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Informazioni sugli SNP rs6905288

RS6905288

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs6905288 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  20935629   La meta-analisi identifica 13 nuovi loci associati al rapporto vita-fianchi e rivela il dimorfismo sessuale nella base genetica della distribuzione del grasso.

  21466928   Genetica ed epigenetica dell'obesità.

  21953277   Studi di associazione di nuove varianti genetiche legate all'obesità con fenotipi metabolici quantitativi in ​​un campione basato sulla popolazione di 6.039 individui danesi.

  22651247   Differenze sessuali nei tessuti adiposi umani: la biologia della forma a pera.

  23057767   Varianti genetiche infiammatorie e rischio di tumori e calcoli delle vie biliari: uno studio basato sulla popolazione in Cina.

  23221025   Studio di replica di 15 Loci recentemente pubblicati per la distribuzione del grasso corporeo nella popolazione giapponese.

  23998998   Obesità addominale e volume inferiore della materia grigia: uno studio di randomizzazione mendeliana.

  26667837   Polimorfismi nei geni modulatori dell’immunità dell’ospite e rischio di aspergillosi invasiva: risultati del consorzio AspBIOmics

  26848030   Effetti delle variazioni genetiche legate all'obesità sulla distribuzione del grasso viscerale e sottocutaneo in una popolazione cinese.

  27104953   Effetti dei loci genetici associati all'obesità centrale sulla lipolisi degli adipociti.

  27195708   Indagine sulla variazione genetica alla base dell'obesità centrale tra gli asiatici del sud.

  27427429   Commento: Randomizzazione mendeliana a due campioni: opportunità e sfide.

  28333968   Uno studio di associazione sull’intero genoma dell’ormone stimolante la tiroide e della tiroxina libera in bambini e adolescenti danesi.

  28401323   Esplorazione dei polimorfismi a singolo nucleotide precedentemente correlati all’obesità e ai tratti metabolici nel diabete di tipo 2 a esordio pediatrico.

  28860667   Un'esplorazione genomica identifica i meccanismi che possono spiegare gli effetti cardiovascolari avversi degli inibitori della COX-2.

  29660117   I polimorfismi dei geni coinvolti nell’infiammazione e nello sviluppo dei vasi sanguigni influenzano il rischio di vene varicose.

  30652413   Polimorfismi genetici associati al diabete di tipo 2 ad esordio pediatrico: un test di disequilibrio della trasmissione basato sulla famiglia e uno studio caso-controllo.

  35124268   L’analisi della randomizzazione mendeliana non rivela alcuna relazione causale tra la malattia del fegato grasso non alcolica e la grave COVID-19.

Emicrania CGRP

L’emicrania colpisce una parte significativa della popolazione adulta nella maggior parte dei...

Disturbo della coagulazione del sangue fattore 5

La trombofilia, una maggiore tendenza a formare coaguli di sangue anomali che possono ostruire i...

Geni della memoria

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