Информация по SNP rs1333049

Исследования и публикации:

  17634449   Полногеномный анализ ассоциаций ишемической болезни сердца.

  18224312   Фармакогенетика: данные, концепции и инструменты для улучшения поиска лекарств и лечения наркозависимости.

  18264662   Репликация связи между полиморфизмом хромосомы 9p21 и ишемической болезнью сердца в популяциях Японии и Кореи.

  18362232   Повторная репликация и проспективный метаанализ связи между хромосомой 9p21.3 и ишемической болезнью сердца.

  18533027   Дифференциация населения по всему миру по SNP, связанным с заболеванием.

  18599798   Локус, связанный с ишемической болезнью сердца, на хромосоме 9p21 и ранние маркеры атеросклероза.

  18652946   Ассоциация генетических вариаций хромосомы 9p21 с предрасположенностью и прогрессированием атеросклероза: популяционное проспективное исследование.

  18654002   Проверка связи генетических вариантов хромосом 9p21 и 1q41 с инфарктом миокарда в японской популяции.

  18675980   Новые генетические варианты, связанные с ишемической болезнью сердца посредством общегеномной ассоциации, не связаны с толщиной интимы-среды сонной артерии или фенотипами промежуточного риска.

  18704761   Молекулярная генетика инфаркта миокарда.

  18780302   Исследования ассоциации 22 SNP-кандидатов с болезнью Альцгеймера с поздним началом.

  18852197   Метаболические и сердечно-сосудистые особенности: обилие недавно выявленных общих генетических вариантов.

  18925945   Отсутствие связи двух распространенных полиморфизмов 9p21 с риском развития ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда;

  18957718   Хромосома 9p21.3 связана с ранним началом ишемической болезни сердца у населения Ирландии.

  18979498   Влияние вновь выявленных локусов на ишемическую болезнь сердца, инсульт и общую смертность в проспективных когортах MORGAM.

  18987759   Генетическое тестирование на риск атеросклероза: неизбежность или несбыточная мечта?

  19135198   Оценка ассоциации генетических вариантов хромосомных локусов 9p21.3, 6q25.1 и 2q36.3 с ангиографически характеризуемой ишемической болезнью сердца.

  19164808   Крупномасштабный ассоциативный анализ новых генетических локусов ишемической болезни сердца.

  19171343   Отсутствие связи генотипа хромосомы 9p21.3 со структурой и функцией сердечно-сосудистой системы у людей со стабильной ишемической болезнью сердца: исследование «Сердце и душа».

  19173706   Локус 9p21 восприимчивости к ишемической болезни сердца и тяжести коронарного атеросклероза.

  19207022   Полногеномные исследования ассоциации ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности: куда мы идем?

  19214202   Идентификация общего генетического локуса предрасположенности к ишемической болезни сердца и пародонтиту.

  19319159   Вариант 9p21 тесно связан с ишемической болезнью сердца, но не связан с частым инсультом.

  19329499   Генетический вариант хромосомы 9p21 и возникновение сердечной недостаточности в исследовании ARIC.

  19343170   Экспрессия транскрипта INK4/ARF связана с вариантами хромосомы 9p21, связанными с атеросклерозом.

  19463184   Мировые закономерности разнообразия гаплотипов 9p21.3, локуса, связанного с диабетом 2 типа и ишемической болезнью сердца.

  19474294   Потенциальные этиологические и функциональные последствия полногеномных ассоциативных локусов для заболеваний и черт человека.

  19475673   Варианты последовательности хромосомы 9p21.3 повышают риск атеросклеротического инсульта.

  19501493   Комплексная оценка генотипов позволяет дифференцировать риск ишемической болезни сердца за пределы обычных факторов риска в Бостонском исследовании здоровья пуэрториканцев.

  19548844   Полиморфизм хромосомы 9p21 связан с инфарктом миокарда, но не с клиническим исходом у ханьцев.

  19578366   Варианты регионов CDKN2B и RTEL1 связаны с восприимчивостью к глиоме высокой степени.

  19664850   Генотип хромосомы 9p21.3 связан с сосудистой деменцией и болезнью Альцгеймера.

  19709660   Однонуклеотидный полиморфизм хромосомы 9p21 и эндотелиальных клеток-предшественников в общей популяции.

  19750184   Полногеномные исследования ассоциации атеросклеротических заболеваний сосудов и их факторов риска.

  19885677   Транскрипционный фактор GATA-2 не связан с ангиографической ишемической болезнью сердца в исследованиях Ottawa Heart Genomics и Cleveland Clinic GeneBank Studies.

  19888323   Связь между генотипом риска ИБС в локусе хромосомы 9p21 и экспрессией генов.

  19924713   Использование продольных данных в генетических исследованиях в эпоху полногеномных ассоциативных исследований: резюме группы 14.

  19926059   Никакой связи вариаций хромосомы 9p21.3 с клиническими и ангиографическими результатами после установки стентов с лекарственным покрытием.

  19955471   Генетические варианты, выявленные в европейском общегеномном ассоциативном исследовании, которые, как было установлено, позволяют прогнозировать возникновение ишемической болезни сердца при риске атеросклероза в исследовании сообществ.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  19956784   Ассоциация вариаций локуса хромосомы 9p21 с инфарктом миокарда и хронической ишемической болезнью сердца.

  20017983   Оценка популяционного воздействия полиморфизмов-кандидатов на ишемическую болезнь сердца в когорте потомков Фрамингемского исследования сердца.

  20031540   Связь между локусом риска ишемической болезни сердца на хромосоме 9p21.3 и аневризмой брюшной аорты.

  20031580   Распространенные генетические варианты хромосомы 9p21 повышают риск ишемического инсульта: крупномасштабное исследование генетической ассоциации.

  20031606   Аллель риска инфаркта миокарда 9p21 увеличивает риск заболеваний периферических артерий у пожилых людей.

  20098575   Генетика и сердечно-сосудистые заболевания: проектирование и развитие биобанка ДНК.

  20159871   Связь между оценкой генетического риска, основанной на литературе, и сердечно-сосудистыми событиями у женщин.

  20175863   Генетика ишемического инсульта.

  20230275   Предварительные доказательства генетической связи между хромосомой 9p21.3 и долголетием человека.

  20231156   Вариант хромосомы 9p21 связан с повторным инфарктом миокарда и сердечной смертью после острого коронарного синдрома: генетическое исследование GRACE.

  20335276   PheWAS: демонстрация возможности комплексного сканирования для обнаружения ассоциаций генов и заболеваний.

  20386740   SNP 9p21 хромосомы, связанные с множественными фенотипами заболеваний, коррелируют с экспрессией ANRIL.

  20395598   Ассоциация локуса 9p21.3 с риском первого в истории инфаркта миокарда у пакистанцев: исследование «случай-контроль» в Южной Азии и обновленный метаанализ европейцев.

  20400779   Распространенный вариант хромосомы 9P21.3 связан с возрастом начала ишемической болезни сердца, но не с последующей смертностью.

  20427016   Однонуклеотидный полиморфизм rs1333049 на хромосоме 9p21.3 связан с болезнью Альцгеймера у ханьских китайцев.

  20435227   Клиническая оценка с учетом личного генома.

  20502693   Генетика и не только: транскриптом человеческих моноцитов и восприимчивость к болезням.

  20549515   Полногеномный поиск редких генетических вариантов в данных WTCCC.

  20605023   Ассоциация аллеля на хромосоме 9 и аневризмы брюшной аорты.

  20649639   Вазодилататорная реактивность предплечья у гомозиготных носителей полиморфизма 9p21.3 rs1333049 Gu003eC.

  20670758   Доза гена общего варианта 9p21 предсказывает тяжесть ишемической болезни сердца.

  20858905   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов на хромосоме 9p21.3 с реактивностью тромбоцитов: потенциальный механизм увеличения сосудистых заболеваний.

  20923989   Дизайн исследования полногеномной репликации и метаанализа заболевания коронарной артерии (CARDIoGRAM): полногеномный метаанализ ассоциаций, включающий более 22 000 случаев и 60 000 контрольных групп.

  20981302   Полногеномное исследование ассоциации ишемической болезни сердца.

  21149552   Гетерогенность фенотипического определения ишемической болезни сердца и ее влияние на исследования генетических ассоциаций.

  21152093   Дифференциальный генетический эффект хромосомы 9p21 по полу на субклинический атеросклероз.

  21242481   Оценка генетического риска и риск инфаркта миокарда у латиноамериканцев.

  21270277   Тот же локус хромосомы 9p21.3 связан с диабетом 2 типа и ишемической болезнью сердца у китайской ханьской популяции.

