Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1333042

RS1333042

Норма аллель: AA

Интронные полиморфизмы в гене CDKN2B-AS1 тесно связаны с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца.

Полиморфизм rs1333042 связан с такими разделами:

Генетический инфаркт

Генетическая предрасположенность, также называемая семейной предрасположенностью, является решающим...

Генетические заболевания сердца

Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с...


Исследования и публикации:

  18987759   Генетическое тестирование на риск атеросклероза: неизбежность или несбыточная мечта?

  19214202   Идентификация общего генетического локуса предрасположенности к ишемической болезни сердца и пародонтиту.

  19578366   Варианты регионов CDKN2B и RTEL1 связаны с восприимчивостью к глиоме высокой степени.

  20696043   Репликация ассоциации хромосомной области 9p21.3 с генерализованным агрессивным пародонтитом (gAgP) с использованием независимой когорты случай-контроль.

  20858905   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов на хромосоме 9p21.3 с реактивностью тромбоцитов: потенциальный механизм увеличения сосудистых заболеваний.

  21966275   Крупномасштабный геноцентричный анализ выявляет новые варианты ишемической болезни сердца.

  22882272   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда в гене PSMA6 и Chr9p21, также связаны с ишемическим инсультом.

  23870195   Генетика кальцификации коронарных артерий у афроамериканцев, метаанализ.

  24676469   Генетические варианты, лежащие в основе риска эндометриоза: данные метаанализа восьми наборов данных полногеномной ассоциации и репликации.

  26252781   Потенциальные сигналы естественного отбора в локусах повышенного риска развития ишемической болезни сердца: 9p21 и 10q11.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  26982883   Генетика ишемической болезни сердца на Тайване: исследование кардиометабочипов, проведенное Консорциумом Тайчи.

  26999117   Интронные полиморфизмы в гене CDKN2B-AS1 тесно связаны с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца у населения Саудовской Аравии.

  27096864   Генетические варианты хромосом 9p21 и ABCA1 и их влияние на ишемическую болезнь сердца и ишемический инсульт в китайской популяции хань.

  28868267   Анализ двух полиморфизмов CDKN2B-AS в отношении пациентов с ишемической болезнью сердца на севере Ирана.

  30558699   Ассоциация полиморфизмов CDKN2B-AS1 с преждевременной ишемической болезнью трех сосудов и их половая специфичность в популяции Китая.

  32293292   Восприимчивый полиморфизм генов у пациентов с трехсосудистой ишемической болезнью сердца.

  33080691   Ассоциация полиморфизмов ANRIL с ишемической болезнью сердца: системный метаанализ.

  33708807   Новая роль длинных некодирующих РНК и кольцевых РНК при ишемической болезни сердца.

CGRP мигрень

Мигренью страдает значительная часть взрослого населения в большинстве стран, причем чаще...

Нарушение свертываемости крови фактора 5

Тромбофилия, повышенная склонность к образованию аномальных тромбов, которые могут закупоривать...

Гены памяти

Несмотря на то, что об этом часто забывают, мозг обладает впечатляющей способностью ограничивать...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка