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Informations sur les SNP rs6905288

RS6905288

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs6905288 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...


Recherche et publications:

  20935629   La méta-analyse identifie 13 nouveaux loci associés au rapport taille-hanche et révèle un dimorphisme sexuel dans la base génétique de la répartition des graisses.

  21466928   Génétique et épigénétique de l'obésité.

  21953277   Études d'association de nouvelles variantes génétiques liées à l'obésité avec des phénotypes métaboliques quantitatifs dans un échantillon de population de 6 039 individus danois.

  22651247   Différences sexuelles dans les tissus adipeux humains - la biologie de la forme de poire.

  23057767   Variantes de gènes inflammatoires et risque de cancers et de calculs des voies biliaires : une étude basée sur la population en Chine.

  23221025   Étude de réplication de 15 Locus récemment publiés pour la répartition de la graisse corporelle dans la population japonaise.

  23998998   Obésité abdominale et faible volume de matière grise : une étude de randomisation mendélienne.

  26667837   Polymorphismes dans les gènes modulateurs de l'immunité de l'hôte et risque d'aspergillose invasive : résultats du consortium AspBIOmics.

  26848030   Effets des variations génétiques liées à l'obésité sur la distribution des graisses viscérales et sous-cutanées dans une population chinoise.

  27104953   Effets des loci génétiques associés à l'obésité centrale sur la lipolyse adipocytaire.

  27195708   Enquête sur la variation génétique sous-jacente à l'obésité centrale chez les Sud-Asiatiques.

  27427429   Commentaire : Randomisation mendélienne à deux échantillons : opportunités et défis.

  28333968   Une étude d'association à l'échelle du génome de l'hormone stimulant la thyroïde et de la thyroxine libre chez les enfants et adolescents danois.

  28401323   Explorer les polymorphismes mononucléotidiques précédemment liés à l'obésité et aux traits métaboliques du diabète de type 2 d'apparition pédiatrique.

  28860667   Une exploration génomique identifie les mécanismes pouvant expliquer les effets cardiovasculaires indésirables des inhibiteurs de la COX-2.

  29660117   Les polymorphismes des gènes impliqués dans l’inflammation et le développement des vaisseaux sanguins influencent le risque de varices.

  30652413   Polymorphismes génétiques associés au diabète de type 2 d'apparition pédiatrique : un test de déséquilibre de transmission familial et une étude cas-témoins.

  35124268   L'analyse de randomisation mendélienne ne révèle aucune relation causale entre la stéatose hépatique non alcoolique et le COVID-19 sévère.

Migraine CGRP

La migraine touche une partie importante de la population adulte dans la plupart des pays, avec une...

Trouble de la coagulation sanguine de facteur 5

La thrombophilie, une tendance accrue à former des caillots sanguins anormaux pouvant obstruer les...

Gènes de mémoire

Bien qu’il soit souvent négligé, le cerveau possède une capacité impressionnante à restreindre la...

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