  21297524   Локус 1p13.3, связанный с ЛПНП (С), демонстрирует большие размеры эффекта в молодых популяциях.

  21362310   Полиморфизм хромосомы 9p21.3 способствует раннему началу и тяжести ишемической болезни сердца у пациентов без диабета и диабета 2 типа.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21372283   Гаплотипы хромосомы 9p21 и прогноз у белых и чернокожих пациентов с ишемической болезнью сердца.

  21375403   Связь между полиморфизмом хромосомы 9p21 и возрастом начала ишемической болезни сердца у чернокожих и белых женщин.

  21385355   Шесть вариантов последовательности хромосомы 9p21.3 связаны с положительным семейным анамнезом инфаркта миокарда: многоцентровый регистр.

  21400687   Данные о заболеваниях и фенотипах в Ensembl.

  21424681   Заболевания периферических артерий при диабете: роль генетики?

  21470412   Распространенный полиморфизм rs3781637 в MTNR1B связан с диабетом 2 типа и уровнем липидов у ханьцев.

  21558165   Генетическая ассоциация полиморфизма rs1333049 с подагрой.

  21606135   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует LIPA как ген предрасположенности к ишемической болезни сердца.

  21698238   Репликация предполагаемых локусов восприимчивости из полногеномных исследований ассоциаций, связанных с коронарным атеросклерозом в китайской популяции хань.

  21705410   Связь между вариантами хромосомы 9p21 и воспалительными биомаркерами у этнически разнообразных женщин с ишемической болезнью сердца: пилотное исследование.

  21804106   Сравнительный анализ сигналов полногеномных ассоциативных исследований липидов, диабета и ишемической болезни сердца: сотрудничество в области генетики сердечно-сосудистых биомаркеров.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21894447   Являются ли долгожители генетически предрасположенными к снижению риска заболеваний?

  21971053   Полногеномное ассоциативное исследование ишемической болезни сердца у японцев.

  22022235   Влияние вариантов хромосомы 9p21 на сердечно-сосудистые заболевания может быть изменено с помощью диеты: данные случая/контроля и проспективного исследования.

  22029572   Недавние методы полигенного анализа полногеномных данных указывают на важное влияние распространенных вариантов на риск сердечно-сосудистых заболеваний.

  22042884   Ассоциация генетических вариантов и случаев ишемической болезни сердца в многоэтнических когортах: исследование PAGE.

  22055160   Аневризма брюшной аорты связана с вариантом белка 1, связанного с рецептором липопротеинов низкой плотности.

  22144573   Полногеномное исследование ассоциации кальцификации коронарной артерии с последующим наблюдением при инфаркте миокарда.

  22199011   Ассоциация между вариантами хромосомы 9p21 и лодыжечно-плечевым индексом выявлена u200bu200bв результате метаанализа 21 полногеномного исследования ассоциации.

  22295058   Генетическое профилирование с использованием значимых для всего генома вариантов риска ишемической болезни сердца не улучшает прогнозирование субклинического атеросклероза: исследование сердечно-сосудистого риска у молодых финнов, исследование с

  22322877   Однонуклеотидные полиморфизмы хромосомы 9p21 не связаны с повторным инфарктом миокарда у пациентов с установленной ишемической болезнью сердца.

  22396608   Никаких доказательств связи варианта rs1333049 Chr 9p21 с подагрой в выборках «случай-контроль» Новой Зеландии нет.

  22400124   Геномные исследования для выявления новых путей развития аневризмы брюшной аорты.

  22403240   Связи между инцидентами, связанными с ишемическим инсультом, инсультом и общегеномными ассоциациями, связанными с сердечно-сосудистыми заболеваниями, изучают однонуклеотидные полиморфизмы в исследовании «Популяционная архитектура с использование

  22429504   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца и инсульту с использованием аддитивной оценки генетического риска: популяционное исследование в Греции.

  22436605   Одиночный полиморфизм нуклеотида rs1333049 на хромосоме 9p21 связан с каротидными бляшками, но не с общей толщиной интимы-медиа сонных артерий у пожилых людей.

  22505696   Полиморфизмы генов, кодирующих CD40 и фактор дифференцировки роста 15 и в районе 9p21.3, у больных ревматоидным артритом и сердечно-сосудистыми заболеваниями.

  22623978   Исследование репликации липидных генов, полученных из GWAS, у азиатских индейцев: хромосомная область 11q23.3 содержит локусы, способствующие образованию триглицеридов.