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Información de SNP rs6905288

RS6905288

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs6905288 está relacionado con temas como este:

Genética del ataque al corazón

La predisposición genética, también conocida como predisposición familiar, es un factor de riesgo...

Enfermedad del corazón genética

Aunque la genética puede ser un factor importante en el desarrollo de ciertas enfermedades...


Investigaciones y publicaciones:

  20935629   El metanálisis identifica 13 nuevos loci asociados con la relación cintura-cadera y revela dimorfismo sexual en la base genética de la distribución de la grasa.

  21466928   Genética y epigenética de la obesidad.

  21953277   Estudios de asociación de nuevas variantes genéticas relacionadas con la obesidad con fenotipos metabólicos cuantitativos en una muestra poblacional de 6.039 individuos daneses.

  22651247   Diferencias de sexo en los tejidos adiposos humanos: la biología de la forma de pera.

  23057767   Variantes de genes inflamatorios y riesgo de cánceres y cálculos del tracto biliar: un estudio poblacional en China.

  23221025   Estudio de replicación de 15 Loci publicados recientemente para la distribución de la grasa corporal en la población japonesa.

  23998998   Obesidad abdominal y menor volumen de materia gris: un estudio de aleatorización mendeliana.

  26667837   Polimorfismos en genes moduladores de la inmunidad del huésped y riesgo de aspergilosis invasiva: resultados del Consorcio AspBIOmics.

  26848030   Efectos de las variaciones genéticas relacionadas con la obesidad sobre la distribución de la grasa visceral y subcutánea en una población china.

  27104953   Efectos de los loci genéticos asociados con la obesidad central sobre la lipólisis de los adipocitos.

  27195708   Investigación de la variación genética que subyace a la obesidad central entre los habitantes del sur de Asia.

  27427429   Comentario: Aleatorización mendeliana de dos muestras: oportunidades y desafíos.

  28333968   Un estudio de asociación de todo el genoma de la hormona estimulante de la tiroides y la tiroxina libre en niños y adolescentes daneses.

  28401323   Explorando polimorfismos de un solo nucleótido previamente relacionados con la obesidad y los rasgos metabólicos en la diabetes tipo 2 de inicio pediátrico.

  28860667   Una exploración genómica identifica mecanismos que pueden explicar los efectos cardiovasculares adversos de los inhibidores de la COX-2.

  29660117   Los polimorfismos de genes implicados en la inflamación y el desarrollo de vasos sanguíneos influyen en el riesgo de venas varicosas.

  30652413   Polimorfismos genéticos asociados con la diabetes tipo 2 de inicio pediátrico: una prueba de desequilibrio de transmisión familiar y un estudio de casos y controles.

  35124268   El análisis de aleatorización mendeliana no revela ninguna relación causal entre la enfermedad del hígado graso no alcohólico y la COVID-19 grave.

Migraña CGRP

La migraña afecta a una parte importante de la población adulta en la mayoría de los países, con...

Trastorno de la coagulación sanguínea del factor 5

La trombofilia, una mayor tendencia a formar coágulos sanguíneos anormales que pueden obstruir los...

Genes de memoria

A pesar de que a menudo se pasa por alto, el cerebro posee una capacidad impresionante para...

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