Informations sur les SNP rs1048990

Recherche et publications:

  16845397   Un SNP fonctionnel dans PSMA6 confère un risque d'infarctus du myocarde dans la population japonaise.

  17767904   Informations génétiques et génomiques sur les bases moléculaires de l'athérosclérose.

  18231128   L'exon 1-8C/G SNP du gène PSMA6 ne contribue que dans une faible mesure au fardeau de l'infarctus du myocarde dans 6 946 cas et 2 720 témoins d'une population du Royaume-Uni.

  19272601   La variante fonctionnelle rs1048990 du PSMA6 est associée à une susceptibilité à l'infarctus du myocarde dans une population chinoise.

  19282875   Études de réplication pour l'association du polymorphisme PSMA6 avec la maladie coronarienne dans les populations d'Asie de l'Est.

  19503741   Variante codante Met72Thr dans le gène PEDF et risque de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge et de vasculopathie choroïdienne polypoïdale.

  19624571   Les haplotypes englobant les groupes de gènes KIAA0391 et PSMA6 confèrent un lien génétique pour l'infarctus du myocarde et la maladie coronarienne.

  19753309   Polymorphismes du gène SOD2 dans la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge et la vasculopathie choroïdienne polypoïdale.

  20157514   Association positive de variantes communes du CD36 avec la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge.

  20817676   Les polymorphismes humains mononucléotidiques modifient la liaison spécifique à la séquence p53 aux éléments régulateurs du gène.

  22310064   Polymorphismes des gènes LTA, LGALS2 et PSMA6 et athérosclérose coronarienne : une étude pathologique de 1503 cas d'autopsie consécutifs.

  22882272   Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  23111455   Évaluation quantitative de l'influence du variant PSMA6 (rs1048990) sur le risque de maladie coronarienne.

  24205329   Détection des SNP régulateurs dans le génome humain à l'aide des données ChIP-seq ENCODE.

  24455213   Association de l'obésité avec les polymorphismes des gènes protéasomaux chez les enfants.

  24490108   Génétique des maladies du protéasome.

  24875235   Associations spécifiques au sous-type et au sexe de l'arthrite juvénile idiopathique avec des variantes génétiques du groupe de gènes PSMA6/PSMC6/PSMA3.

  25375907   Évaluation des polymorphismes des gènes protéasomaux chez les patients lituaniens asthmatiques.

  25606411   Diversité génétique PSMA6 (rs2277460, rs1048990), PSMC6 (rs2295826, rs2295827) et PSMA3 (rs2348071) chez les Lettons, les Lituaniens et les Taïwanais.

  26661414   Les variations génétiques des gènes PSMA3, PSMA6 et PSMC6 sont associées au diabète de type 1 chez les Lettons et au niveau d'expression d'un certain nombre de gènes liés à l'UPS et sensibles au DT1 chez les individus HapMap.

  27766139   Méthodologie de sélection du polymorphisme nucléotidique unique dans les régions promotrices à des fins cliniques.

  30182779   Susceptibilité génétique aux maladies cérébrovasculaires : une revue systématique.

  32582717   Le rôle du facteur de transcription 21 dans la différenciation des cellules épicardiques et le développement de la maladie coronarienne.

  33466296   Détection de variantes génotypiques chez un nourrisson atteint de VACTERL grâce au séquençage clinique de l'exome : soutenir l'évaluation personnalisée des risques et la prévention des maladies.

  33683357   Évaluation des locus autosomiques humains pour la sélection de viabilité sexuellement antagoniste dans deux grandes biobanques.

  33767773   Les variations génétiques des gènes du protéasome PSMA6 et PSMC6 sont associées à la sclérose en plaques et à la réponse au traitement par interféron-β chez les Lettons.

  33996179   Le polymorphisme des gènes protéasomaux peut être un facteur de risque de maladies auto-immunes systémiques chez les enfants.

  34575036   Les variantes génétiques de NOTCH3 (6746Tu003eC) et PSMA6 (-8Cu003eG) comme facteurs de risque possibles du développement du psoriasis.