Информация по SNP rs1048990

Исследования и публикации:

  16845397   Функциональный SNP в PSMA6 повышает риск инфаркта миокарда у японской популяции.

  17767904   Генетическое и геномное понимание молекулярной основы атеросклероза.

  18231128   SNP экзона 1-8C/G в гене PSMA6 вносит лишь небольшой вклад в бремя инфаркта миокарда в 6946 случаях и 2720 контрольных группах населения Соединенного Королевства.

  19272601   Функциональный вариант rs1048990 в PSMA6 связан с предрасположенностью к инфаркту миокарда в китайской популяции.

  19282875   Репликационные исследования связи полиморфизма PSMA6 с ишемической болезнью сердца в популяциях Восточной Азии.

  19503741   Кодирующий вариант Met72Thr в гене PEDF и риск неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и полипоидной хориоидальной васкулопатии.

  19624571   Гаплотипы, включающие кластер генов KIAA0391 и PSMA6, обеспечивают генетическую связь с инфарктом миокарда и ишемической болезнью сердца.

  19753309   Полиморфизм гена SOD2 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и полипоидной хориоидальной васкулопатии.

  20157514   Положительная ассоциация распространенных вариантов CD36 с неоваскулярной возрастной дегенерацией желтого пятна.

  20817676   Однонуклеотидные полиморфизмы человека изменяют специфическое связывание последовательности р53 с регуляторными элементами гена.

  22310064   Полиморфизмы генов LTA, LGALS2 и PSMA6 и коронарный атеросклероз: патологическое исследование 1503 последовательных случаев аутопсии.

  22882272   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда в гене PSMA6 и Chr9p21, также связаны с ишемическим инсультом.

  23111455   Количественная оценка влияния варианта PSMA6 (rs1048990) на риск ишемической болезни сердца.

  24205329   Обнаружение регуляторных SNP в геноме человека с использованием данных ChIP-seq ENCODE.

  24455213   Ассоциация ожирения с полиморфизмом протеасомных генов у детей.

  24490108   Генетика протеасомных заболеваний.

  24875235   Связи подтипа и пола ювенильного идиопатического артрита с генетическими вариантами в кластере генов PSMA6/PSMC6/PSMA3.

  25375907   Оценка полиморфизма протеасомных генов у литовских больных астмой.

  25606411   Генетическое разнообразие PSMA6 (rs2277460, rs1048990), PSMC6 (rs2295826, rs2295827) и PSMA3 (rs2348071) у латышей, литовцев и тайваньцев.

  26661414   Генетические вариации генов PSMA3, PSMA6 и PSMC6 связаны с диабетом 1 типа у латвийцев и с уровнем экспрессии ряда генов, связанных с ИБС и чувствительных к СД1, у людей с HapMap.

  27766139   Методика выбора однонуклеотидного полиморфизма в промоторных областях для клинического использования.

  30182779   Генетическая предрасположенность к цереброваскулярным заболеваниям: систематический обзор.

  32582717   Роль транскрипционного фактора 21 в дифференцировке эпикардиальных клеток и развитии ишемической болезни сердца.

  33466296   Обнаружение вариантов генотипа у младенца с VACTERL посредством клинического секвенирования экзома: поддержка персонализированной оценки риска и профилактики заболеваний.

  33683357   Оценка аутосомных локусов человека на предмет отбора сексуально антагонистической жизнеспособности в двух крупных биобанках.

  33767773   Генетические вариации в генах протеасом PSMA6 и PSMC6 связаны с рассеянным склерозом и реакцией на терапию интерфероном-β у латышей.

  33996179   Полиморфизм протеасомных генов может быть фактором риска системных аутоиммунных заболеваний у детей.

  34575036   Генетические варианты NOTCH3 (6746Tu003eC) и PSMA6 (-8Cu003eG) как возможные факторы риска развития псориаза.