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SNP-Informationen rs6905288

RS6905288

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs6905288 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...

Forschung und Veröffentlichungen:

  20935629   Die Metaanalyse identifiziert 13 neue Loci, die mit dem Taille-Hüft-Verhältnis in Zusammenhang stehen, und deckt sexuellen Dimorphismus in der genetischen Grundlage der Fettverteilung auf.

  21466928   Genetik und Epigenetik von Fettleibigkeit.

  21953277   Assoziationsstudien zu neuartigen Genvarianten im Zusammenhang mit Fettleibigkeit mit quantitativen Stoffwechselphänotypen in einer bevölkerungsbasierten Stichprobe von 6.039 dänischen Personen.

  22651247   Geschlechtsunterschiede im menschlichen Fettgewebe – die Biologie der Birnenform.

  23057767   Entzündliche Genvarianten und das Risiko von Gallengangskrebs und -steinen: eine bevölkerungsbasierte Studie in China.

  23221025   Replikationsstudie von 15 kürzlich veröffentlichten Loci zur Körperfettverteilung in der japanischen Bevölkerung.

  23998998   Bauchfettleibigkeit und geringeres Volumen der grauen Substanz: eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  26667837   Polymorphismen in immunitätsmodulierenden Genen des Wirts und Risiko einer invasiven Aspergillose: Ergebnisse des AspBIOmics-Konsortiums.

  26848030   Auswirkungen von genetischen Variationen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit auf die viszerale und subkutane Fettverteilung in einer chinesischen Bevölkerung.

  27104953   Auswirkungen genetischer Loci im Zusammenhang mit zentraler Fettleibigkeit auf die Adipozyten-Lipolyse.

  27195708   Untersuchung der genetischen Variation, die zentraler Fettleibigkeit bei Südasiaten zugrunde liegt.

  27427429   Kommentar: Mendelsche Randomisierung bei zwei Stichproben: Chancen und Herausforderungen.

  28333968   Eine genomweite Assoziationsstudie von Schilddrüsen-stimulierendem Hormon und freiem Thyroxin bei dänischen Kindern und Jugendlichen.

  28401323   Erforschung von Einzelnukleotidpolymorphismen, die zuvor mit Fettleibigkeit und Stoffwechselmerkmalen bei Typ-2-Diabetes im Kindesalter in Zusammenhang standen.

  28860667   Eine genomische Untersuchung identifiziert Mechanismen, die möglicherweise nachteilige kardiovaskuläre Wirkungen von COX-2-Hemmern erklären.

  29660117   Polymorphismen von Genen, die an Entzündungen und der Entwicklung von Blutgefäßen beteiligt sind, beeinflussen das Risiko von Krampfadern.

  30652413   Genetische Polymorphismen im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes bei Kindern: Ein familienbasierter Übertragungsungleichgewichtstest und eine Fall-Kontroll-Studie.

  35124268   Mendelsche Randomisierungsanalyse zeigt keinen kausalen Zusammenhang zwischen nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und schwerem COVID-19.

CGRP-Migräne

Migräne betrifft in den meisten Ländern einen erheblichen Teil der erwachsenen Bevölkerung, wobei...

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...

Gedächtnisgene

Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...

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