Інформація про SNP rs1333042
Норма аллель: AA
Інтронні поліморфізми в гені CDKN2B-AS1 тісно пов'язані з ризиком інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця.
Поліморфізм rs1333042 пов'язаний із такими розділами:
Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику... Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...
Дослідження та публікації:
18987759 Генетичне тестування на ризик атеросклерозу: неминучість чи мара?
19214202 Ідентифікація спільного локуса генетичної сприйнятливості до ішемічної хвороби серця та пародонтиту.
19578366 Варіанти в областях CDKN2B і RTEL1 пов’язані з високою чутливістю до гліоми.
21966275 Широкомасштабний геноцентричний аналіз визначає нові варіанти ішемічної хвороби серця.
23870195 Генетика кальцифікації коронарних артерій серед афроамериканців, мета-аналіз.
28868267 Аналіз двох поліморфізмів CDKN2B-AS у пацієнтів з ішемічною хворобою серця на півночі Ірану.
32293292 Сприйнятливий поліморфізм генів у пацієнтів із трисудинною ІХС.
33080691 Асоціація поліморфізму ANRIL з ішемічною хворобою серця: системний мета-аналіз.
33708807 Нова роль довгих некодуючих РНК і кільцевих РНК при ішемічній хворобі серця.
Мігрень вражає значну частину дорослого населення в більшості країн, з більшою захворюваністю серед...
Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...
Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...