Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6905288

RS6905288

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs6905288 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний інфаркт

Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...


Дослідження та публікації:

  20935629   Мета-аналіз ідентифікує 13 нових локусів, пов’язаних із співвідношенням об’єму талії та стегон, і виявляє статевий диморфізм у генетичній основі розподілу жиру.

  21466928   Генетика та епігенетика ожиріння.

  21953277   Дослідження асоціації нових варіантів генів, пов’язаних із ожирінням, із кількісними метаболічними фенотипами в популяційній вибірці з 6039 датчан.

  22651247   Статеві відмінності в жировій тканині людини - біологія грушоподібної форми.

  23057767   Варіанти запальних генів і ризик раку жовчних шляхів і каменів: популяційне дослідження в Китаї.

  23221025   Повторне дослідження 15 нещодавно опублікованих локусів розподілу жиру в організмі японського населення.

  23998998   Абдомінальне ожиріння та нижній об’єм сірої речовини: менделівське рандомізаційне дослідження.

  26667837   Поліморфізми в генах, що модулюють імунітет, і ризик інвазивного аспергільозу: результати Консорціуму AspBIOmics.

  26848030   Вплив пов’язаних з ожирінням генетичних варіацій на розподіл вісцерального та підшкірного жиру в китайському населенні.

  27104953   Вплив генетичних локусів, пов'язаних із центральним ожирінням, на ліполіз адипоцитів.

  27195708   Дослідження генетичних варіацій, що лежать в основі центрального ожиріння серед жителів Південної Азії.

  27427429   Коментар: Менделівська рандомізація за двома вибірками: можливості та проблеми.

  28333968   Загальногеномне дослідження асоціації тиреотропного гормону та вільного тироксину у данських дітей та підлітків.

  28401323   Вивчення однонуклеотидних поліморфізмів, раніше пов’язаних з ожирінням і метаболічними ознаками при діабеті 2 типу у дітей.

  28860667   Геномне дослідження визначає механізми, які можуть пояснити несприятливі серцево-судинні ефекти інгібіторів ЦОГ-2.

  29660117   Поліморфізм генів, які беруть участь у запаленні та розвитку кровоносних судин, впливає на ризик варикозного розширення вен.

  30652413   Генетичні поліморфізми, пов’язані з діабетом 2 типу в педіатричній практиці: сімейний тест на нерівноважність передачі та дослідження випадок-контроль.

  35124268   Менделівський рандомізаційний аналіз не виявив причинно-наслідкового зв’язку між неалкогольною жировою хворобою печінки та важкою формою COVID-19.

CGRP мігрень

Мігрень вражає значну частину дорослого населення в більшості країн, з більшою захворюваністю серед...

Фактор 5 порушення згортання крові

Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...

Гени пам'яті

Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка