, влияют на риск варикозного расширения вен.

  30652413   Генетические полиморфизмы, связанные с диабетом 2 типа у детей: тест на неравновесие передачи в семье и исследование «случай-контроль».

  35124268   Менделевский рандомизационный анализ не выявил причинно-следственной связи между неалкогольной жировой болезнью печени и тяжелым течением COVID-19.

CGRP мигрень

Мигренью страдает значительная часть взрослого населения в большинстве стран, причем чаще...

Нарушение свертываемости крови фактора 5

Тромбофилия, повышенная склонность к образованию аномальных тромбов, которые могут закупоривать...

Гены памяти

Несмотря на то, что об этом часто забывают, мозг обладает впечатляющей способностью ограничивать...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка